建設グリーンサイトについて 再提出待ちって赤色の項目になっています。 この時、元請けは内容を確認出来るのでしょうか? 建設サイトのグリーンサイトについて詳しい方おりましたら教えて下さい- 建設業・製造業 | 教えて!goo. また、コレは、何か不備があるのでしょうか?確定になりません! 3人 が共感しています 建設工事の事務でグリーンサイトやっている者です。 再提出待ちでも元請けは確認できるのか→できます。 不備があるのか→赤色の項目は提出した際すぐに再提出待ちになりましたか? その場合は元請けの担当者が確認・承認されると、確定になる場合があります。 同じ会社が元請けでも現場によって作成してる人が違うので、提出しても再提出と表示されたり提出済みとなったりバラ付きがあります。私も同じです。 もし不安なら元請け会社に電話して、どこの現場が再提出になっているのですが不備がありますか?と聞いてみるのが一番だと思います。 1人 がナイス!しています その他の回答(1件) ID非公開 さん 2020/2/12 22:46 >この時、元請けは内容を確認出来るのでしょうか? 出来ないと思います。
解決済み 建設グリーンサイトについて 再提出待ちって赤色の項目になっています。 この時、元請けは内容を確認出来るのでしょうか? また、コレは、何か不備があるのでしょうか?確定になりません! 建設グリーンサイトについて再提出待ちって赤色の項目になっています。この時... - Yahoo!知恵袋. 建設グリーンサイトについて また、コレは、何か不備があるのでしょうか?確定になりません! 回答数: 2 閲覧数: 1, 694 共感した: 3 ベストアンサーに選ばれた回答 建設工事の事務でグリーンサイトやっている者です。 再提出待ちでも元請けは確認できるのか→できます。 不備があるのか→赤色の項目は提出した際すぐに再提出待ちになりましたか? その場合は元請けの担当者が確認・承認されると、確定になる場合があります。 同じ会社が元請けでも現場によって作成してる人が違うので、提出しても再提出と表示されたり提出済みとなったりバラ付きがあります。私も同じです。 もし不安なら元請け会社に電話して、どこの現場が再提出になっているのですが不備がありますか?と聞いてみるのが一番だと思います。 >この時、元請けは内容を確認出来るのでしょうか? 出来ないと思います。 ID非公開 さん もっとみる 投資初心者の方でも興味のある金融商品から最適な証券会社を探せます 口座開設数が多い順 データ更新日:2021/07/29
2020. 9. 建設グリーンサイトについて再提出待ちって赤色の項目になっています。この... - お金にまつわるお悩みなら【教えて！ お金の先生】 - Yahoo!ファイナンス. 23 労務安全書類(グリーンファイル) が再提出待ちに! ?やっておくべき対応について 5283View 足場会社などの建設会社を設立しても、業務内容は必ずしも現場仕事だけとは言い切れません。事務仕事などのデスクワークも必要となります。 デスクワークの中でも重要な業務といえるのが「労務安全書類(グリーンファイル)」の作成や提出です。 グリーンサイトのシステムを利用していると、「再提出待ち」となってしまうことがあります。正しい対応を把握しておかないと、デスクワークに時間を取られてしまうため注意が必要です。 今回は、労務安全書類(グリーンファイル)で「再提出待ち」となった場合の対応について解説します。 足場職人の独立をサポートいたします!【完全無料】 足場職人独立サポートでは、足場屋・塗装屋の独立の方法や独立後の営業、職人さんの採用など「独立→成功」までのノウハウを無料で強力サポートしています。 独立開業を少しでもお考えの方はお気軽にお問い合わせください。 労務安全書類(グリーンファイル)ってなに?
