質問日時: 2017/11/11 17:16 回答数: 7 件 排卵日3日前に授かった子の性別は、排卵日が確実な場合、男の子の確率はほとんどないんですか? No. 7 ベストアンサー 回答者: sara0817 回答日時: 2017/11/12 01:47 確かにY精子の寿命は1日、X精子の寿命は3日という情報は多々見られますね。 それをそのまま鵜呑みにされるなら、理屈上貴女の仰る通りではないでしょうか? ほとんどないとは、私は思いませんが、医者でも何でもありませんので、これより先は聞き流してください。 1週間以上生きる精子は珍しくないと聞きます。 現に計画的でない妊娠で結婚した従妹は、男の子を授かりました。 生理中の性交で、妊娠した方も知っています。 もし貴女の仰ることが正しいとしたら、この世の中女の子で溢れかえると思いませんか? 仮に、ここで誰かが男の子の確率はほとんどゼロです、と言ったら貴女はどうするのですか? 子育てが始まれば、もっとマニュアル通りになんていきません。完璧主義な人は特に行き詰まります。 私がそうでした。 どうか健康な赤ちゃんが授かりますように、願っています(*´ω`*) 2 件 この回答へのお礼 大変分かりやすく、説得力のある説明をありがとうございました。 私は、元気に生まれてきてくれたら性別はどちらでもいいと思っているのですが、どっちかなぁとワクワクしながら性別について調べていると「Y精子の寿命は1日」との情報が溢れていたため、「…ということは、女の子決定? 排卵日付近で妊娠確率が高いタイミングはいつ？仲良しの回数は？夫と時間があわないときの解決法 | ままのて. !」と驚き質問しました。 決して、女の子がよかったらどうこう、男の子ではないと分かったからどうこうの話ではないんです。 まだまだどちらかわからないようなので、性別がはっきりするまでワクワク感を楽しみながら過ごしたいと思います!!ありがとうございました!! お礼日時:2017/11/13 00:48 No. 6 回答日時: 2017/11/11 18:49 排卵直前に受精した方が、男の子である確率高い、という生み分け方法の1つであって、それを言うなら他にも様々が条件があります。 全ての条件が揃ったとしても、絶対なんてことはありませんよ(*´ω`*) そうなんですね!ありがとうございました、参考になりました。 X精子Y精子それぞれの寿命から考えて、排卵日と性交のタイミングは性別を決める絶対条件なのかと思っていました。 お礼日時:2017/11/11 19:15 先ほど回答した者です。 わかりました。排卵日より前に行為をしたので、男になる精子は弱いから死んでいるだろうからという事ですね。 排卵日三日前といっても、予定でしょうから、どちらも生まれますよ。 0 説明不足ですみません。そういうことが言いたかったんです。 私の場合、性交の3日後に、排卵した瞬間を病院の内診で見ることができたため、排卵日3日前は予定でなく事実です。その場合でも、3日前のY精子が生き残っていて男の子が生まれる可能性はあるのですか?
相談 産み分け カテゴリー: 妊娠の基礎知識 > 男女産み分け |回答期限:終了 2012/05/07|. ・゚*. のんママ. さん | 回答数(27) よく排卵日2日前だと女の子、排卵日当日だと男の子ができやすいと言いますよね? 結果が、2日前だったけど男の子、当日だったけど女の子だったよって方いらっしゃいますか? あと中国式カレンダー、当たったよ外れたよも聞かせてほしいです。 2012/04/23 |.
