30歳で2度目の妊娠をしている妊婦です。 一度目は、赤ちゃんの心拍確認後に9週目で流産をしました。 その後不妊治療をしてすぐに今の子を授かりました。 実は今日、13週目の妊婦健診だったんですが・・・ 今回はやっと安心できると思ってたのに、 また新たな問題ができてしまいました。 赤ちゃんの首の後ろに水ぶくれができているとの事。 まだ小さいけど、広がる可能性があるらしい。 もちろん無くなる可能性もあるらしですが、 何より、水ぶくれが発症するとダウン症児になる可能性が 3割になるとの事。 決して低くない確率ですよね。 2週間後に羊水検査をする事をすすめられました。 検査してから結果が出るまでさらに3週間・・・ 不安で不安でたまりません。 私と同じように、赤ちゃんに水ぶくれがあると言われた方は いらっしゃいますでしょうか? ショウ 初めまして、おはようございます。 私も11週くらいの時に首の後ろが3ミリ浮腫んでるって言われました。 どの赤ちゃんも少しは浮腫みがあったりするらしいのですが3ミリ未満なら正常らしいですよ。 私は心配して診察してもらった1週間後にもう一度見てもらいにいったら浮腫みは消えていました。 先生も大丈夫でしょうっていわれてて、7月に無事出産したのですが赤ちゃんはとっても元気です。 心配だと思いますがもう一度診察してもらっては? その日によって浮腫みも違うらしくたまたま診察の時に浮腫んでただけかもしれませんよ! 赤ちゃんが大きくなってしまったら見えなくなるらしいので早いほうがいいかと思いますが・・・。 赤ちゃんを信じて頑張ってください! 【医師監修】ダウン症はエコー写真でいつからわかる？特徴は？画像や体験談も！ | YOTSUBA[よつば]. 後頚部浮腫(NT)について ココア 皆さん初めまして。現在妊娠14週です。 質問なのですが、今からでも超音波の検査で NTを確認する事は出来るのでしょうか? サイトによって情報も様々で「14週には消えてしまう」とか 「16週頃から少しずつ消える」とか・・・ でも全てに共通しているのが「13週頃までに確認した方がいい」 との事で・・。 私は最後に検診したのが11週6日のときで、 その時はNTなんて知らなかったので、先生にも何も聞かなくて・・ しかもNTは先生によって教えてくれる人と教えてくれない人がいる と聞いたので。。 昨日たまたまNTの事を知って、心配で。。 どなたか分かる方いらっしゃいましたら情報を御願いします。 クネラキ 現在海外に住んでいます。 出産時35歳になっているため、産科の担当医に紹介され、12週目に NT診断専門医のところに行きました。 日本ではどうかわからないのですが、エコーのモニターも産科に あるものより大きく、NTがよく見えるようになっていたようです。 また、赤ちゃんの向きによって、きちんと見えるまでに人によっては 1時間近くもモニターし続けなければならない場合もあるとか。 ですから、普通の産科での普通の検診時に、ちょっと見てみましょう、 という感じでできる検査ではないのでは?
