家庭菜園を始めるとちょっと 大物を育ててみたくなりますよね! その中でも "とうもろこし" を育ててみたい! と思われる方も少なくありません。 今回は、 とうもろこしの種 についてや、 人気の品種などご紹介したいと思います! とうもろこしの種や苗の種類は?人気の甘い品種や7色の品種は? せっかくなら甘いとうもろこしを育てて 楽しみたいですよね! 人気のとうもろこしの種や苗 は、 ・味来(みらい) ・ピュアホワイト ・ハニーバンダム ・キャンベラ90 ・サニーショコラ88 ・ゴールドラッシュ(春撒き) ・カンカンムスメ このような甘いとうもろこしが 人気が高いようです。 また、品種改良で出来た 7色のレインボーカラー のとうもろこしも人気で 「グラスジェムコーン種」 という 品種ですが非常に入手困難な品種です。 ただ、実際には 味はそれほど美味しい訳ではない様です。 しかしとても発色がよく珍しいので 観賞用などで楽しまれている方がいる様です。 とうもろこしのカロリーや栄養! ２分でわかる！とうもろこしの粒の取り方と剥き方４連発！ - YouTube. とうもろこしの種の発芽は水につける?種の取り方や寿命は? とうもろこしを種から育てる際に 「発芽しない」 いわゆる 発芽不良 によって芽が出ない! ・・・といったことがあります。 最近の 種まき の説明には、 水につけなくてもよい!と されているものも多く見受けられますが、 一晩ほど水につけることで、 種に含まれている休眠物質が落ち、 発芽しやすい状況になるので一晩が難しい場合は 数時間でも水につけてから撒いた方がよいでしょう。 なお、 種を撒く際は ヘソ部分 を 下に向けて 植えると発芽がよくなります。 また、 発芽 はポットで種から苗に 育ててから植えた方がおすすめです。 直に撒いてしまうと鳥が食べてしまったり、 アリにやられるといった被害があります。 そして 種の取り方 ですが、 いわゆる「実」を乾燥させて取るのですが 、 とうもろこしの自家採取は難しく、 風にのって花粉が運ばれて授粉するので、 最低でも1kmで他のとうもろこしを育てている場合は 交雑してしまい種の保存が難しくなります。 そのため人工授粉などをさせて 安全性を高めた上で取る様にしなければなりません。 とうもろこしの皮を剥き、 そのままの状態で乾燥させれば種は取れます 。 種の 寿命 はスイートコーンで 2年 、 他で 5年 程度といわれています。 とうもろこしの種の育て方!種まきの時期はいつ?
おはようございます 我が家の屋上、家庭菜園&ベランダ菜園へようこそ~ トウモロコシ <イネ科> 甘くて美味しいトウモロコシを食べたくって今年も栽培を楽しんでいます。 しかし、毎年、悩まされるのが~害虫(アワノメイガ)や鳥(カラス)被害です。 まずはカラスなどの鳥被害では・・ どこで見張っていたのか、丁度「収穫しよう~!」って タイミングの美味しい時期にトウモロコシの実ごと襲われてしまいます。 そして、トウモロコシ栽培の1番の天敵のアワノメイガ。 コイツは、甘い実をこっそりと先に食べつくしていることもしばしば。。 。・゚゚・(≧д≦)・゚゚・。エーン!! こんな悲しい結果にならないよう~今年も頑張って「害虫・鳥害対策」です!!
・スイートコーンのプランター栽培|甘くおいしい育て方! ・トウモロコシの株もとのわき芽は、どうしたらいいの? ・トウモロコシ茎が折れる理由|アワノメイガ ・トウモロコシ 収穫時期の見分け方
ACCOMPLISH Avoiding Cardiovascular Events through Combination Therapy in Patients Living with Systolic Hypertension 高血圧患者における至適な併用療法はまだ確立していないが,JNC 7ガイドラインは降圧利尿薬をベースとすることを推奨している。 高リスクの高血圧患者において,ACE阻害薬benazepril+Ca拮抗薬amlodipine併用療法の心血管イベント抑制効果は,benazepril+サイアザイド系利尿薬hydrochlorothiazide(HCTZ)併用療法より優れているという仮説を検証する。 一次エンドポイントは心血管死 * ,心血管イベント(非致死的心筋梗塞[MI],非致死的脳卒中,狭心症による入院,突然心停止からの蘇生,血行再建術)の初発。 * 心臓突然死,致死的MI,致死的脳卒中,血行再建術による死亡,うっ血性心不全死あるいはその他の心血管起因死。 N Engl J Med. 2008; 359: 2417-28. へのコメント ハイリスク高血圧症例に対して,ACE阻害薬とCa拮抗薬併用の方がACE阻害薬と降圧利尿薬の併用よりも心血管合併症予防効果の上で優れていたという結論である。この2つの組み合わせ同士の比較試験としては初めての大規模臨床試験であり,いずれの併用も臨床の場で迷うことが多いだけにその結果が期待されていたが,心血管イベント抑制の差は意外に大きく,絶対的リスク減少は2. 2%,相対的減少は19. 6%というものである。降圧利尿薬の降圧効果や心血管イベント抑制効果がACE阻害薬やCa拮抗薬に劣らないことはすでにALLHAT試験で実証済みであるにもかかわらず,ACE阻害薬との併用ではCa拮抗薬に劣るというのは予想外といわざるをえない。 24時間血圧の結果は今後発表されると思うが,EditorialでChobanian博士は,降圧利尿薬の違い,すなわちALLHAT試験で用いられた chlorothiazideの方が本試験で用いられたhydrochlorothiazideよりも夜間血圧の降圧効果が強いことに由来するのかもしれないと論文を引用し,いささか苦し紛れのコメントを掲載している。 同じ降圧レベルであれば,降圧利尿薬の糖代謝への悪影響が関係していることも考えられるが,サブ解析をみる限り,参入時の糖尿病の有無は結果に影響していないようである。 ただし,対象はハイリスクとはいっても心不全は除外されていること,そして血清クレアチニンで女性1.