2020年7月12日 2020年7月28日 グリーンサイトは労務安全書類(グリーンファイル)の作成・提出・管理を効率化してくれるインターネットサービスです。 元請会社、協力会社ともに多くの会社で導入され、業務効率化の一助となっている人気のサービスです。 しかし使用方法がわからず苦戦している方も多いようで、よく質問箱などにグリーンサイトに関する質問が投稿されています。 今回はグリーンサイトで「再提出待ち」になった場合にどうすればいいかというよくある質問に回答いたします。 足場工事の基礎知識や最新テクニックを動画で分かりやすく解説! 全国の優良足場工事会社の社長から経営&採用ノウハウが学べる! 足場工事の仕事がどんどん増える営業テクニックも紹介! 動画を見る グリーンサイトとは グリーンサイトとはMCデータプラスという会社が運営する、 グリーンファイル(労務安全書類) の作成・提出・管理を効率化する有料のシステムサービスです。 建設会社における書類作成・管理にかかる時間的コストや労力を大幅に削減してくれる今人気のサービスなんですね。 全国的に多くの元請会社・協力会社に取り入れられており、グリーンサイトを使っている担当者の方も多いと思います。 グリーンサイトで「再提出待ち」になった場合はどうすればいい? グリーンサイトで提出した書類に赤い文字で 「再提出待ち」 と表示されることがあります。 提出してすぐ表示されることもあれば、一定期間をおいて表示されることもありますが、「再提出待ち」と表示されたらどうしたら良いのでしょうか?
質問日時: 2020/02/28 11:15 回答数: 1 件 建設サイトのグリーンサイトについて詳しい方おりましたら教えて下さい。 最近始めたので初歩的な事も分からないので申し訳ないです。 新しい現場に3次で招待?が来たのですが、書類一覧で作業員名簿と再下請負通知書を作成したのですが赤く再提出待ちになってしまいます。 これはこちらに不備があるからでしょうか? または上位会社が認証をすれば確定になるのでしょうか? 再下請負編成は確定済で済になっています。 サポートデスクにも電話繋がらずインターネットで調べてもなぜかグリーンサイトの操作のやり方が画面が違くよく分かりません。 私の知識不足で申し訳ないのですが助けて頂けると幸いです。。 No. 1 ベストアンサー 回答者: tadanokuma 回答日時: 2020/02/28 13:11 現場(作業所)に入場する見込みあるいは、作業者を作業員名簿作成し、再下請通知書(知事許可、大臣許可などの会社が許可された番号を入力)し、雇用責任者や安全管理者などを入力するして登録し元の画面に復帰すると、赤く提出待ちとなります。 今3次下請とのことですので、招待先が届けられたメール(案内)に表示されているかと思われますが、上位である二次下請け、さらに上位の一次下請様の承認(注文書や請書の取り決めの確認がなされる)にて赤字から変更されますので、しばらくお待ち戴けると判明します。何かと登録に不備があるとメールで案内されますので。。。 4 件 この回答へのお礼 分かりやすくありがとうございました。とても参考になりました。教えてくれる人が誰もおらずサイトの使い方を読んでも専門用語ばかりで難しく困ってしまっています( ;;)厚かましいですがまた見かけましたら助けて頂けると嬉しいです。。すみません。。。 お礼日時:2020/02/28 14:39 お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて! gooで質問しましょう! このQ&Aを見た人はこんなQ&Aも見ています
細胞性免疫という言葉を聞いたんですけど、どんなものなんですか? ユーグレナ 鈴木 はい!細胞性免疫とは、獲得免疫の種類のひとつです! なるほど!細胞性免疫についてよく知らないので、もっと教えてください! もちろんです!それではまず、免疫について解説していきます!
