当社グループにおきましては、薬事行政の下、薬機法をはじめとする医薬品の開発、製造、流通等の諸規制及び海外における各国の各種規制を遵守して事業を推進しております。しかしながら、関係法令の大幅な改定や医療制度改革、市場環境の急激な変化、大規模な自然災害などの要因により、経営成績及び財務状態に重要な影響を与えるリスクがあると認識しております。当該リスクのうち、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には以下のようなものがあります。当社グループでは、これらのリスクに関し、組織的・体系的に対処することとしておりますが、影響を及ぼすリスクや不確実性はこれらに限定されるものではありません。 1. 研究開発に関するリスク 医療用医薬品の開発には、多額の研究開発投資と長い期間が必要なうえ、開発候補品が医薬品として上市できる確率も決して高くはありません。当社子会社である杏林製薬(株)では、重点研究領域を明確化し、「わたらせ創薬センター」と「ActivX Biosciences, Inc. 」の連携による自社創薬に、国内外の製薬企業・アカデミア・ベンチャー企業とのオープンイノベーションによる研究開発を加えて、パイプラインの拡大に努めております。しかしながら、開発候補品に予期せぬ副作用の発現や期待する臨床効果が確認できない等の理由で、開発遅延や開発中止となった場合、当社グループの経営成績及び財務状態に重要な影響を与える可能性があります。 2. 脊髄小脳変性症患者の看護. 安定供給に関するリスク 当社グループの製品及び原材料の一部は、特定の取引先にその供給を依存しております。製品の安定供給のため、一定量の製品及び原材料の確保をしており、また、重要原料については複数の供給元の確保に努めております。しかしながら、想定外の事象の発生により製造活動や仕入が遅延又は停止した場合、製品の安定供給に悪影響を及ぼす可能性があります。さらに、医薬品は各種法規制の下で製造しておりますが、品質等に問題が発生し製品の回収等を行うことになった場合、当社グループの経営成績及び財務状態に重要な影響を与える可能性があります。 3. 医療制度改革に関するリスク 日本国内におきましては、医療用医薬品の薬価改定を含む医療制度改革が実施されております。当社グループでは、営業面におきましては新医薬品の普及の最大化による新医薬品比率の向上、また、生産面におきましては当社グループの生産機能を集約し全体最適化によるコスト構造の変革等に取り組んでおります。しかしながら、予測可能な範囲を超えた薬価改定や医療保険制度の改定が実施された場合、当社グループの経営成績及び財務状態に重要な影響を与える可能性があります。 4.
昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがある。] バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強されることがある。] アドレナリンを投与中の患者(アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く)(「相互作用」の項参照) 本剤の成分及びパリペリドンに対し過敏症の既往歴のある患者 効能効果 統合失調症 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性 効能効果に関連する使用上の注意 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性に本剤を使用する場合は、原則として5歳以上18歳未満の患者に使用すること。 用法用量 統合失調症 通常、成人にはリスペリドンとして1回1mg(1mL)1日2回より開始し、徐々に増量する。維持量は通常1日2〜6mg(2〜6mL)を原則として1日2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は12mg(12mL)を超えないこと。 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性 体重15kg以上20kg未満の患者 通常、リスペリドンとして1日1回0. 25mg(0. 25mL)より開始し、4日目より1日0. 5mg(0. 5mL)を1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0. 25mL)ずつ増量する。但し、1日量は1mg(1mL)を超えないこと。 体重20kg以上の患者 通常、リスペリドンとして1日1回0. 5mL)より開始し、4日目より1日1mg(1mL)を1日2回に分けて経口投与する。症状により適宜増減するが、増量する場合は1週間以上の間隔をあけて1日量として0. 5mL)ずつ増量する。但し、1日量は、体重20kg以上45kg未満の場合は2. 5mg(2.
4の弱アルカリ)になるから、体には負担がかかっているのかもしれないですね。もう若くないし気をつけなきゃな~と思うこのごろです。 皆様も仕事でお疲れになると、冷たいビールをグビグビ飲みたくなると思いますが、飲みすぎには気をつけてくださいね。 お身体大事にしてくださいm(_ _)m
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