遺伝子検査とは、DNAの情報を読み取り、がんなどの病気のリスクや体質などの遺伝的傾向を知る検査です。検査の結果を知ることが、生活習慣や環境の改善などに取り組むきっかけとなり、かかりやすい傾向にある病気を未然に防ぐように行動を変えられるでしょう。なお、遺伝子の情報は変化しないと考えられており、一度検査を受ければ、再検査の必要はないと言われています。
あなた、またはあなたのお子さんが遺伝性疾患をもっていると考えられたとき、その疾患の原因遺伝子が分かっている場合は遺伝子を調べることで、その病気であるかどうかをはっきりさせることができます。はっきりさせることにより、その病気に合った適切な治療や対策を講じることができます。 遺伝子は両親から子へ受け継ぐために、兄弟姉妹で共通の遺伝子変異をもつこともしばしばあります。ご家族のうちの一人の遺伝子検査を行って遺伝子変異が明らかになったとき、家族の他のメンバーが同じ変異を持っている可能性もでてきます。これらの可能性についても十分に遺伝カウンセリングで説明を受けてから、遺伝子検査をお受けになるか否かをお決めになることが必要です。
2014年にサービスが始まった遺伝子検査、一度は耳にしたことがあるのではないでしょうか。 本記事ではまず検査でわかることとわからないことを明らかにし、次に遺伝子検査についてなるべく専門用語を使わずに説明します。そして実際に筆者が受けてみて感じたメリット・デメリットについてお話しし、問題点と将来の展望について述べます。この記事が、読んだ方の遺伝子検査を受けるかどうかの判断の助けになれば幸いです。なお、記事内では「病気や体質などの健康についての、市販の遺伝子検査」に限ったお話をしています。 筆者の結論を先に示します。 現時点では、市販の遺伝子検査を受けるメリットは少ない その理由を順に説明しましょう。本記事の内容は以下の通りです。 ・検査でわかること、わからないこと ・遺伝子検査とは? ・検査を受けるメリット ・検査を受けるデメリット ・遺伝子検査の将来 検査でわかること、わからないこと 結論から言えば、「重要な情報はほとんどわからない」となります。 そもそもこの市販の遺伝子検査は、自分の家系に伝わる遺伝する病気や、自分が現在持っている病気の診断をすることは出来ません。しかもたまたま重大な病気が見つかった場合でも、お知らせはしてもらえません。つまり、 市販の遺伝子検査は病気を診断したり発見したりするものではない ということです。ですから、病院で行っているがんなどに関連した遺伝子検査とは全く別のものと考えて下さい。病院で行っている遺伝子検査は、「病気の診断」や「薬が効くかどうか」、さらには「遺伝する病気」などの診断目的で行われることがほとんどです(注)。 また、筆者が受けた2社の結果からは、このサービスが売りにしている「被験者(検査を受けた人)の持つ、がんなどの病気のかかりやすさが日本人平均と比べどれくらい高い(または低い)か」ということも正直なところあいまいであると考えています。 さらには、体質についての様々な遺伝子から導かれる傾向は教えてもらえますが、 現状とは全く異なっており参考にしようがない という点も特記すべきことです。例えば、私は検査結果で「脂質代謝異常症(高脂血症と同じ、中性脂肪が高くなること)」の発症リスクは日本人平均の0.
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