24 14:02 22 みーす(26歳) ☆みーす様 本当に勘なのですが、第1子も勘が当たったのでまったり待ちたいと思います(・д・。) 授かったら愛情いっぱいお迎えしてあげたいし、今回は残念でもそのときまでまったり待ちます♪ みーす様も第2子目、授かりますように(*´ー`*) 2015. 24 20:49 9 私は第一子、排卵日よりかなり前で妊娠しています。 多分5日、6日位前だと思われます。 排卵日付近に全く身に覚えなく、可能性あるとしたら、生理直後一回きりだったからです。 その子は38週と5日で生まれたのですが、予定日前にしては大きいね、とか初産なのに早めだったねとか言われたのですが、 私としては、予定日って排卵日を予測して決めると思うので、あの時できたはずだからそれは早いよなと心で思ってました笑 人の体ってロボットじゃないので避妊していない限り可能性はあると思います。 授かっていますように。 ちなみに今第二子妊娠中なのですが、今回は排卵日あたりにしか身に覚えがないので笑、一人目との出産日の違いが楽しみです。 2015. 24 21:36 きなこ(36歳) 可能性はあります。 しかし着床してないうちから感じたとしたら異変は妊娠とは関係ないのでは? 排卵日は機械じゃないので早まる可能性は十分あるし、精子は2. 3日生きているしそれ以上も生きている可能性はありますので十分出会う可能性はあります。 性交時ピッタリに排卵があったとしても着床まで7日かかります。性交から7日目の今感じているなら着床痛の可能性はあるけどなんでも妊娠のせいにするのも危険です。 体調不良があるなら婦人科に限らず受診したほうがいいと思います。 2015. 25 02:33 10 たまご(42歳) 横ですが、妊娠週数は初期に胎児の大きさで修正されるのでは? 主さん、感が当たって妊娠してたら良いですね。 2015. 27 08:07 よこ(37歳) ☆きなこ様 そんなこともあるんですね! 元気な精子だと1週間生き残ると聞いたことがあります(*´`) 週数は、よこ様がおっしゃる通り修整されているのかな?と思いますが、何はともあれ元気な子を産んだだけで結果オーライです♪ 身体お大事になさってくださいね(*´ー`*) 2015. 男女産み分け | 育児ママ相談室 | ピジョンインフォ. 28 14:32 5 ☆たまご様 第一子出産後、子宮筋腫が発見されたのでその心配もありました。 次からは病気なども疑って、産婦人科にかかってみようと思います!
妊娠しやすい仲良しのタイミングがあるように、排卵期に何回仲良しをするかも妊娠の確率に影響してきます。なぜなら、精子の質は射精しない時間の長さで変わるからです。 精子は射精しない日数、すなわち禁欲期間が7日を過ぎると運動率が低下してきます。また、禁欲期間が3日目を超えると、正常形態率が低くなることがわかっています。 一方、毎日射精すると精子の質が悪くなるともいわれていましたが、現在では、毎日の射精で精子の質が変化することはないと考えられています。精子の数に問題がなければ、排卵日3日前~排卵日翌日にかけては仲良しの回数を増やし、毎日か1日おきにタイミングをとるのが望ましいでしょう。 排卵日と仲良しのタイミングで赤ちゃんの性別が決まるの? 赤ちゃんの性別は、精子が持つ染色体によって決定します。女の子になるのはX染色体を持つ精子、男の子となるのはY染色体を持つ精子と受精したときです。男女の性別の鍵をにぎる精子は、それぞれ別の性質を持っていると考えられています。それによると、X染色体を持つ精子は酸性に強く、Y染色体を持つ精子はアルカリ性に強いといわれています。 腟内は細菌の侵入を防ぐため、通常は酸性の頸管粘液で守られています。しかし、排卵日が近づくと、頸管粘液はアルカリ性に変化します。そこで排卵日の2~3日前に仲良しをすると、酸性に強いX染色体を持つ精子が生き残り、女の子が生まれやすいと考えられています。 一方で頸管粘液がアルカリ性に変わってからは、Y染色体を持つ精子のほうが生き残りやすく、排卵日前日~翌日の仲良しは男の子が生まれやすいとされています。 また、X染色体を持つ精子のほうがY染色体を持つ精子よりも寿命が長く、排卵日2~3日前に仲良しをすると女の子、排卵日前日~翌日の仲良しは男の子が生まれやすいという考え方もあります。 ただし女の子と男の子の産み分けは、医学的に証明されているわけではありません。産み分けにトライしても、希望する性別が生まれる確率は半々です。どちらの性別となっても、生まれてくる命を慈しんでくださいね。 排卵日付近に夫婦でタイミングがとれない!解決法は?