新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染後の液性免疫の持続性について、記憶細胞であるメモリーB(Bmem)細胞に着目した解析から明らかになってきた。今回、オーストラリアMonash UniversityのMenno van Zelm氏らの研究チームは、SARS-CoV-2に特異的なBmem細胞が素早く分化誘導された後に長期間安定し、液性免疫応答の持続性に寄与する可能性を報告した。研究成果は、2020年12月22日、Science Immunology誌のオンライン版に掲載された。急速に減衰する抗体よりも、Bmem細胞の方が信頼性の高い免疫応答マーカーになり得るとしている。
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薬事申請の「フラストレーション」はこれで解消! 細胞性免疫 体液性免疫. ◆動画公開中◆相互作用解析 -治療薬、検査診断薬の開発に向けて-【東レリサーチセンター】
電子カルテデータ取り込みの「フラストレーション」を解消
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免疫系はこうしてウイルスや病原体が宿主の細胞内に存在しても攻撃することができます. また,免疫系細胞によって細胞外から取り込まれた抗原は,分解力のある エンドソーム で処理され, MHC-IIと結合して免疫活性化シグナルを伝達します. T細胞による認識のために提示されうる エピトープ は非常に広い範囲に及ぶため,両方のMHCタンパクには多様性が必要となります. 1つの分子構造に特異的に結合する抗体とは異なり,MHCタンパクは ペプチド 収容溝の基本的性質に適合した一連の異なる ペプチド と結合できます . 抗体の場合には結合部位はタンパク, ウイルス,細胞といった立体構造物のいずれにおいてもそれらの表面にあることが普通であるのに対し, T細胞の場合は,タンパク内部のどこからでも,つまり立体構造の内部からでもT細胞に反応する ペプチド が作られます. 1つのタンパクに複数のT細胞エピトープが存在し,それは抗体反応を誘導するB細胞工ピトープと大きく異なるのです.B細胞の場合は最終的にそのエピトープに対する抗体を産生するため,同じセルラインの細胞に認識されるエピトープは一つなのです. 分子細胞免疫学第9版より MHC-I分子の構造を図示しましたが,深い収容溝binding grooveは特定の構造的な条件に適合した長さ8~10個のアミノ酸からなる ペプチド と相互作用できます. ペプチド は細胞質に存在するタンパク分解酵素複合体のプロテアソームで抗原タンパクが分解されることで生じ,小胞体(ER)を通過してMHC複合体と出会います. MHC-I経路に入るためには抗原は細胞内で作られなければならないと最近まで考えられていたが,今では,浸透圧ショッ クや融合性リポソーム,ワクチンアジュバントのなかにも細胞質に入って外来性抗原をMHC-I経路を介して提示するものがあると明らかになってきました. 抗原とMHC-I分子の複合体は細胞表面に提示されます. 細胞性免疫 体液性免疫 使い分け. 2. MHC-II経路 MHC-Ⅱ分子で提示される ペプチド は, MHC-I分子の場合より長く,またバラつきが大きくなっています. MHC-Ⅱの収容溝がMHC-Iに比べて端が開いているからです. ペプチド は通常長さ13個以上のアミノ酸からなるが,もっと長くてもよいとされていますが,長い ペプチド だとMHC-Ⅱに結合した後,最大でも17個のアミノ酸に切り取られます.
インターネットが発達した時代、高校教員がそれぞれ教材研究をする時代ですか? 自分が頑張った教材研究を、後輩に引き継いでもらいたくはないですか? もちろん、他人の授業案をそのまま流用することは不可能に近いことはご存知のとおりだと思います。 だって、それぞれ勤務している学校が違えば、生徒、しくみ、1コマの長さ・・・全然違いますものね。 ただ、授業を構成する「要素」は、他人と共有することができると思います。 (例) その単元で扱うべき内容、用語、教える深さ 単元の構成、1時限の授業展開案 その単元の理解を深める説明方法・発問 生徒の自然観を引き出す発問 その単元の理解を深める画像、動画 その単元に関するニュース その単元で理解度の差がつきやすい入試問題などなど・・・ あとはその単元に関する膨大なデータの中から、自分が扱えそうな内容を選べば教材研究は終了です。 働き方改革が叫ばれる昨今、このWikiが、みなさまの労働環境の改善につながりますように。 教材は各科目、単元別に分かれています。編集はメンバーしか行えませんので、編集に参加したい方はPC版ページの「参加する」からご連絡してください。 また、Wikiの構成についてご意見がある場合は、お気軽に管理人に連絡をとってください。
