左から出ている蛇腹は、そのまま使えると思います。 質問者さんはシールテープまくことはできますか?
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ボックス』の時にも、新バージョンの『テイクテック』で『10min. アクティブ１０ ミライのしごとーく [特別活動 中学・高等学校]｜NHK for School. ボックス』のロゴ自体を省略したり、『生活・公共』『地理』で色鮮やかなカラーリングを施したりしたことはあったが、基本的な『10min. ボックス』のロゴは一貫して堅持していた。 これに対して、『アクティブ10』では各番組のロゴが全て異なるなど独自性が強い。例えば、『理科』では英文字表記の『ACTIVE10』としたり、『プロのプロセス』では先頭の『プ』の文字を大きく目立たせるなどタイトルロゴのインパクトの強さに大きな特色がある。 関連項目 [ 編集] 10min. ボックス NHK高校講座 NHK教育テレビ番組一覧 脚注 [ 編集] 外部リンク [ 編集] アクティブ10 レキデリ(中学・高校) アクティブ10 公民(中学・高校) アクティブ10 理科(中学・高校) アクティブ10 マスと! (中学・高校) アクティブ10 プロのプロセス(中学・高校) アクティブ10 ミライのしごとーく(中学・高校)
概要 α-ハロエステルと亜鉛から生成する亜鉛エノラートがアルデヒドやケトンに付加する反応。 LiエノラートやMgエノラートに比べ塩基性が低く、低活性であるため、官能基受容性が高い。エステルなどとはごく遅くしか反応しない。 近年では亜鉛以外の金属でも類似の反応が進行することが明らかとなっている。特に Sm(II) 、Cr(II)、Ti(II)はよく用いられる。 基本文献 Reformatsky, S. Ber. 1887, 20, 1210. doi: 10. 1002/cber. 188702001268 Reformatsky, S. J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1890, 22, 44. Review: Shriner, R. L. Org. React. アクティブ10 - Wikipedia. 1942, 1, 1. Review: Rathke, M. W. 1975, 22, 423. Review: Furstner, A. Synthesis 1989, 571. DOI: 10. 1055/s-1989-27326 Review: Rathke, M. Comprehensive Organic Synthesis 1991, 2, 277. Review: Ocampo, R. ; Dolbier, W. R. Tetrahedron 2004, 60, 9325. 1016/ 反応機構 系中で生成する亜鉛エノラートは、エーテル溶媒中では二量体・C-エノラートの形で存在していることがスペクトル・結晶構造解析から明らかとなっている。これがモノマーに解離し、一部のO-亜鉛エノラートから六員環遷移状態を経由して反応が進行するとされている。 反応例 SmI 2 を用いる分子内Reformatsky反応 [1] 実験手順 実験のコツ・テクニック 参考文献 [1] Inoue, M. ; Sasaki, M. ; Tachibana, K. 1999, 64, 9416. DOI: 10. 1021/jo990989b ブレイズ反応 Blaise Reaction 還元的アルドール反応 Reductive Aldol Reaction クライゼン縮合 Claisen Condensation 向山アルドール反応 Mukaiyama Aldol Reaction 交差アルドール反応 Cross Aldol Reaction (古典的)アルドール反応 (Classical) Aldol Reaction 根岸クロスカップリング Negishi Cross Coupling 右田・小杉・スティル クロスカップリング Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling グリニャール反応 Grignard Reaction 関連書籍 外部リンク Reformat sky reaction () Reformatsky reaction Reformatsky Reaction (Wikipedia) レフォルマトスキー反応- Wikipedia