膵・胆管合流異常診療ガイドライン pp1-84 版 :バージョン1. 0 更新日 :2014年10月1日 文責 :日本小児外科学会・日本小児栄養消化器肝臓学会
胆管拡張の診断 胆管拡張は、胆管径、拡張部位、拡張形態の特徴を参考に診断する。 1) 胆管径 胆管径は、超音波検査、MRCP、CT(MD-CTのMPR像など)などの胆道に圧のかからない検査によって、総胆管の最も拡張した部位の内径を測定する。 2) 拡張部位 胆管拡張は、総胆管を含むものとする。また、総胆管を含む肝外胆管の拡張と同時に肝内胆管が拡張している例も、先天性胆道拡張症に含める。 3) 拡張形態 拡張形態は、嚢胞型と円筒(紡錘)型の2つに分けられる。 狭義の先天性胆道拡張症は、戸谷分類(図1)のIa型、Ic型、IV-A型で表現され、以下のような胆管の形態的特徴を参考にする。 拡張した総胆管の十二指腸側に狭小部がみられる。 拡張が総胆管から三管合流部を越えて肝臓側に及ぶ場合は、胆嚢管合流部の起始部が限局性に拡張している。 肝内胆管が限局性に拡張している場合は、肝門部に相対的狭窄がみられる。 肝内胆管の拡張部とそれより上流の胆管とは著明な口径差がある。 2.
概要 1. 概要 先天性胆道拡張症とは、総胆管を含む肝外胆管が限局性に拡張する先天性の形成異常で、膵・胆管合流異常を合併するものをいう。ただし、肝内胆管の拡張を伴う例もある。 総胆管を含む肝外胆管および肝内胆管が限局性に拡張し、全例に膵・胆管合流異常を合併する戸谷Ia型、Ic型とIV-A型の先天性胆道拡張症を、狭義の先天性胆道拡張症と定義した。また、Caroli病、Choledochocele、戸谷分類のIa型, Ic型, IV-A型以外で膵・胆管合流異常のない胆道拡張症、などは狭義の先天性胆道拡張症に含めないことにした。 先天性胆道拡張症では、胆管拡張やしばしば合併する総胆管の十二指腸側の狭小部(narrow segment)によって胆汁の流出障害が起きる。また、合併する膵・胆管合流異常では、共通管が長く、乳頭部括約筋作用が膵胆管合流部に及ばないため、膵液と胆汁が相互に逆流する。膵液胆道逆流現象により、胆道内に流入した膵酵素は胆汁中のエンテロキナーゼにより活性化し、胆道上皮の障害、再生を繰り返すことで遺伝子変異を生じ、発癌に至ると推測されている。また、胆汁膵管逆流現象による胆汁の膵管内への逆流が生じているのは明らかであり、膵炎発症への関与が疑われている。 図1:先天性胆道拡張症の戸谷分類(胆と膵 16:715-717, 1995より引用) 2. 原因 胆道拡張は原腸の内腔形成機序に関連しているとする説が有力で、膵・胆管合流異常の発生機序は解明されていないが、胎生4週頃までに起こる2葉の腹側膵原基から形成される腹側膵の形成異常とする説が有力である。 3. 症状 日本膵・胆管合流異常研究会の1990年から1999年までの10年間に全国集計で得られた1, 627例の検討において、主な症状は小児先天性胆道拡張症では86. 1%にみられ,主なものは、腹痛(81. 8%)、嘔気・嘔吐(65. 先天性 胆道 拡張症 手術 名医. 5%)、黄疸(43. 6%)、発熱(29. 0%)、である。 4. 治療法 症状の有無にかかわらず、診断されれば手術的治療が必要で、拡張胆管切除+肝管空腸吻合術(いわゆる"分流手術")の適応となる。 また、拡張胆管切除術後の胆管炎・肝内結石に対しては抗菌薬投与や胆道ドレナージ、利胆薬の服薬、急性膵炎については急性膵炎診療ガイドラインに従った治療(抗菌薬投与、疼痛管理、多価酵素阻害薬投与など)が、慢性膵炎については疼痛管理等の慢性膵炎診療ガイドラインにそった継続的治療が行われる。 5.
先天性胆道拡張症について(腹腔鏡手術について) 先天性胆道拡張症とは? 膵・胆管合流異常とは? 先天性胆道拡張症 | 日本小児外科学会. 先天性胆道拡張症とは、肝臓の外の胆管(肝外胆管)が拡張する先天性の形成異常で、基本的に膵管と胆管が合流する奇形(膵・胆管合流異常)を合併します(女性に多いです)。膵管と胆管がつながっているので、膵液が胆管内に容易に逆流して、様々な症状を起こします。 膵液と胆汁が混ざることによりタンパク質の塊ができ、それが詰まって胆管・膵管の閉塞をきたし、突然の腹痛・嘔吐で発症します。症状から胃腸炎と診断されることも多く、確定診断にはエコー・CT・MRIなどの画像検査が必要になります。 なかには小児期に発症せず成人期まで無症状で経過される方もおられます。その場合、長期間膵液が胆管に逆流し炎症を起こすため、高率に胆道癌を発症することが知られています。 検査は? こどもの先天性胆道拡張症の場合、腹痛・嘔吐などの症状があれば、血液検査で膵酵素(アミラーゼ・リパーゼ)の上昇がみられることがほとんどです。エコー・CTを行うことで胆管拡張が見られれば診断がつきます。膵・胆管合流異常があるかどうかの診断にはMRIが有効な場合があります。おとなであれば直接胆管、膵管を造影するERCPを行うこともありますが、こどもでは侵襲が大きくあまり行うことはありません。 治療は? 先天性胆道拡張症で腹痛のある時は、膵液と胆汁が混ざることによってできるタンパク質の塊が、胆管や膵管に詰まっていることがほとんどです。その為、入院の上絶食、点滴が必要になります(食事を摂ると膵液の分泌が増えるので)。多くのケースでは絶食で症状は治まりますが、症状が取れない患者さんの中には、胆管が破れて重篤化してしまう患者さんもいます。その為、腹痛が続き胆管が破れるリスクのある場合は、緊急で胆汁を体外に逃がす手術を行う必要があります。 先天性胆道拡張症の根本的な手術は、肝外の胆管と胆嚢を切除して、膵液と胆汁が別々のルートで腸に流れるようにする手術が推奨されています(肝外胆管切除、肝管空腸吻合術)。 腹腔鏡下胆道拡張症手術とは? 今までおなかを開けて胆管・胆嚢の切除、胆汁の流れの再建を行っていたものを、おなかに開けた小さい傷から、カメラ・その他の器具を入れて行うものです(おなかの中で行うことは、開腹手術とおなじです)。傷が小さく、痛みが少なく、術後の回復が早いのが特徴です。特に先天性胆道拡張症は女性に多く、手術の傷に悩まれている方も多くみられます。当院ではこどもの胆道拡張症に対して、早期から腹腔鏡手術を導入しております。現在も兵庫県下で、小児の腹腔鏡下胆道拡張症手術が行える数少ない病院です。もちろん安全を第一に考えその中で、できるだけ小さい傷・きれいな傷を目指しています。こどもの先天性胆道拡張症の腹腔鏡手術でお聞きになりたいことがございましたら、ご相談ください。 肝外胆管の切除 胆管と腸の吻合(つなぎ合わせ)
予後 手術後の経過は一般に良好です.ただ長期経過後に胆管炎,肝内結石や遺残胆管癌を発症することがあり,調子が良くても病院での定期検診を受ける必要があります.
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