ダウン症のエコー写真で頸部浮腫があったら注意が必要です。 近年では高齢出産が当たり前になってきたことからか、 ダウン症の出生率が増えているそうです。 基本的に妊娠が高齢になることで、 胎児がダウン症となる確率も高くなるとされています。 中でも、妊娠中に胎児がダウン症であることを告げられたというケースも増えており、 その理由としてはエコー検査が代表的です。 スポンサーリンク 頸部浮腫があると危険? 最近では妊娠中の胎児の様子を知る超音波検査であるエコー検診の精度も 技術の進歩によって上がってきているそうです。 そのエコー検査によって、 胎児の首あたりに浮腫が認められる場合は、ダウン症の疑いありと判断されます。 しかし、このエコー画像だけで 即ダウン症であると判断するのは難しいと言われており、 妊娠をした時の年齢などを加味し、 もう少し胎児が育ってきた頃に羊水検査をすることを勧められるはずです。 また、血液検査によって胎児にダウン症の疑いがあるといったこともあり、 頸部に浮腫があることとあわせて検査の必要性が問われるでしょう。 頸部の浮腫はダウン症の証なのか 頸部に浮腫が見られた時、ダウン症である確率が高くなります。 しかし、上で書いたように必ずしもダウン症であると言えるわけではありません。 妊娠初期段階で見つかった頸部の浮腫は、 経過観察をすることで小さくなっていくこともあるので、 一概には断定できない面もあるのです。 羊水検査や他の検査についての決定権は妊娠しているママさんにあるものなので、 最終的にどうしたいかは医師による説明を良く聞いて判断するようにして下さい。 【妊活・妊娠中のダウン症予防に】 スポンサーリンク
それから、日本では医師の方から胎児の染色体異常を調べる検査の 情報を患者に教えることは控えている、というのを聞いたことがあります。 NTの診断が有効な時期についてはよくわからないのですが、 どうしても受けたいのなら、主治医もしくはネットなどで診断をして いそうな病院に問い合わせてみたらいかがでしょう?
胎児ドック(精密超音波検査 )や産婦人科の妊婦検診(妊婦健診)でエコー検査をして突然、「 NT が厚いです。 ダウン症 ( 21トリソミー )の疑いがあります。」と言われ、びっくりしてパニックになる妊婦さんたちも多いのではないでしょうか? そこで、このページではそうなってからでも慌てないために知っておきたいことをまとめてみたいと思います。 胎児の後頚部浮腫(首の後ろのむくみ)NTとは? NTとは後頸部透亮像nuchal translucency (NT)の略です。妊娠初期の妊婦健診で胎児の超音波検査のエコー写真でみえる、 後頸部(首のうしろ)に存在する低エコー域という黒く抜けて見えるところ になります。NTは、一時的なリンパの流れが悪くなって赤ちゃんの首の皮下にあるリンパ管がむくんだり拡張したりしておこるものです。 上の画像はNTが厚い胎児の超音波エコー写真ですが、矢印の黒く抜けているところが頸部浮腫ともいわれるNT肥厚です。米国産科婦人科学会ではNT肥厚があれば NIPT ( 新型出生前診断 )を受けるよう推奨しています。 胎児の後頚部浮腫(首の後ろのむくみ)NTが肥厚することでリスクが高まる赤ちゃんの病気とは? 【妊娠出産レポ】胎児の首の後ろにむくみ！NTってなに！？クリフムで胎児ドック・絨毛検査を受けると決めた私の気持ち｜あるふノート. 胎児の後頚部浮腫(首の後ろのむくみ)NTが厚いと 赤ちゃんの 染色体 異常の可能性があります 。NTが厚くなっていると心血管系の問題があると疑われるからです。染色体異常は心血管系の発育に障害をもたらすことがあり、 ダウン症候群 (21 トリソミー )、パタウ 症候群 ( 13トリソミー 、 パトー症候群 )、 エドワーズ 症候群( 18トリソミー )などの胎児の染色体異常が疑われます。 ただし、NT自体は成長の中ですべての胎児に認められ、これがあること自体は正常なことです。リスクが増す、つまりNTと染色体異常などの関係があるだけで、NTが厚くなっていればすなわち赤ちゃんは染色体異常だと決まるわけではありません。 NTが肥厚(ひこう)していても、健康にうまれてくるお子さんはいます 。基準としては、肥厚が3. 5㎜なら93%が正常に生まれてきます。つまり、NTとは厚くてもなにか決定的にこれが異常だと決められるものでもないのです。 しかし、エコー写真でNTが通常の胎児より厚くなっているときには染色体異常や心臓の異常などの可能性が高くなるのです。似たような首の後ろに浮腫(透亮像)があり、NTと混同されがちな 嚢胞性ヒグローマ では染色体異常の可能性が約70%と非常に高い確率です。NTが厚くても正常なお子さんの場合もあることにご注意ください。 胎児の後頚部浮腫(首の後ろのむくみ)NTの肥厚を認めた場合、赤ちゃんには染色体異常またはその他のさまざまな 形態異常 (見てわかる形の異常)、特に心 奇形 のリスクが増加します。(Simpson.