2015. 28 14:36 みなさま、回答ありがとうございました! ひとつひとつ、しっかり読みました(*´`) 生理予定日6日前ですが、やはり体調が妊娠時と似ていたので早期妊娠検査薬をしたら陽性でした。 お腹でまったり育ってくれることを祈っています。 体調の変化とカンだけでしたか、とても幸せです(((o(*゚▽゚*)o))) ありがとうございました♪ (画像を載せられないのが残念です) 2015. 28 14:41 35 この投稿について通報する
排卵日前日にできた赤ちゃんの性別 排卵日2~3日前だと女の子、当日だと男の子とよく聞きますが、1日前だと男の子女の子の確率は半々になるんでしょうか? ベストアンサー このベストアンサーは投票で選ばれました よくそう言われますが、実際は排卵日でも半々です。 2人 がナイス!しています その他の回答(3件) 私は排卵日前日で男の子でした。第一子だし,健康ならどちらでも,って思ってました。 排卵日数日前で男の子,当日で女の子を授かっている方もいますから,こればっかりはわかりませんね…。 2人 がナイス!しています 私は当日で男の子でした。 1日前のお友達は女の子でした。 でもこればっかりは、わかりませんね。 2人 がナイス!しています 男になる精子の方が動きが早く、女になる精子の方が寿命が長いと言われていますが、それがすべてではありません。 産み分けを確実にするほどの効果はありません。 あまり気にしない事です。 4人 がナイス!しています
2 α-synucleinの機能と構造 3. 3 α-synucleinの凝集,線維化と神経変性 3. 4 α-synucleinの翻訳後修飾とパーキンソン病,DLB 3. 5 おわりに 4. アルツハイマー病の発症機序-ネプリライシン(岩田修永,西道隆臣) 4. 1 はじめに 4. 2 脳内Aβ分解システム 4. 3 ネプリライシンの酵素化学的性質 4. 4 ネプリライシンとAD病理との関係 4. 1 脳内分布と細胞内局在性 4. 2 加齢依存的脳内発現レベルの変化 4. 3 AD脳での発現レベル 4. 5 ヒトネプリライシン遺伝子の多型 4. 6 ネプリライシンを利用したAD治療戦略 4. 7 AD発症メカニズムとの関連 4. 8 おわりに 5. グリア細胞の関与(阿部和穂) 5. 1 はじめに 5. 2 アストロサイトの神経保護的役割 5. 3 アルツハイマー病発症におけるアストロサイトの関与 5. 4 アルツハイマー病発症におけるミクログリアの関与 第5章 開発手法I-前臨床試験 1. 機能的画像計測による脳循環代謝および神経伝達機能の測定(塚田秀夫) 1. 2 PET・SPECTの計測原理 1. 3 認知症患者の機能画像所見 1. 4 脳血流反応性におよぼすAChE阻害薬の影響 1. 5 ドネペジルの多面的評価 1. 6 おわりに 2. 脳内神経伝達物質の測定(小笹貴史) 2. 2 コリン作動性神経伝達物質 2. 1 アセチルコリン(ACh) 2. 2 マイクロダイアリシス法 2. 3 アセチルコリンエステラーゼ(AChE),コリンアセチルトランスフェラーゼ(ChAT) 2. 3 モノアミン(MA)作動性神経伝達物質 2. 3. 1 MAおよびそれらの代謝物の測定 2. 2 MAの測定 2. 4 グルタミン酸 3. 培養神経細胞を用いた実験(宮川武彦) 3. 2 神経細胞死の抑制 3. 3 脳血管性認知症 3. 4 アルツハイマー病 3. 5 神経回路の再生 3. 6 培養神経細胞の問題点 4. 電気生理学的実験(阿部和穂) 4. 2 記録法の選択 4. 1 微小電極法 4. 2 パッチクランプ法 4. 3 ユニット記録法 4. 4 脳波 4. 5 集合誘発電位の細胞外記録 4. 3 標本の選択 4. 1 生体脳 4. 2 摘出脳 4. 3 急性脳スライス 4.
認知症の定義 2. 仮性認知症を呈する疾患 2. 1 うつ病 2. 2 統合失調症 2. 3 せん妄 3. 認知症の原因疾患 3. 1 脳血管性認知症 3. 2 アルツハイマー病 3. 3 ピック病 3. 4 パーキンソン病 3. 5 レビー小体病 3. 6 ハンチントン舞踏病 3. 7 進行性核上性麻痺(PSP) 3. 8 クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD) 3. 9 エイズ 3. 10 脳炎・髄膜炎 3. 11 進行麻痺 3. 12 神経ベーチェット 3. 13 多発性硬化症(MS) 3. 14 慢性硬膜下血腫 3. 15 正常圧水頭症 3. 16 甲状腺機能低下症 3. 17 ビタミンB12欠乏 3. 18 ウェルニッケ-コルサコフ症候群 3. 19 慢性閉塞性肺疾患(COPD) 3. 20 その他 4. 認知症の症状 4. 1 中核症状 4. 1. 1 記憶障害 4. 2 見当識障害 4. 3 判断・実行機能障害 4. 4 失語・失行・失認 4. 5 病識欠如 4. 2 周辺症状 5. 認知症の経過 6. 認知症の治療と介助・介護 第2章 認知症の臨床(新里和弘,上野秀樹,松下正明) 1. 認知症の疫学 1. 1 はじめに 1. 2 アルツハイマー型の認知症は増えているか? 1. 3 MCIの増加 2. 診断の実際 2. 1 認知症とは何か? 2. 2 アルツハイマー型認知症とは? 2. 3 実際のケースから 2. 4 血管性認知症とは? 2. 5 実際のケースから 3. 治療の実際 3. 1 高齢者の薬物動態 3. 2 認知症高齢者の薬物療法 3. 3 中核症状に対する薬物療法 3. 4 実際の臨床場面での使用 3. 5 周辺症状の薬物療法 3. 6 せん妄状態を伴わないBPSDの薬物療法 4. 臨床現場から治験薬開発に期待すること 4. 1 副作用が少なく,長期服用の可能な薬剤の開発を 4. 2 BPSDに対する薬剤開発を 4. 3 剤形や服用回数にも配慮を 第3章 記憶の脳メカニズム(阿部和穂) 1. はじめに 2. 記憶の構造 2. 1 記憶の過程 2. 2 記憶の内容による分類 2. 3 記憶の保持時間による分類 2. 4 従来の分類にあてはまらない記憶 3. 記憶に関与する脳部位 3. 1 海馬 3. 2 側頭葉 3. 3 海馬傍回 3. 4 前頭前野 3.
