また、ゆっくりお礼させてくださいね。 今回はただひたすら、思いつくことを生活の記録と リンクするよう書いてみました。 あと、私もあとでブログを見返せるように、 家庭料理の伝道師、mielleさんの押し花があまりに芸術的な 素敵なブログをご紹介いたします。 本当に素敵でした。 見せてくださってありがとうございます! 「 ずいぶん長く書いたわね 」 (「からくりからくさ」は、少しずつ再読中) 本当に長々書いてしまいました。 今回は文学の秋ということで文学飯同好会の一員として読書についても、 思うままに書いてみました。 秒で情報を得る時代… たとえ、高速スクロールでも、ここまでたどり着いてくださった皆様、 読んでくださった皆様、本当にありがとうございます。 長々ついでに、 甥のような、弟のような(怒られそう)、親友の息子が もしかしたら邦人で一番乗りかもしれない トルコ・イラン間の国際列車「アジア横断急行」に乗って旅をした記録を noteに書いた記事がとっても面白かったので、ご紹介します。 異国の鉄道旅行に興味のある方は是非。 小さな頃からの鉄道好きは、現在スウェーデンに留学中。 異国の地でコロナ禍の年越し。 でも、きっと貴重な体験になるよ。 頑張れー!
)。 メアリーが到着しても、おじさんは「会いたくない」と言います(ひどい)。子供が苦手なんだな、とわかります。 気さくなマーサ 翌朝、メアリーが目覚めたら、女中が、暖炉に火をおこしています。マーサは、かなり若い、思ったことはなんでもいう女中。ときどきヨークシャー訛りが出るいい人です。メアリーに怒鳴られても気にしません。 1人で服を着られないメアリーに、あきれるマーサ。 メアリー「あなたが、私つきの召使いなの?」 マーサ「あたしは、メドロック夫人に雇われているのよ。ほら、ご飯を食べてお外で遊んでおいで」 メアリー「は? 外? この寒いのに?
ファンタジーはこうつくる』(合同出版)など。
5となり、1NADHで2. 5ATPが生成可能である。また、1FADH2は6H+汲み上げるので、10H÷6H=1. 5となり、1FADH2で1. 5ATP生成可能となる。 グルコース分子一つでは、まず解糖系で2ピルビン酸に分解され、2ATPと2NADHが生成される。2ピルビン酸はアセチルCoAに変化し、2NADH生成する。アセチルCoAはクエン酸回路で3NADHと1FADH2と1GTPが生成される。1GTP=1ATPと考えればよい。2アセチルCoAでは、6NADH→6×2. 高エネルギーリン酸結合の意味・用法を知る - astamuse. 5=15ATP、2FADH2→2×1. 5=3ATP、2GTP=2ATPとなり、合計して20ATPとなる。これに、ピルビン酸生成の際の2ATPと2NADH→5ATPと、アセチルCoA生成の際の2NADH→5ATPを加算して、合計で32ATPとなる。したがって、グルコース1分子当たり、合計32ATPを生成できる。 ※従来の1NADH当たり3ATP、1FADH2当たり2ATPで計算すると合計38ATPとなる。 また、グルコースよりも脂肪酸の方が効率よくATPを生成する。 脂質から分解された脂肪酸からは、β酸化により、8アセチルCoA、7FADH2、7NADH、7H+が生成される。その過程でATPを-2消費する。 アセチルCoAはクエン酸回路を経て、電子伝達系へと向かい、FADH2とNADHは電子伝達系に向かう。 8アセチルCoAはクエン酸回路で24NADH、8FADH2、8GTPを生成するから、80ATP生成可能。それに7NADHと7FADH2を加えると、28ATP+80ATP=108ATPを生成する。-2ATP消費分を差し引いて、脂肪酸1分子で106ATPが合成される。 したがって、グルコース1分子では32ATPだから、脂肪の方が炭水化物(糖質)よりもエネルギー効率が高いことになる。 このように、人体に取り込まれた糖質は、解糖系→クエン酸回路→電子伝達系を経て、体内のエネルギー分子となるATPを生成しているのである。
