甘いものを食べすぎた...。 奥歯の1本が甘いものを食べすぎると痛みを生じます。冷たい・熱い刺激では問題ありませんが、強く噛むことで痛みが生じます。いつもは甘いものを断つことで直ぐに痛みは消えていました。しかし、今回の痛みは甘いものを断っても一向に消えません。 そこで、約2年ぶりに歯科医行き、歯周ポケットを調べました。痛みのある歯周ポケットの深さは5mmと、放っておけば歯周病が進行してしまいます。 で、今回改めて解ったのは、 歯ブラシを確りしても歯のトラブルは生じる ということ。 歯の痛みは簡単に消えた 実際にやって効果があったのが、ミネラルがバランスよく含まれている 自然塩(天然塩) 小指に自然塩をつけて直接痛みのある歯の周辺に少量つけてみました。すると、 直ぐに痛みが消えた! 本当にビックリです。柔らかいものを噛むだけでも痛みがあったのに、自然塩を浸けるだけで強く噛んでも痛みません。凄いぞ自然塩! ・ 自然塩(天然塩)の凄い威力!
まとめ 虫歯の痛みが突然治まった場合は、虫歯が進行して、歯の神経が死んでしまったため、痛みを感じなくなった可能性があります。虫歯は治ったわけではありませんので、出来るだけ早く受診をしましょう。早めの治療は、歯を守る事に繋がります。
それでも治療は受けるべき 神経が死に、歯も残せない、だったら治療する意味はないと思ってしまうかもしれません。 しかし、虫歯菌は治療しない限り生き続けて進行していきます。 上記で説明したように、ここから進行すると顎の骨の炎症や命に関わる病気に発展する恐れがあるのです。 このため、いくら歯が残せない状態だったとしても治療は受けなければなりません。 最も、治療期間は長くなりますし、抜歯を伴う治療は誰だって嫌だと思います。 しかし、ここまで虫歯を放置してしまった以上、どうしても大掛かりな治療になってしまうのです。 6. 神経を残すためには 虫歯になっても神経を残す方法、それは簡単です。少しでも早く歯科医院に行けばいいのです。 ただし、虫歯の進行状況によっては例え神経が生きていても、抜かなければならないこともあります。 虫歯の痛みはやがて激痛になりますが、激痛になるまで放っておくとそうなる可能性が高いでしょう。 一方、歯が黒ずんでいる程度の初期段階で治療すれば、ほとんど歯も削らずに治療可能です。 そういう意味では、早く治療するかしないかで治療内容も未来も大きく変わってくるのです。 もっと言えば、歯科医院で定期検診を受ければ確実に虫歯の予防や早期発見と治療が可能です。 まとめ いかがでしたか? 最後に、虫歯の痛みが急に治まった理由についてまとめます。 神経が死んでしまった :虫歯で激痛を感じた後、急に痛みが治まるのは神経が死んだことを示す その先はどうなるか :虫歯菌はさらに進行し、最終的には血液に入って全身に菌が回る 神経が死ぬとどうなるか :歯に栄養が届かなくなるため、歯が変色して脆くなる 歯が残せない可能性が高い :神経が死ぬほど虫歯が進行すると、治療しても歯はまず残せない それでも治療は受けるべき :神経も歯も失ったとしても、治療しない限り虫歯菌はなくならない 神経を残すためには :もっと早く歯科医院に行って治療すればいい。定期検診を受けるのが確実 これら6つのことから、虫歯の痛みが急に治まった理由について分かります。 虫歯の痛みが急に治まるのは、喜ぶべきことではありません。 むしろ危険を伝えるサインであり、ここから虫歯の本当の恐ろしさが姿を現してくるのです。 脳梗塞や心筋梗塞、そんな病気を招いてしまわないよう、 痛みがなくなった場合は危機感を持ってすぐに治療を受けてください。
お久しぶりでございます。 ブログ久しぶりになりますが、 私は、乳癌経験者なんで、やはり健康で病気を一度もしたこと無い方に お話したところで共感もされず、気持ち伝わってないんだろうと ひしひしと感じる日々を送っています。 ブログを再開しようと思った2月初旬 悲しい衝撃的な事実を知る事となり ショックのあまり、ブログ書く意欲が無くなってしまい。。。 やっと、気持ちが落ち着き 今日を迎えております。 ショッキングな出来事というのは、 以前に働いていた仕事仲間が 白血病で亡くなったと。。。(泣) その子の面接して採用して成長を見守って5,6年一緒に働いてたかな?
