相手を気づかって末尾につける「結び」の一文。代表的なものに「ご自愛ください」があります。でも、知らずに使うと失礼なケースも? 正しい使い方と、文例を解説します。 ■「ご自愛ください」の意味とは?
(中田ボンベ@dcp)
5~1%未満)などであり、重大な副作用としては低Ca血症 (5. 7%)、 QT延長(1. 腎機能低下で骨粗鬆症？ | くすりの勉強 -薬剤師のブログ-. 3%)が報告されているので十分注意する必要がある。 なお薬剤使用に際しては、下記の事項についても留意しておかなければならない。 ●本薬は血中Caの低下作用を有するので、血清Ca濃度が低値でないこと(目安として8. 4mg/dL以上)を確認して投与を開始すること ●血清Ca濃度が9. 0mg/dL以上の場合は、開始用量として1回50μgを考慮すること ●血清Ca濃度は、週1回(投与開始時および用量調節時)または2週に1回以上(維持期)測定すること ●増量する場合は、増量幅を50μg(25μgから増量する場合は50μgに増量してから)とし、2週間以上の間隔を空けること ●PTHが管理目標値の範囲に維持されるように、定期的にPTHを測定すること 連載の紹介 この連載のバックナンバー この記事を読んでいる人におすすめ
主要文献 Nowack R et al., Clin Lab., 52 (11-12), 583-587, (2006) 社内資料:臨床薬理試験の概要 第I/II相試験(2021年6月23日承認、CTD2. 7. 2. 3) 社内資料:血漿タンパク結合(in vitro)(2021年6月23日承認、CTD2. 6. 4. 4) 社内資料:組織分布(アルビノラット)(2021年6月23日承認、CTD2. 1) 社内資料:尿糞及び呼気中排泄(2021年6月23日承認、CTD2. 1) 社内資料:薬物動態学的薬物相互作用(2021年6月23日承認、CTD2. 7) 社内資料:第III相試験−維持血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象とした二重盲検並行群間比較試験−(2021年6月23日承認、CTD2. 3) 社内資料:長期投与試験−維持血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象とした長期投与試験(第III相試験)−(2021年6月23日承認、CTD2. 5) Brown EM., Best Pract Res Clin Endocrinol Metab., 27 (3), 333-343, (2013) Kos CH et al., J Clin Invest., 111 (7), 1021-1028, (2003) 社内資料:ヒトCaSRに対する作用(2021年6月23日承認、CTD2. 1) 社内資料:アデニン誘発腎不全ラットの血清iPTH濃度及び血清Ca濃度に対する作用(2021年6月23日承認、CTD2. 4) 社内資料:アデニン誘発腎不全ラットの異所性石灰化及び副甲状腺過形成に対する作用(2021年6月23日承認、CTD2. 5) 24. 文献請求先及び問い合わせ先 文献請求先 株式会社三和化学研究所 コンタクトセンター 〒461-8631 名古屋市東区東外堀町35番地 電話:0120-19-8130 FAX:052-950-1305 製品情報問い合わせ先 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 名古屋市東区東外堀町35番地
20±0. 862 270±161 50 4 6. 93±1. 62 456±63. 3 100 4 10. 5±3. 79 506±235 200 4 21. 9±2. 61 1480±257 400 4 56. 5±8. 32 3150±1080 600 4 74. 2±25. 1 5000±1350 800 5 113±42. 0 6130±3530 16. 2 反復投与 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に本剤50、100及び200μgを週3回、22日間、合計9回反復静脈内投与した。3週間の反復投与において、血漿中には主に未変化体として存在し、反復投与によって透析前の血漿中トラフ濃度は上昇しないことが示された 2) 。 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者における反復静脈内投与後の血漿中薬物濃度推移(平均値+標準偏差) 16. 3 分布 ヒト血漿タンパク結合率は、0. 01〜10μg/mLの本剤濃度範囲において概ね一定で、44. 2〜45. 6%であった 3) 。ヒト血液を用いた赤血球移行率は、同濃度範囲において5. 5〜9. 0%であった。雌雄ラットに本剤放射ラベル体を1mg/kgで単回静脈内投与し、投薬後5分、1、3、6、24、48及び72時間の各組織中の放射能濃度を測定した。雄性ラットに単回静脈内投与後5分間で殆どの組織においてCmaxを示し、腎臓、腎皮質及び腎髄質に高濃度分布し、次いで膀胱、肝臓及び前立腺に分布した。各組織に移行した放射能は経時的に消失し、投与後72時間で殆どの組織から放射能は消失した。雌性ラットにおいても同様の組織分布を示し、雌雄の生殖器への特異的な分布はなく、性差は認められなかった 4) 。 16. 4 代謝 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に本剤25、50、100、200、400、600及び800μg 注) を単回静脈内投与したとき、血漿中には総曝露量の90%以上が未変化体として存在した。本剤の主な代謝物は、アセチル抱合体(M1)、グルタミン酸抱合体(M2)、酸化的脱アミノ化体(M3)と推定された。M1は、いずれの用量においても血漿中に認められなかった。M2の血漿中濃度は総曝露量の0. 8%以下であった。M3は総曝露量の5. 8%以下であった 2) 。 注)本剤の承認された用法及び用量は、通常、ウパシカルセトナトリウムとして1回25〜300μgである。 16.