2%,相対リスク19. 6%低下(ハザード比[HR]0. 80;95%信頼区間0. 72~0. 90, p<0. 001)。 一次エンドポイントの各構成エンドポイントのHRは,心血管死:0. 80;0. 62~1. 03(p=0. 08),全MI:0. 78;0. 62~0. 99(p=0. 04),全脳卒中:0. 84;0. 65~1. 08(p=0. 17),不安定狭心症による入院:0. 75;0. 50~1. 10(p=0. 14),血行再建術:0. 86;0. 74~1. 00(p=0. 04),心臓突然死からの蘇生:1. 73~4. 17(p=0. 20)。 サブグループ(性別,年齢:65歳以上,70歳以上,糖尿病の有無)における一次エンドポイントの結果も同様であった。 [二次エンドポイント] 心血管死,非致死的MI,非致死的脳卒中の複合:288例(5. 0%) vs 364例(6. 3%):HR 0. 79;0. 67~0. 92(p=0. 002)。 [有害イベント] 死亡(4. 1% vs 4. 5%)を除く治療中止例は28. 8% 31. 2%で,最初の90日間の中止は8. 5% vs 9. 1%。治療中止理由で最も多かったのは検査値異常および有害イベント(17. 6% vs 18. 4%),有害イベントによる中止例は13. 4% vs 14. 3%。 有害イベントで多かったのは,めまい(20. 7%, 25. 4%),末梢浮腫(31. 2%, 13. 4%),空咳(20. 5%, 21. 2%)。 ★結論★高リスク高血圧患者における心血管イベント抑制効果において,benazepril+amlodipine併用療法はbenazepril+HCTZ併用を凌いだ。 ClinicalTrials. gov No: NCT00170950 [main] Jamerson K et al for the ACCOMPLISH trial investigators: Benazepril plus amlodipine or hydrochlorothiazide for hypertension in high-risk patients. N Engl J Med. PubMed Chobanian AV: Does it matter how hypertension is controlled?
0001)。65歳以上(2. 7%)と未満(3. 1%)に有意差はなかった。糖尿病性腎症例(59. 7%, 58. 1%)におけるCKDの進展に治療群間差はみられなかった(4. 8%, 5. 5%)。 2. 9年後のeGFRの低下はbenazepril+amlodipine併用群のほうが小さく(-0. 88mL/分/1. 73m² vs -4. 22mL/分/1. 73m²),CKDの進展+全死亡も同群のほうが少なかった(6. 0% vs 8. 73;0. 84, p<0. 0001)。 CKD例で最も多くみられた有害イベントは末梢浮腫(benazepril+amlodipine併用群33. 7% vs benazepril+HCTZ併用群16. 0%;p<0. 0001)で,血管浮腫は1. 6% vs 0. 4%。非CKD例で多かったのは末梢浮腫(31. 0% vs 13. 1%;p<0. 0001),benazepril+HCTZ併用群のほうが多かったのはめまい(20. 3% vs 25. 5%;p<0. 0001),空咳(20. 4%, 21. 6%),低血圧(2. 3%, 3. 4%),低カリウム血症(0. 1%, 0. 3%;p=0. 003):Lancet. 2010; 375: 1173–81. PubMed このサイトは国内外の循環器疾患の臨床試験や疫学調査の情報を集めた医療従事者向けのサイトです。日本では認可されていない治療法,保険適用外の治療法,国内では販売されていない医薬品に関する情報も含まれています。一般の方に対する医療情報提供を目的としたものではありません。 あなたは医療従事者ですか? 薬剤や治療法が有効であったとの論文上の記述の引用も,本サイトがその有効性を保証するものではありません。 サイト内で紹介する学説・情報等については,ライフサイエンス出版および提供会社が支持,推奨するものではありません。 サイト内の情報については正確を期しておりますが,薬の使用法や副作用情報は更新されることがありますので,ご留意下さい。 情報内容およびその利用により生じる一切の損害につき,ライフサイエンス出版および提供会社は責任を負いません。