9±0. 6%だったのに対して、36カ月未満の患者では89. 2±2. 3%だった。 またコンプライアンス(医師の指示にしたがった服薬遵守)が90%以上の患者における5年DFSが98. 21%だったのに対して、90%未満の患者では96. 8±1. 4%で、ハザード比は1. 61(95%信頼区間:1. 06-2. 38)だった(Chirgwin JH et al., J Clin Oncol 2016; 34:(21) 2452-9)。 5年間で3〜4割の患者が治療を中断 しかし実際には、ホルモン療法の継続が困難となる患者も多い。ホルモン療法へのアドヒアランス(患者自身の能動的な服薬遵守)に関する調査では、薬剤に関係なく、5年間で約4割(38%)の患者がホルモン療法を中断していたと報告されている(Hagen KB et al., Breast 2019; 44: 52-58)。 タモキシフェンとプラセボを比較したIBIS-I試験では、4. 5年でタモキシフェン群の33. 運動はホルモン療法のさまざまな副作用対策になる - 早期乳癌体験ブログ. 2%、プラセボ群の24. 8%が服薬を中断していた。特に内服開始12〜18カ月での中断が多かったと報告されている。また6カ月時点において吐き気/嘔吐、ホットフラッシュ、婦人科系の副作用の重症度が高かった患者ほど、アドヒアランスが低い傾向も示された(Smith SG et al., J Clin Oncol 2017; 35(23); 2666-2673)。 近藤氏は、アドヒアランスに関わる因子について、もっとも大きなものは副作用との認識を示した一方で、「医療者と患者の認識のズレというようなことも、あるのではないか」と話した。 医療者は「ホルモン療法の副作用はどちらかといえば"軽い"」と考えている 実際の診察室では、医師が「早期の乳癌なので再発する可能性は低いと思います。でも、念のためホルモン療法だけは、しておきましょう。ホルモン療法なら副作用もほとんどないですから…」と話すような場面があるのではないだろうか。 近藤氏は、医療者は、ホルモン療法の副作用と再発抑制効果のリスクベネフィットバランスについて、どちらかといえばホルモン療法の副作用は軽いと考えているために、小さい腫瘤やリンパ節転移陰性症例など、どれだけ再発リスクが低いと予測される患者であってもホルモン療法を勧める傾向があると指摘した。 日本においてホルモン療法を施行されている患者の割合は、ステージ0でも57.