4 培養脳スライス 4. 5 急性単離神経細胞 4. 6 培養単離神経細胞 4. 4 実験例 4. 1 実験例1 麻酔ラットのBLA-DGシナプスにおけるLTP誘導に対する薬物作用解析例 4. 2 実験例2 ラット海馬スライス標本におけるLTP誘導に対する薬物効果の検討 4. 3 実験例3 ホールセル記録による培養ラット海馬神経細胞の膜電流応答に対する薬物効果の検討 5. 行動実験(小倉博雄) 5. 2 空間学習を評価する試験法 5. 1 放射状迷路課題 5. 2 水迷路学習課題 5. 3 記憶力を評価する試験法 5. 1 マウスを用いた非見本(位置)合わせ課題 5. 2 サルを用いた遅延非見本合わせ課題 5. 4 おわりに 6. 脳破壊動物モデル・老化動物(小笹貴史,小倉博雄) 6. 1 はじめに 6. 2 コリン系障害モデル 6. 1 興奮系毒素(excitotoxin)による障害 6. 2 Ethylcholine aziridium ion(AF64A)による障害 6. 3 immunotoxin192lgG-サポリンによる障害 6. 3 脳虚血モデル 6. 1 慢性脳低灌流モデル 6. 2 マイクロスフェア法 6. 3 一過性局所脳虚血モデル 6. 4 一過性全脳虚血モデル 6. 4 老化動物 7. 病態モデル-トランスジェニックマウス-(宮川武彦) 7. 1 はじめに 7. 2 神経変性疾患に関わるトランスジェニックマウス 7. 3 アルツハイマー病モデル 7. 4 脳血管性認知症モデル 7. 5 APPトランスジェニックマウスの特徴と有用性 8. 脳移植実験(阿部和穂) 8. 1 はじめに 8. 2 脳移植実験の目的 8. 3 材料の選択 8. 4 移植方法の選択 第6章 開発手法II-臨床試験(大林俊夫) 1. 臨床試験の流れ 1. 1 一般的な臨床試験の流れ 1. 2 認知症治療薬の試験目的 1. 1 第I相試験 1. 2 第II相 1. 3 第III相 1. 3 認知症治療薬の薬効評価 1. 1 臨床評価方法ガイドライン概略 1. 2 認知機能検査 1. 3 総合評価 2. 治療の依頼等 2. 1 治験の依頼手続き 2. 2 治験の契約手続き 第7章 現在承認済みまたは開発中の治療薬 1. はじめに(阿部和穂) 2. 神経伝達物質に関連し機能的改善をねらった治療薬 2.
