(7月24日付) *** 認知度が低いDSD、「もう一つの性」ではない ーDSDについては、どれぐらいの認知度があるのでしょうか。 ヨ・ヘイルさん: 実は正確には全く知られていない、と言って良いほどです。 欧州圏では、まだダウン症候群のことを、「モンゴリアン(蒙古痴呆症)」と呼んでいる人も、高齢者の中にいると思います。ほぼそういうレベルではないかと認識しています。 ーある人の体の状態が従来の男女の体の定義から少し違っている、としましょう。この場合、私たちは、別の性別の存在として見てしまう傾向があるのではないでしょうか。「もう一つの性別」という考え方です。 (少しでも違えば)男女とは別のカテゴリーと思われてしまいます。女性から「お前は女性じゃない」「男でも女でもない」と言われることになったり、とか。これが実際の状況です。 (セメンヤ問題の議論では) 「第3の性別を認めて欲しい」という言い方がされてしまうところがありますが、当事者の大多数は、全くそんな風には思っていないというのが事実です。自己認識は男性、あるいは女性なんです。 ーそうでしたか。全く知らなかったことです。これまで、「第3の性別」、「トランスジェンダー」の枠組みで捉えていたので。 やはり社会的通念としては、どうしてもそうなってしまいますよね。 ー「ネクスDSDジャパン」の「ネクス」はどのような意味になりますか?
半陰陽とは? 半陰陽とは、体の性別の判定が難しい状態のことで、医学的には性分化疾患に分類されているようです。体の性別を決定する基本的な要素は生殖器ですが、この他にも遺伝子や染色体、性腺、内性器、外性器などの一部または全てで判別出来ないことを指します。 漫画やアニメなどでも時々見かけることのある状態です。この半陰陽の特徴を持つ人々が実際にいるそうです。割合は数千人に1人と言われています。半陰陽の人は多くが外性器の形が通常を異なっているため、出世後すぐに発見されるようです。 しかし、中には外性器の形が正常であるために発見されず、思春期になってから気づいたり、不妊治療をすることで初めて分かる人もいるようです。このため、大人になっても半陰陽であることが分かっていないひとも多くいるようです。 半陰陽は病気なの?
(英国のサポートグループ「dsdfamilies」) 英国のDSDを持つ子どものためのサイト「dsdteens」
法律上の女性では通常性腺摘出術,外性器形成術を行い,女性ホルモン補充療法を行う.法律上の男性ではジヒドロテストステロン軟膏による治療を行う. e. アンドロゲン不応症 アンドロゲン不応症はアンドロゲンに対する受容体レベルでの不応に起因する.46, XY性分化疾患のうち,アンドロゲンあるいは抗Müller管ホルモン合成障害・作用異常の代表的疾患である(表12-8-2,12-8-3). 完全型アンドロゲン不応症と不完全型アンドロゲン不応症に分類される.完全型は外性器完全女性型を示し,生下時に逡巡なく法律上の性を女性と決定される.不完全型は外性器不完全女性型,不完全男性型,あるいは完全男性型を示す.外性器不完全女性型あるいは不完全男性型の際には生下時に法律上の性の決定に苦慮することもある. 46, XY個体におけるX染色体に存在するアンドロゲン受容体のヘミ接合性変異による.したがって本症はX連鎖劣性遺伝病である. 1/20000~1/64000. 精巣から胎生期および思春期にアンドロゲンが正常に分泌されるが,アンドロゲン受容体レベルでさまざまな程度の不応性を有するため,外性器を含む男性化障害をきたす. 症例により臨床症状の差異を認める. 1)完全女性型外性器: 外性器は完全女性型を示す.子宮を欠如し,膣は盲端に終わる.陰毛および腋毛を欠如する.精巣は鼠径部あるいは腹腔内に存在する.思春期年齢に乳房の発達を認めるが,原発性無月経である. 2)男性化徴候を伴う女性型外性器: 陰核肥大,陰唇融合などの外性器男性化を認める(図12-8-7).精巣は陰唇内,鼠径部あるいは腹腔内に存在する. 3)不完全男性型外性器: 矮小陰茎,尿道下裂,二分陰囊などを認める(図12-8-8).精巣はしばしば停留精巣である. 4)完全男性型外性器: 外性器は完全男性型であるが,無精子症を有し男性不妊である. 血中LH高値,テストステロンおよびジヒドロテストステロン正常,hCG負荷試験に対してテストステロンの反応性正常である.染色体核型は46, XYである. 【体験談】出産直後に娘は「性分化疾患」かもと告げられ…。性別の境界線について考えた日々｜たまひよ. 臨床症状および検査成績から本症を疑う.X連鎖劣性遺伝と矛盾しない家族歴を有する際には診断は容易である.家族歴を有さない際はアンドロゲン受容体遺伝子解析により診断を確定する. 不完全型アンドロゲン不応症ではジヒドロステロン産生低下が重症であるタイプの5α還元酵素欠損症(前述).
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著者プロフィール 1977年神奈川県生まれ。2008年、強豪校野球部の補欠部員を主人公にした青春小説『ひゃくはち』で作家デビュー。2015年『イノセント・デイズ』で日本推理作家協会賞(長編及び連作短編集部門)を受賞。2020年『店長がバカすぎて』で本屋大賞ノミネート、『ザ・ロイヤルファミリー』でJRA賞馬事文化賞と山本周五郎賞を受賞。『ひゃくはち』『イノセント・デイズ』以外にも、『ぼくたちの家族』『小説王』『ポンチョに夜明けの風はらませて』が映像化されている。他の著書に『かなしきデブ猫ちゃん』(絵本作家かのうかりん氏との共著)などがある。 新刊お知らせメール お気に入りの著者の新刊情報を、いち早くお知らせします! 書籍一覧