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Sat, 20 Jul 2024 11:23:50 +0000

1±92. 3mL/時間(最低108mL/時間、最高464mL/時間)であった。主要評価項目であるRapid Turnover Proteinは両群で同様に推移し、対照薬と同様の栄養管理が可能と認められた。 胃瘻カテーテルを留置したラットを用い、対照薬(ラコールNF配合経腸用液)と栄養効果を比較検討した結果、剖検日体重、臓器重量(肝臓、腎臓、脾臓、脂肪組織)、屠体重量、血液生化学指標(総蛋白、アルブミン、トリグリセリド、総コレステロール)に差は認められなかったことから、同等の栄養効果を有すると考えられた 3) 。 1. Rothman K. al., New Engl J Med., 333 (21), 1369-1373, (1995) »PubMed »DOI 2. 経管栄養にかかる時間は?. 丸山 道生,他, 新薬と臨牀, 68 (5), 572-594, (2019) 3. 社内資料(薬理試験) 作業情報 改訂履歴 2019年3月 作成 (第1版) 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。 株式会社大塚製薬工場 101-0048 東京都千代田区神田司町2-2 0120-719-814 業態及び業者名等 製造販売元 イーエヌ大塚製薬株式会社 岩手県花巻市二枚橋第4地割3-5 販売提携 大塚製薬株式会社 東京都千代田区神田司町2-9 徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115

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経腸栄養剤│薬剤師の脳みそ

6月 抹茶フレーバー新発売 イノラス配合経腸用液 カロリー :1. 6kcal/1ml 味 :ヨーグル、青りんご※、いちご、コーヒー 構成比 :炭水化物:たんぱく:脂質=40: 12: 9. 6 塩分量 :0. 69g/1P(187. 5ml) ※添付文書では「りんご」 カロリーは1ml=1. 6kcalとなっており、もっとも高い 。 1パック=187. 5mL=300kcalとなっており、少量で高カロリー摂取できる。 エネーボ同様、カルニチン、セレン、モリブデン、クロムを含有。 粘度の比較 これらの薬剤は経口摂取はもちろん胃瘻で投与することもよくある。 粘度が高いと途中で止まってしまい何度も流量を調整しなければならず手間。 各薬剤での多少触れたが、私の経験的には エネーボ>エンシュア・リキッド>ラコール でライン詰まりの報告が多い気がします。(イノラスはまだ使ったことないので不明) 実際の粘度の大きさも一致しています。 エンシュア・リキッド:9mPa/s エンシュア・H:17mPa/s エネーボ:16mPa/s ラコール:5. 5mPa/s イノラス:17mPa/s ※mPa/sは粘度の単位 大きいほどドロドロ 胃瘻で使っているチューブの種類、大きさ、劣化具合でも変わってくるので一概には言えません。 精製白糖(甘味)の比較 ラコールのパンフレットには精製白糖を減らし、甘味を抑えたと記載がある。 精製白糖の含量は以下の通り。 エンシュア :3. 92g/100mL エネーボ :3. 48g/100mL ラコール :1. ラコールNF配合経腸用液|(株)大塚製薬工場|Ch2.経腸栄養|PDNレクチャー. 3g/100mL ※エンシュア・リキッドとH、ラコール液と半固形は同じ。 個人的には甘味の差をあまり感じませんが、含量はラコールが圧倒的に少ない。 水分量の比較 エンシュア・リキッド :85% (213/250mL) エンシュア・H:77. 6% (194/250mL) エネーボ :81% (203/250mL) ラコール液 :85% (170/200mL) ラコール半固形 :76% (228/300g) イノラス :75%(140/187. 5mL) エンシュアリキッドとHもわりと差がある。 濃縮した感じなんでしょうか。 保存時間の比較 各薬剤の開封後の保存条件が異なる。 エンシュア :密閉して冷蔵、48時間以内に使用 エネーボ :密閉して冷蔵、48時間以内に使用 ラコール液 :密閉して冷蔵、24時間以内に使用 ラコール半固形 :早めに使い切る。 イノラス :冷蔵庫、24時間以内に使用 まとめ 2020.