5 その他 4. 日常的な物忘れと認知症で問題となる記憶障害 4. 1 日常的な物忘れや失敗の原因 4. 2 認知症で問題となる記憶障害 5. 記憶と可塑性 5. 1 長期のシナプス可塑性 5. 2 シナプス伝達の可塑性 5. 3 海馬LTPの分子メカニズム 5. 4 海馬LTPと記憶・学習の関連 6. 海馬外神経系による海馬シナプス伝達可塑性の調節 6. 1 中隔野 6. 2 青斑核 6. 3 縫線核 6. 4 視床下部 6. 5 扁桃体 第4章 発症のメカニズム 1. コリン仮説やその他の神経伝達物質関係の変化(小倉博雄) 1. 1 歴史的な背景 1. 2 「コリン仮説」の登場 1. 3 コリン仮説に基づく創薬研究 1. 4 コリン作動性神経の障害はADの初期から起こっているか 1. 5 コリン仮説とアミロイド仮説 1. 6 コリン作動性神経以外の神経伝達物質系の変化 1. 7 おわりに -「コリン仮説」がもたらしたもの- 2. 神経変性疾患,認知症と興奮性神経毒性(香月博志) 2. 1 はじめに 2. 2 脳内グルタミン酸の動態 2. 3 グルタミン酸受容体 2. 4 興奮毒性のメカニズム 2. 5 興奮毒性の関与が示唆される中枢神経疾患 2. 5. 1 虚血性脳障害 2. 2 アルツハイマー病 2. 3 てんかん 2. 4 パーキンソン病 2. 5 ハンチントン病 2. 6 HIV脳症 2. 7 その他の疾患 2. 6 おわりに 3. アルツハイマー病,パーキンソン病,Lewy小体型認知症の発症機序(岩坪威) 3. 1 はじめに 3. 2 アルツハイマー病,Aβとγ-secretase 3. 2. 1 アルツハイマー病とβアミロイド 3. 2 Aβの形成過程とそのC末端構造の意義 3. 3 AβC末端と家族性ADの病態 3. 4 プレセニリンとAD,Aβ42 3. 5 プレセニリンの正常機能-APPのγ-切断とNotchシグナリングへの関与 3. 6 プレセニリンとγ-secretase 3. 7 AD治療薬としてのγ-secretase阻害剤の開発 3. 8 PS複合体構成因子の同定とγセクレターゼ 3. 3 アルツハイマー病脳非Aβアミロイド成分の検討-CLAC蛋白を例にとって- 3. 4 パーキンソン病,DLBとα-synuclein 3. 4. 1 α-synucleinとPD,DLB 3.
4 老化促進マウスの記憶・学習能低下に対する長期投与の開心散の影響 3. 5 胸腺摘出により誘導される記憶・学習障害に対する長期投与の開心散の影響 3. 6 海馬の長期増強(LTP)出現に対する開心散及びその構成生薬の影響 3. 7 おわりに 3. 3 加味帰脾湯(西沢幸二) 3. 2 加味帰脾湯の配合生薬について 3. 3 記憶獲得,固定,再現障害に対する加味帰脾湯の作用 3. 4 老化動物における記憶障害に対する加味帰脾湯の作用 3. 5 不安モデル動物に対する加味帰脾湯の作用 3. 6 神経症以外に対する加味帰脾湯の作用 3. 4 ニンニク(守口徹) 3. 1 老化促進モデルマウスに対するAGEの作用 3. 2 ラット胎仔海馬神経細胞の生存に対するAGEとその関連化合物の作用 3. 3 海馬神経細胞の生存促進活性を持つための構造活性相関の検討 3. 5 サフラン(杉浦実,阿部和穂,齋藤洋) 3. 2 アルコール(エタノール)誘発学習障害に対するCSEの影響 3. 3 in vivo(麻酔下ラット)における海馬LTP発現に対するエタノールとCSEの影響 3. 4 CSE中の有効成分の探索 3. 5 ラット海馬スライス標本のCA1野及び歯状回におけるLTPに対するエタノールとクロシンの効果 3. 6 NMDA受容体応答に対するエタノールとクロシンの効果 3. 7 エタノール誘発受動的回避記憶・学習障害に対するクロシンの効果 3. 8 クロシン単独のLTP促進作用(未発表) 3. 9 おわりに 3. 6 地衣類由来の多糖(枝川義邦) 3. 6. 1 地衣類とは 3. 2 地衣類の分類 3. 3 私たちの生活に利用される地衣類 3. 4 地衣類固有の代謝産物―地衣成分― 3. 5 地衣成分としての多糖類 3. 6 地衣類由来の多糖がもつ学習改善作用 3. 7 記憶の基礎メカニズムと地衣類由来多糖の作用 3. 8 海馬LTP増大を導くメカニズム 3. 9 相反するメカニズムのバランスに基づいたLTP調節機構 3. 10 LTP増大作用をもつ地衣類由来多糖の共通性 第9章 今後期待される新分野 1. はじめに(阿部和穂) 2. 診断法の開発 3. 治療装置の開発 4. 再生医療 5. 多機能分子としてのbFGF(阿部和穂,齋藤洋) 6. 脳循環代謝改善剤(齋藤洋) 6. 2 中国伝統医学に見られる認知症改善薬の変遷 6.