MHC-I経路と異なり, MHC-Ⅱ経路で提示される処理された抗原は,提示細胞内でつくられる必要はなく, また特殊な方法で細胞質に入る必要もありません.むしろ,抗原は特化された細胞で取り込まれ,分解性のエンドソームで分解されたタンパクです. ペプチド -MHC-Ⅱ複合体は, CD4表面マーカー分子を持つT細胞(CD4+T細胞)にTCR-CD3複合体を介して認識されます. MHC-Ⅱタンパクは一般に免疫系に密接に関わる限られた抗原提示細胞にのみ発現していますが,皮膚のケラチノサイトのように, ある特殊な環境下に置かれるとMHC-Ⅱを発現することができる細胞もあります. MHC-Ⅱ経路によって抗原を提示する免疫系の細胞は,異物を童食して他の免疫系細胞に提示します. それ自身感染細胞ではないので殺されるのは不都合で,CTLを誘導するかわりに,この経路によってヘルパーT細胞helperTcellを活性化します. 抗原刺激に応答してヘルパーT細胞は増殖し,免疫系の抗原提示細胞や他の細胞を活性化するサイトカインを産生します.ヘルパーT細胞とそれが産生するサイトカインは, NK細胞CTL, B細胞などを含む免疫系の多くの細胞成分の活性化に不可欠となっています.ヘルパーT細胞が産生するインターフェロンγ(ガンマ)はMHC-Ⅱを通常発現していない細胞も含め細胞上のMHC-Ⅱの発現を増加させます. 細胞性免疫 体液性免疫 覚え方. 細菌感染した細胞を除去する役割を持つ腫瘍壊死因子(TNF-6)はB細胞に対して抑制的であり,活性化T細胞を殺します. ヘルパーT細胞によって産生されるサイトカインは,それぞれが複数の機能を持つため,免疫系におけるサイトカインの相互作用は非常に複雑となっています. T細胞活性化 T細胞による抗原提示細胞上の ペプチド -MHC複合体の認識はT細胞 受容体 Tcellreceptor(TCR)によって行われます. TCRは構造が抗体のFa,b領域と似ていて,抗体のように非常に可変性に富む結合領域を持っています. この可変性は複数の遺伝子再編成とTCR分子生成の過程における 翻訳 機構の組み合わせで生じます. 抗体のように3個の相補性決定領域があるのですが, TCRではこれらのうちの1個のみ(CDR3)が抗原結合に重要な役割を果たします. TCRはMHC ペプチド 複合体に結合してTCRを集合させ,細胞内 シグナル伝達 系を活性化しますが,この結合のみではT細胞に対して弱い刺激にしかなりません.
ウイルス感染と免疫応答【4】細胞性免疫応答 自然免疫系と抗体が媒介する免疫は,侵入した微生物の表面にある分子を認識することに依存しています. これに対してT細胞(リンパ球の一種)は,細胞内で タンパク が切断されて生じる ペプチド ( アミノ酸 が2個以上つながったもの)が自己の主要組織適合 遺伝子 複合体major histocompatibility complex(MHC)分子と結合して細胞表面に提示されたものを認識します. 提示される分子(抗原決定基)の性質により, T細胞への抗原提示の効果が決まります. 抗原提示の主な2つの経路, MHC-IとMHC-Ⅱは異なるエフエクター機構を持ち,異なる応答を誘導します. 1. MHC-I経路 MHC-Iタンパクはほとんどすべての細胞上に存在します. MHC-I経路による抗原提示は多くの場合,提示細胞内で実際に合成されるタンパクに限定されていて,それゆえMHC-I経路は細胞が感染した時にT細胞応答を発動する経路となっています. MHC-I分子による抗原提示は, 発現 しているMHC-I分子と適合するTCRを持ったT細胞のみを活性化する(MHC拘束性MHC restrictionといいます). 技術情報：抗体のエフェクター機能 | フナコシ. 結合がうまくいくと, CD8表面マーカータンパクを持つT細胞(CD8+T細胞), 主に細胞傷害性T細胞cytotoxic T lymphocytes (CTL)が活性化されます. 活性化されたT細胞は, サイトカイン 産生やパーフォリン(細胞膜に穴をあける物質)の遊離,グランザイム,タンパク分解酵素などによる アポトーシス 誘導のような, NK細胞が用いるのと似た方法で抗原提示細胞を殺します. ほとんどの場合CTLはウイルス感染細胞を殺すことによりウイルスの拡散を防ぎます. 細胞傷害性T細胞は非常に破壊的なため,強く制御されています. 副刺激分子が必要で,副刺激がないと発現する抗原の寛容(免疫系が反応しなくなることをいいます)を導くこと, T細胞応答の働きを修飾するフィードバックシステムの存在などで制御されています. 細胞内の抗原はそこで処理されてMHC-I分子とともに提示され, 抗原提示細胞や同じ抗原を提示している細胞が殺傷されます.この経路を使う細胞は 自身を感染細胞と認識 し,提示した抗原を標的とする細胞傷害反応を引き起こします.下図はNKcellとなっていますが,CTLと読み替えて結構です.
免疫 2020. 12. 18 2020. 08.