ラコールNf配合経腸用液|(株)大塚製薬工場|Ch2.経腸栄養|Pdnレクチャー

用法用量に関連する使用上の注意 本剤は,経腸栄養剤であるため,静脈内へは投与しないこと. 慎重投与 短腸症候群の患者(下痢の増悪をきたすおそれがある.) 急性膵炎の患者(膵炎が増悪するおそれがある.) 水分の補給に注意を要する下記患者(下記の患者では水分バランスを失いやすい.) 意識不明の患者 口渇を訴えることのできない患者 高熱を伴う患者 重篤な下痢など著しい脱水症状の患者 重要な基本的注意 本剤を術後に投与する場合,胃,腸管の運動機能が回復し,水分の摂取が可能になったことを確認すること. 本剤の臨床試験において2週間を超える時期での効果は確認されていない. ビタミン,電解質(ナトリウムなど)及び微量元素の不足を生じる可能性があるので,必要に応じて補給すること. 相互作用 併用注意 ワルファリン ワルファリンの作用が減弱することがある. フィトナジオン(ビタミンK 1 )がワルファリンの作用に拮抗する.(本剤はフィトナジオンを29μg/250mL含有する.) 副作用 副作用発現状況の概要 承認時 成人患者を対象とした第III相比較試験において,安全性評価対象59例中43例(72. 9%)に副作用がみられた.主な副作用は下痢24例(40. 7%),便秘9例(15. 3%),腹部膨満6例(10. 2%),腹痛5例(8. 5%)等の消化器症状及び低ナトリウム血症4例(6. 8%),高カリウム血症3例(5. 1%)であった.主な臨床検査値の異常はγ-グルタミルトランスフェラーゼ増加が5例(8. 5%),血中アルカリホスファターゼ増加が4例(6. 8%)であった. 重大な副作用及び副作用用語 重大な副作用 (類薬) ショック,アナフィラキシー 他の経腸栄養剤において,ショック,アナフィラキシーが報告されているので,観察を十分に行い,血圧低下,意識障害,呼吸困難,チアノーゼ,悪心,胸内苦悶,顔面潮紅,そう痒感,発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと. 経腸栄養剤 ラコール 特徴. その他の副作用 観察を十分に行い,以下のような副作用があらわれた場合には,減量,投与速度の減少,投与濃度の低下又は投与を中止するなど,適切な処置を行うこと. 5%以上 0. 1〜5%未満 消化器 下痢(40. 7%),便秘(15. 3%),腹部膨満(10. 2%),腹痛 腹水,悪心,門脈ガス血症 代謝・栄養 低ナトリウム血症,高カリウム血症 肝臓 肝機能異常 呼吸器 乳び胸 血液 γ-グルタミルトランスフェラーゼ増加,血中アルカリホスファターゼ増加 血中カリウム増加,アラニンアミノトランスフェラーゼ増加,血中ブドウ糖増加,好酸球数増加,肝機能検査異常 尿 尿量減少 高齢者への投与 一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので,投与量,投与濃度,投与速度に注意して投与すること.

経管栄養にかかる時間は?

5: 14: 31. 5 塩分量 :0. 51g/1本(250ml) 添付文書上、 唯一腎不全末期に対して禁忌になっていない 。 エンシュア・H カロリー :1. 5kcal/1ml 味 :バニラ、コーヒー、ストロベリー、バナナ、黒糖、メロン、抹茶 構成比 :炭水化物:たんぱく:脂質= 54. 76g/1本(250ml) エンシュア・リキッドのカロリー1. 5倍バージョン。 カロリーだけでなく、 ビタミンや微量元素等も全て1. 5倍 。 味のレパートリーが一番多い。 高カロリー摂取が必要だったり、味が苦手で量が飲めない人に適している。 エネーボ カロリー :1. 2kcal/1ml 味 :バニラ 構成比 :炭水化物:たんぱく:脂質=53: 18: 29 塩分量 :0. 586g/1本(250ml) アボット久々の新作。 エンシュアに含まれていなかった カルニチン、モリブデン、セレン、クロムを含有 。 これらはエンシュア時代に欠乏症がみられたもの。 その他微量元素やビタミンも増減がある。 これらは 厚生労働省策定 2010年度版 日本人の食事摂取基準をもと に設計されているため、エンシュアよりは今の時代にあっていると考えられる。 高齢者で骨粗鬆症や骨折が多くみられていることから、以前より ビタミンDを増量 している。 粘度が高く、エンシュアと比べるとややライン詰まりが多い とのこと。 8Fr(チューブ径)だと途中で止まってしまうことが多く、途中何度も調整が必要でした。(メーカー的には20Frなら問題ないと。経鼻ですと厳しいでしょうか) ラコールNF(液) カロリー :1. 0kcal/1ml (缶タイプはなく、200か400mlパウチ) 味 :ミルク、コーヒー、 コーン 、バナナ、抹茶 構成比 :炭水化物:たんぱく:脂質=62. ポリスチレンスルホン酸Ca顆粒分包とポリスチレンスルホン酸Ca経口ゼリー ~経管投与について~ | いなかの薬剤師. 5: 17. 5: 20 塩分量 :0. 38g/1パウチ(200ml) エンシュア、エネーボと比較すると粘度が低めで詰まりにくい。 炭水化物の含量が高め。 甘味を抑えるため精製白糖を少なく している。 他剤は甘い味しかないのに対し、多少塩味のある コーン味があるがこれも結構甘い 。 ラコールNF半固形剤 カロリー、成分構成は液と同じ。 水分含量は異なる。(液:85%、半固形:76%) 経管専用で、液状と異なり通常食のような消化に近いかたちになるため、 消化機能の維持が期待でき、下痢、誤嚥性肺炎になりにくい とされている。 半固形剤の投与は 100g当たり2~3分 かけて投与のため、 1パック300gを10分程度で投与 できる。 有効性、安全性について、審査時は液体も半固形も同等されている。 ※1 ※H30.