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NTも妊娠の週数によって正常値の基準があり、下のとおりです。 ・妊娠11週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1-2. 8 mmです。 ・妊娠12週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1. 2-3. 1 mmです。 ・妊娠13週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1. 6-2. 4 mmです。 NT(胎児後頚部浮腫)の正常値、異常値の考え方 NT自体はお伝えしたように正常な赤ちゃんたちにも全員に認められるエコー所見です。しかしママさんの気持ちとしてはNTの正常値が気になりますよね? 実は、NTの正常値は赤ちゃんの 頭殿長 CRL の値により決まっています。NTが95パーセンタイル(95%の赤ちゃんが入っている値を95パーセンタイルといいます)を超える場合をNT増加(異常値)とし、頭殿長(頭からお尻までの長さ)にかかわらずNTが3. 5mm以上であれば99パーセンタイルを越えたとして扱います。NTが増加と判断されなければ、正常値ということです。 しかし、 NTの正常値を超えたからといって直ちにお子さんに異常があるわけではありません 。NTが6mmにまで肥厚した場合であっても、染色体疾患異常である可能性は50%です。しかも正常の赤ちゃんの可能性も30%あります。 つまり、NTが肥厚しているからと言って、お子さんが染色体異常の可能性が100%に近づくのではありません。 NTでは3mm以上の肥厚が認められたら 母体血清マーカー 検査は正常となりにくいと報告されています(Comstock, 2006)。NTがもっとも大きな群(6. 5mm以上)ではその65%に染色体異常があり、流産死産といった胎児の致死率は約20%となります。 だからこそ、しつこいですが、NT肥厚が陽性の場合はNIPT(新型出生前診断)をおすすめしているのです。 NT値とCRL(胎児頭殿長)と染色体異常の可能性の関係 Increased nuchal translucency with normal karyotype この図の見方 胎児の頭臀長が45㎜ならば以下のようになります。この図から読み取れることは、NT値が正常値だと93%の赤ちゃんが健常で出産に至るということであり、ダウン症などの染色体異常がない事を意味するものではありません。 頭臀長 mm NT mm 染色体異常の可能性% 45 1-1.
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9% ★2017年2月「プラチナくるみん」認定を取得いたしました★「くるみん」は、積極的な子育てサポートを行っている企業として厚生労働大臣の認定を受けた証です。女性の産休・育休はもちろん、男性保育士も育休を取得しており、子育てと両立して働くことができます。 ■年間休日123日(2020年度実績)/転勤があっても異動ができる 土曜出勤分の振替休日はきちんと有り!長期休暇もシフトを調整して実家に帰省できるように皆で協力しています。また結婚や転勤があっても、300施設以上あるため、そのままアスク保育園で働くことができます。 ■年間100種類以上の研修/様々なキャリアアップ 様々な知識を吸収できる研修制度があります。発達障害・異年齢保育などの専門的なもの、リトミックや手遊びなど保育実務に直結する内容まであります。また、主任や園長へのステップアップも目指すことができ、それ以外にも、学童施設への転換、複数の施設を統括するマネージャー、本部職など、目指したい職種にチャレンジをすることができます。 キャリアアドバイザーレポート 【名古屋市守山区/JR中央本線】「子育て支援」の分野における、リーディングカンパニーです! お一人で転職活動をされる場合では知り得ない情報をご提供することを心がけています。保育施設の雰囲気や園長・スタッフのお人柄など、データではわからない部分までお伝えいたします。