ホルモン療法により再発リスクが約50%低減 乳がんは、いったん再発すると治癒が難しく、いつかは乳がんで命を落とすことになりかねない。近藤氏は「再発させないことが最優先事項」だとして、「ホルモン療法は、再発の危険性を約50%低下させる」と説明した。 欧州の研究グループEBCTCGによる術後ホルモン療法の効果についてのメタ解析によれば、10年再発率は、リンパ節転移陰性患者では34. 8%、リンパ節転移陽性患者では57. 0%だが、5年間のタモキシフェン内服により、それぞれ19. 1%(相対リスク0. 57、95%信頼区間:0. 51-0. 63)、41. 5%(相対リスク0. 64、95%信頼区間:0. 52-0. 76)に低下する。この再発抑制効果は、抗がん薬治療の有無や年齢、リンパ節転移の有無、腫瘍の大きさなどにかかわらず認められた(EBCTCG. Lancet 2011; 378(9793): 771-84)。 こうしたデータを背景に、乳癌診療ガイドラインでは、ホルモン受容体陽性の患者に対する術後内分泌(ホルモン)療法として、閉経前患者に対してはタモキシフェン、もしくはLH-RHアゴニスト(ゴセレリン、リュープロレリン)とタモキシフェンあるいはアロマターゼ阻害薬の併用を勧めている。また閉経後患者に対しては、アロマターゼ阻害薬を第一に、タモキシフェンもしくはトレミフェンといった薬剤を推奨している。 タモキシフェンに関しては再発率、死亡率とも10年内服でさらに低下 最近、ホルモン療法薬の内服期間は "延長"することがトレンドとなっている。たとえばタモキシフェンに関しては、5年よりも10年継続して内服する方が、再発抑制効果が優れていることが示されている。 5年服用した場合の再発率は25. 乳がん／ホルモン治療 – 乳がんブログ～乳癌術後12年で温存乳房内局所再発～. 1%、10年服用では24. 1%で相対リスクは0. 75(95%信頼区間:0. 62-0. 90)であり、10年服用によって再発リスクが25%低減する。死亡率に関しても、5年服用では15. 0%、10年服用では12. 2%で相対リスクは0. 71(95%信頼区間:0. 58-0. 88)であり、10年服用によって死亡リスクが29%低減する(EBCTCG. Lancet 2011; 378(9793): 771-84)。 レトロゾールでは内服期間が36カ月未満、内服量が90%未満の患者は予後不良 ホルモン療法の効果を得るためには、しっかり内服することが非常に重要であることも示されている。近藤氏が示したのはアロマターゼ阻害薬レトロゾールのデータで、5年無病生存率(DFS)が、36カ月以上内服した患者では94.
(話、暗いです。ご注意) 最後の抗がん剤(ドセタキセル)が終了し、ハーセプチン単独になってからちょうど1ヶ月が経過。 終わるまでは、あと2回、、、1回、、と心待ちにしていたし、先生にも終わりましたね!と励ましてもらったけど、、、 なんでしょう。 晴れ晴れとした気持ちになれない。 しつこい足の痛みのせいで気分が晴れないのもあるけど、一番の理由は、、 抗がん剤終了=薬がひとつ減った。 というネガティブな考えが浮かんでしまったこと。 増殖率の高いHER2タイプの私としては、ひとつ薬が減ったことの不安が少しずつ、むくむくと膨らんでくるのです ひとつは、 他のHER2タイプの方のブログを拝見していて、「抗がん剤終了後、ハーセプチン単独になってから転移が判明した」という方のブログをいくつも見てしまったせい。 ふたつめは、 私がHER2タイプであることが分かった時に調べていて出会った、この数字↓を毎日思い出してしまうせい。 『HER2陽性はホルモン陽性と比較し、再発リスクが5. 09倍、遠隔再発リスクが7. 81倍』 分子標的薬ハーセプチンが初発の乳がんに適用されるほんの数年前まで、もっとも予後不良で再発率の高かったHER2タイプ。 HER2陽性 5年再発・転移率 抗がん剤のみ → 67% ハーセプチン併用 → 85% ハーセプチンのおかげで、無再発率も生存率もグッとあがって、その恩恵が受けられる時代であることを本当に心強く思う。ありがたい。 HER2陽性ならハーセプチンが使えるからむしろ良かったよ!なんて励まし方をしてくれる先生もいるようだけど、私にはまだまだ予後の悪い因子も残ってる。 【1】ホルモン陰性 HER2陽性患者のうち約半数はホルモン感受性も持っている(トリプルポジティブタイプ) このタイプはホルモン治療も可能。 ホルモン陰性のHER2タイプには、当然ホルモン治療という選択肢はない。 【2】リンパ節への転移あり 転移ありですが、センチネルのみで郭清をしていないので、転移数は不明 HER2タイプな時点であんまり関係ないけど、グレード3でki-67が60〜70% 【3】腫瘍マーカーなどをしたことがないので、今までの薬の奏効性が不明 抗がん剤にも相性があるし、救世主ハーセプチンにも、効かない(ガン細胞がハーセプチンに耐性をもつ)人もいるという事実。 私には効いているか??