ポリスチレンスルホン酸Ca顆粒分包とポリスチレンスルホン酸Ca経口ゼリー ~経管投与について~ | いなかの薬剤師

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妊婦,産婦,授乳婦等への投与 外国において,妊娠前3カ月から妊娠初期3カ月までにビタミンAを10, 000IU(3, 000μgRE)/日以上摂取した女性から出生した児に,頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果 1) があるので,妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する婦人に投与する場合は,用法・用量に留意し,本剤によるビタミンAの投与は5, 000IU(1, 500μgRE)/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと. 小児等への投与 小児の栄養所要量は成人と異なるため小児に対する本剤の有効性・安全性は確立していない(使用経験がない). 適用上の注意 投与に際して 投与初期には,特に観察を十分に行い,下痢などの副作用が認められた場合には,減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと. 投与方法 分割投与の開始時又は持続的投与の数時間ごとに,胃内容物の残存を確認すること. 経管投与においては,分割投与の終了ごと,あるいは持続的投与の数時間ごとに少量の水でチューブをフラッシングすること. 開缶直前によく振ってから使用すること. 万一容器等の破損により,製剤に異常が認められた場合には使用しないこと. 本剤を加温する場合は,未開缶のまま微温湯(30〜40℃)で行い,直火での加温は避けること. 保存等 2) 凍結保存や室温を上回る高温下での保存は避けること. 開缶後は,微生物汚染及び直射日光を避け,できるだけ早めに使い切ること.やむを得ず冷蔵庫内に保存する場合は密閉し,開缶後48時間以内に使い切ること. その他 可塑剤としてDEHP[di-(2-ethylhexyl)phthalate:フタル酸ジ-(2-エチルヘキシル)]を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合,DEHPが製剤中に溶出するので,DEHPを含まない栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用することが望ましい. 3) 食道癌手術又は胃癌全摘術後患者で栄養保持を必要とするが,十分な経口的食事摂取が困難で,経管栄養補給を必要とする患者59例に,手術後3日目より手術後12日目の10日間,本剤又は比較対照薬を投与した第III相比較試験において,主要評価項目であるRTP(Rapid turnover protein)は,両群ともに同様の推移を示した. タンパク質 本剤のタンパク質源は,アミノ酸補足効果と効率的利用を考慮し,乳タンパク質(乳清タンパク質と牛乳タンパク質)と大豆分離タンパク質を90.

きょうの福島のニュースや話題をより早く、より深くお伝えします。 総合 福島 月~金 午後6:10~7:00 このページについて 東日本大震災と東京電力福島第一原発の事故の影響で、福島県の方々が数多く県外に避難しています。こうした県外避難の方々は、地元の情報を知ることが難しくなっています。このためNHKでは、インターネットを通じて、県内の復興や原発事故関連のニュース(録画)をお伝えしています。どうぞご利用ください。 直近4回分 新型コロナ ワクチン接種が決まったら… 2021. 5. 28放送 はまなかあいづTODAY 2021. 4. 放送

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