クラミドモナスと繊毛の9+2構造 (左)クラミドモナス細胞の明視野顕微鏡像。1つの細胞に2本の繊毛が生えている。これを平泳ぎのように動かして、繊毛側を前にして泳ぐ。(右)繊毛を界面活性剤で除膜し、露出した内部構造「軸糸」の横断面を透過型電子顕微鏡で観察したもの。特徴的な9+2構造をもつ。9組の二連微小管上に結合したダイニンが、隣接した二連微小管に対してATPの加水分解エネルギーを使って滑ることで二連微小管間にたわみが生じる。 繊毛運動の研究には伝統的に「除膜細胞モデル」が使われる( 東工大ニュース「ゾンビ・ボルボックス」 参照)。まず、界面活性剤処理によって繊毛をもつ細胞の細胞膜を溶解する(この状態の除膜された細胞を細胞モデルと呼ぶ)。当然、細胞は死んでしまうが、図2(右)のように9+2構造は維持される。ここにATPを加えると、繊毛は再び運動を開始する。細胞自体は死んでいるのに、繊毛運動の再活性化によって泳ぐので、いわば「ゾンビ・クラミドモナス」である。 動画1. 細胞モデルのATP添加による運動(0. 5 mM ATP) 動画2. 高エネルギーリン酸結合 切れる. 細胞モデルのATP添加による運動(2. 0 mM ATP) このとき、横軸にATP濃度、縦軸に繊毛打頻度(1秒間に繊毛打が生じる回数)をプロットする。細胞集団の平均繊毛打頻度は既報の方法(Kamiya, R. 2000 Methods 22(4) 383-387)によって、10秒程度で計測できる。顕微鏡下でクラミドモナスが遊泳する際、1回繊毛を打つ度に細胞が前後に動く(図3)。このときの光のちらつきを光センサーで検出し、パソコンで高速フーリエ変換をしたピーク値が平均繊毛打頻度を示す。 この方法で、さまざまなATP濃度下における細胞モデルの平均繊毛打頻度を計測してグラフにすると、ほぼミカエリス・メンテン式に従うことが以前から知られていた(図4)。ところが、繊毛研究のモデル生物である単細胞緑藻クラミドモナス(図2左)を用いてこの細胞モデル実験を行うと、高いATP濃度の領域では、繊毛打頻度がミカエリス・メンテン式で予想される値よりも小さくなってしまう(図4)。生きているクラミドモナス細胞はもっと高い頻度(~60 Hz)で繊毛を打つので、この実験系に何らかの問題があることが指摘されていた。 図3. Kamiya(2000)の方法によるクラミドモナス繊毛打頻度の測定 (左上)クラミドモナスは2本の繊毛を平泳ぎのように動かして泳ぐ。このとき、繊毛を前から後ろに動かす「有効打」によって大きく前進し、その繊毛を前に戻す「回復打」によって少しだけ後退する。顕微鏡の視野には微視的に明暗のムラがあるため、ある細胞は明るいほうから暗いほうへ、別の細胞は暗い方から明るいほうへ動くことになる。(左下)その様子を光センサーで検出すると、光強度は繊毛打頻度を周波数として振動しながら変動する。この様子をパソコンで高速フーリエ変換する。(右)細胞モデルをさまざまなATP濃度下で動かし、その様子を光センサーを通して観察し、高速フーリエ変換したもの。スペクトルのピークが、10秒間に光センサーの視野を通り過ぎた数十個の細胞の平均繊毛打頻度を示す。 図4.
0 mM(ミリ・モーラー)、暗所で育てた細胞は約1. 5 mMと推定することができた。 このように繊毛打頻度から算出した細胞内ATP濃度を、ルシフェラーゼを用いた従来法で測定した濃度(細胞破砕液中のATP量を測定し、細胞数と細胞の大きさから細胞内濃度に換算した)と比べると、どのような条件でも常にルシフェラーゼ法のほうが高い値になった(図5)。光合成不能株と野生株の比較などから、従来法では葉緑体やミトコンドリアなど、膜で囲まれた細胞小器官の中に含まれるATPも全て検出しているのに対して、繊毛打頻度から算出したATP濃度は、細胞質のみの濃度を反映していることが示唆された。 図5.
1074/jbc. RA120. 015263 プレスリリース 細胞の運動を「10秒見るだけ」で細胞質ATP濃度がわかる —繊毛運動を利用した細胞質ATP濃度推定法の開発— ボルボックスの鞭毛が機能分化していることを発見|東工大ニュース 藻類の「眼」が正しく光を察知する機能を解明|東工大ニュース 鞭毛モーターの規則的配列機構を解明 -鞭毛を動かす"エンジン"が正しい間隔で並ぶ仕組み発見-|東工大ニュース 久堀・若林研究室 研究者詳細情報(STAR Search) - 若林憲一 Ken-ichi Wakabayashi 研究者詳細情報(STAR Search) - 久堀徹 Toru Hisabori 科学技術創成研究院 化学生命科学研究所 生命理工学院 生命理工学系 研究成果一覧
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