ここに、化学療法を新しく開始する患者さんがいます。 さてその時、 患者さんの何をチェックしますか? また、 開始後に気を付けることは何でしょうか? いつまで抗がん剤を続けていきますか?
5%)、コホートBの2例(1. 0%)で、TFFU期における発症はコホートBの1例(0. 5%)のみだった。LVEF低下(ベースラインから10%超の低下またはLVEF<50%)を認めたものは、コホートAの27例(13. 6%)、コホートBの24例(12. 1%)で、TFFU期においては、それぞれ12例(6. 0%)、7例(3. 5%)だった。 TFFU期におけるグレード3以上の有害事象(AEs)は、コホートAが2例(1. 0%)、コホートBが5例(2. 5%)、重篤なAEsは3例(1. 5%)、7例(3. 5%)。コホートBの6例(3. 0%)で乳房以外の二次発がんを認めた。またコホートAの7例(3. 5%)とコホートBの13例(6. 5%)が死亡し、主な理由は増悪(コホートAの4例、コホートBの12例)だった。 有効性の成績は良好だった。コホートA、Bそれぞれにおいて、5年無イベント生存(EFS)率が90. 8%(95%信頼区間:86. 5-95. 2)、89. 2%(95%信頼区間:84. 8-93. 6)、4年における浸潤性疾患のない生存(IDFS)率が92. 6%(95%信頼区間:88. 7-96. 5)、91. 1%(95%信頼区間:87. 0-95. 1)、5年全生存(OS)率が96. 1%(95%信頼区間:93. 3-98. 9)、93. 8%(95%信頼区間:90. 抗がん剤の基本～種類とレジメン～｜Supplepharm. 3-97. 2)だった。 ディスカッサントのEvandro de Azambuja氏(ベルギーInstitut Jules Bordet)、座長のSibylle Loibi氏(ドイツGBG Forschungs GmbH)はともに、長期安全性を確認した成績を評価しつつも、乳癌治療はde-escalationの方向に進んでおり、今回の患者集団に対してアンスラサイクリンが投与されることは少なくなっていることを指摘した。 またAzambuja氏は、「無症候性のLV機能不全を早期に捉えるためには、LVEFよりも、心筋の長軸方向の収縮機能の指標であるGLSの方が適切」「心毒性の早期予測には高感度心筋トロポニンや心房性ナトリウムペプチド(NT-proBNP)といったバイオマーカーも有用」との見解を示した。 質疑応答における「臨床試験では実臨床と比較してより若く元気な患者が多いため外挿には注意を要する」「今回の登録時における心臓に対する治療や併存疾患の情報がない」との指摘に対してDong氏は、「今回の対象の年齢中央値は49歳で確かに若かった」「心血管イベントリスクになりうる因子としては、10%が脂質異常、20%が高血圧、10%弱が糖尿病、50%超えが肥満だった」と答えた。
CAF療法:シクロホスファミド(CPA)+ドキソルビシン(ADR)+フルオロウラシル(5-FU) 1 8 15 22 シクロホスファミド 静注 ドキソルビシン フルオロウラシル 投与サイクル サイクル数 6サイクル(術後) ※投与方法に関する情報が必要な方はお問い合わせください。 お問い合わせ 発熱性好中球減少症 2. 5% 好中球減少(Grade≧3) 49. 3% 血小板減少(Grade≧3) 1. 2% 悪心(Grade≧3) 9. 5% 嘔吐(Grade≧3) 7. 3% 口内炎(Grade≧3) 2. ログイン・認証｜PLUS CHUGAI 中外製薬医療関係者向けサイト（医師向け）. 0% 下痢(Grade≧3) 1. 8% 心不全(All Grade) 0. 7% 脱毛(All Grade) 97. 1% 各薬剤の主な副作用 CPA:骨髄抑制、悪心・嘔吐、脱毛、出血性膀胱炎、不妊、鼻閉、顔面紅潮、皮疹、頭痛、2次発がん ADR:骨髄抑制、悪心、嘔吐、食欲不振、口内炎、脱毛、心毒性(不可逆性蓄積毒性) 5-FU:食欲不振、下痢、口内炎、骨髄抑制、心筋虚血、白質脳症 【参考文献】 国立がん研究センター内科レジデント編, がん診療レジデントマニュアル, 2013, 医学書院(一部改変) 催吐性 高度 血管への影響 ADR:起壊死性抗がん剤 CPA:炎症性抗がん剤 5-FU:炎症性抗がん剤 日本癌治療学会編, 制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編, がん診療レジデントマニュアル, 2013, 医学書院 術後療法 5年無病生存率 68% 5年生存率 81% 転移・再発例 奏効率 29% 治療成功期間 9ヶ月 生存期間中央値 1. 7年 ※投与方法に関しては一例です。各製品の添付文書をご確認ください。 副作用の対処方法(薬物療法)をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。 副作用の対処方法(非薬物療法)について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。 高額療養費制度について解説しています。高額療養費制度を利用した場合の自己負担金額をシミュレーションできます。
