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Wed, 17 Jul 2024 06:27:46 +0000

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処方薬 ティアバランス点眼液0. 1% 後発 ティアバランス点眼液0. 1%の概要 商品名 ティアバランス点眼液0. 1% 一般名 精製ヒアルロン酸ナトリウム液 同一成分での薬価比較 薬価・規格 209. 7円 (0. 1%5mL1瓶) 薬の形状 外用薬 > 目・耳鼻用剤 > 液 製造会社 千寿製薬 ブランド ティアバランス点眼液0. 1% 他 ブランドの詳細 YJコード 1319720Q3108 レセプト電算コード 620009022 添付文書PDFファイル ティアバランス点眼液0. 1%の主な効果と作用 角膜を保護し、目の乾燥を防ぐ働きがあります。 角膜の傷を治療する目薬です。 ティアバランス点眼液0. 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液 作用機序. 1%の用途 ティアバランス点眼液0. 1%の副作用 ※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用 過敏症、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎、眼そう痒感、眼刺激感、結膜炎、結膜充血、びまん性表層角膜炎、角膜障害、眼異物感、眼脂 上記以外の副作用 眼痛 ティアバランス点眼液0. 1%の用法・用量 1回1滴、1日5~6回点眼し、症状により適宜増減する なお、0. 1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0. 3%製剤を投与する ※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。 ティアバランス点眼液0. 1%と主成分が同じ薬 主成分が同じ薬をすべて見る

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薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 商品名: ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「日新」 主成分: 精製ヒアルロン酸ナトリウム(Purified sodium hyaluronate) 剤形: 無色澄明の粘稠性のある点眼剤、(キャップ)水色、(ボトル)無色 シート記載: ヒアルロン酸Na点眼液0. 精製ヒアルロン酸ナトリウム液の薬一覧|日経メディカル処方薬事典. 1%「日新」、5mL この薬の作用と効果について フィブロネクチンと結合し、上皮細胞の接着、伸展を促進することによって、角膜創傷の治癒を促進します。また、分子内に多数の水分子保持機能があり、涙を保持し安定させて、目の乾燥を防ぎます。 通常、シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群(ドライアイ)などの内因性疾患、術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用などによる外因性疾患に伴う角結膜上皮障害の治療に用いられます。 次のような方は使う前に必ず担当の医師と薬剤師に伝えてください。 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。コンタクトレンズを使用している。 妊娠または授乳中 他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) あなたの用法・用量は (医療担当者記入) 通常、1回1滴を1日5〜6回点眼しますが、症状により適宜増減されます。通常は0. 1%製剤を点眼しますが、重症疾患などで効果不十分の場合には0. 3%製剤を点眼します。本剤は0.

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1%「わかもと」 実験的角膜上皮剥離モデルに対する治療効果(外科的剥離) 白色ウサギの外科的角膜上皮剥離モデルに対して、本剤、標準製剤又は生理食塩液を角膜上皮剥離当日より1日4回、50μLを4日間点眼し、角膜創傷面積変化率を指標として比較した。その結果、両剤共に角膜上皮剥離後12及び24時間で生理食塩液との間に有意な差が認められた。また、両剤間では有意な差が認められず、両剤の生物学的同等性が確認された 1) 。 実験的角膜上皮剥離モデルに対する治療効果(n-ヘプタノール損傷) 白色ウサギのn-ヘプタノール角膜上皮剥離モデルに対して、本剤、標準製剤又は生理食塩液を角膜上皮剥離当日より1日4回、50μLを3日間点眼し、角膜創傷面積変化率を指標として比較した。その結果、本剤は剥離後6、18及び24時間で、標準製剤は剥離後6及び18時間で生理食塩液との間に有意な差が認められた。また、両剤間では有意な差が認められず、両剤の生物学的同等性が確認された 1) 。 ヒアルロン酸Na点眼液0.

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1%「TS」 ウサギn-ヘプタノール角膜上皮障害モデルに対する治癒効果を標準製剤(0. 1%)を対照に比較検討した。統計解析の結果、ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 1%「TS」及び標準製剤(0. 1%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」 ウサギn-ヘプタノール角膜上皮障害モデルに対する効果を標準製剤(0. 3%)を対照に比較検討した。統計解析の結果、ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」及び標準製剤(0. 3%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 ドライアイモデルに対する効果 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「ファイザー」の基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典. 1%「TS」 ウサギ強制開瞼ドライアイモデルに対する効果を標準製剤(0. 3%「TS」 ウサギ強制開瞼ドライアイモデルに対する効果を標準製剤(0. 3%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 *有効成分に関する理化学的知見 一般名:精製ヒアルロン酸ナトリウム(Purified Sodium Hyaluronate) 構造式: 分子式:(C 14 H 20 NNaO 11) n 分子量:平均分子量50万〜149万 性 状:本品は白色の粉末、粒又は繊維状の塊である。本品は水にやや溶けにくく、エタノール(99. 5)にほとんど溶けない。本品は吸湿性である。 取扱い上の注意 安定性試験 2) :最終包装製品を用いた長期保存試験(25℃、相対湿度60%、36ヵ月)の結果、ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 1%「TS」及びヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。 包装 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 1%「TS」 5mL×10本、5mL×50本 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」 5mL×10本、5mL×50本 主要文献 1 生物学的同等性試験(テイカ製薬社内資料) 2 安定性試験(テイカ製薬社内資料) *文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。 テイカ製薬株式会社 学術グループ 〒930-0982 富山市荒川一丁目3番27号 TEL 076-431-1717 FAX 076-431-6707 製造販売業者等の氏名又は名称及び住所 製造販売元 テイカ製薬株式会社 富山市荒川一丁目3番27号

後発品(加算対象) 一般名 製薬会社 薬価・規格 209. 7円 (0. 1%5mL1瓶) 添付文書 基本情報 効能・効果 注意すべき副作用 過敏症 、 眼瞼炎 、 眼瞼皮膚炎 、 眼そう痒感 、 眼刺激感 、 結膜炎 、 結膜充血 、 びまん性表層角膜炎 、 角膜障害 、 眼異物感 用法・用量 (主なもの) 副作用 主な副作用 、 眼脂 上記以外の副作用 眼痛 注意事項 相互作用 処方理由 この薬に関連した記事 (日経メディカル Online内) 効果・効能 (添付文書全文) 用法・用量 (添付文書全文) 副作用 (添付文書全文) 使用上の注意 (添付文書全文) 処方薬事典は医療・医薬関係者向けのコンテンツです。