11. 06 11月5日、国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院は、胞巣状軟部肉腫に対して免疫チャックポイント阻害薬であるアテゾリズマブを投与する医師主導治験として「切除不能胞巣状軟部肉腫に対するアテゾリズマ... 早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前化学療法としてのテセントリク+化学療法、病理学的完全奏効率を有意に改善 2020. 10. 02 この記事の3つのポイント ・早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・抗PD-L1抗体薬テセントリク+化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全奏効率はテセントリク群58%に対して... テセントリクとアバスチン、切除不能な肝細胞がんに対する併用療法で承認取得 2020. 09. テセントリク | がん情報サイト「オンコロ」. 30 免疫療法として初めて肝細胞がんに対する有効性を示した併用療法 9月25日、中外製薬株式会社は抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体のテセントリク(一般名:アテゾリズマブ(遺伝子組換え)、以下テセントリク... 転移性トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリク+パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間は統計学的有意に延長せず 2020. 12 8月6日、スイス・ロシュ社は、初期治療の転移性トリプルネガティブ乳がん(TNBC)に対し、テセントリク(一般名:アテゾリズマブ、以下テセントリク)+パクリタキセルの有効性と安全性を評価した第3相IMp... 卵巣がんに対するテセントリク+アバスチン+化学療法併用療法が無増悪生存期間の延長を示せず 2020. 07. 17 7月13日、中外製薬株式会社は、テセントリク+パクリタキセル+カルボプラチン+アバスチン併用療法を初発のステージIII期またはIV期の卵巣がん(卵管がんまたは原発性腹膜がんを含む)に対して実施した第3... 再発性/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫にテセントリク+ガザイバ+ベネクレクスタ、OMRR23. 6%を示す 2020. 16 この記事の3つのポイント ・再発性/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・テセントリク+ガザイバ+ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・3剤併用療法のOMRRは2... 早期トリプルネガティブ乳がんに術前療法としてのテセントリクと化学療法併用が病理学的完全奏功を改善 2020. 06. 22 6月18日、中外製薬株式会社(以下、中外製薬)は、PD-L1の発現状況を問わない早期トリプルネガティブ乳がん(TNBC)患者を対象とした第3相臨床試験「IMpassion031試験」において、化学療法... ハイリスク筋層浸潤尿路上皮がん患者に対するアジュバント療法としてのテセントリク、無病生存期間、全生存期間を有意に改善せず 2020.
抗がん剤レジメン名記載についてのお知らせ 当院では、抗がん剤治療を設定されたレジメン(投与計画)に沿って実施しています。レジメンには使用する薬剤や予め設定されている前投薬、1クールの内容や起こりうる重篤な副作用等が記載されています。同一レジメンを使用する場合でも患者さん毎に異なる部分が生じます。詳細な内容については、患者さんご本人に文書にて交付させていただくこともあります。合わせて指導にご活用下さい。なお、がん化学療法レジメン等に関するお問い合わせは、外来化学療法担当薬剤師(PHS:5803)または医薬品情報室(内線:2405)までお願いします。 レジメンの利用方法 がん化学療法を実施している患者さんで、内服抗がん剤を併用するレジメンにより治療を行っている場合、当院発行の院外処方箋下方に『レジメン名』が記載されています。また、お薬手帳シールや化学療法情報提供書からも確認ができます。その『レジメン名』を参考にして、下方ファイルより診療科・がん種毎に内容をご参照ください。 外科・消化器内科 化学療法実施計画書 (PDF形式 2. 8MB) 呼吸器内科 化学療法実施計画書 (PDF形式 1. 8MB) 乳腺外科 化学療法実施計画書 (PDF形式 1MB) 泌尿器科 化学療法実施計画書 (PDF形式 650KB) ※上記PDFは「Adobe Acrobat Reader」で開きますと、しおりが表示されます。
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