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Thu, 18 Jul 2024 14:07:32 +0000

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一番詳しく回答してくださったので、kenketsu_no1さんを選ばせて頂きました。 お礼日時: 2013/12/19 18:35 その他の回答(2件) 鉄分でも「ヘム鉄」が良いと言われてますよ。 豚肉、牛肉、鶏肉、レバー、カツオ、イワシ、マグロなどなど。 あとは鉄分だけでなく、タンパク質も鉄分同様に大切だと言われてます。 色々な食品をバランス良くとりましょうね。 鉄分が多い、レバー、ほうれん草を食べるといいですよ。 1人 がナイス!しています

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匿名の患者 A: 通常のRBC数は、男性の場合は1マイクロリットル(mcL)あたり470万から610万細胞、女性の場合は1mcLあたり420万から540万細胞の範囲です。これらの範囲は、テストラボによって異なります。それらはまた多くの要因に基づいて人から人へ変わるかもしれません。 通常よりも高いRBCは、喫煙、心臓の問題、脱水症が原因である可能性があります。また、腎臓、骨髄、または呼吸の問題によって引き起こされることもあります。高地に住むと、赤血球数も増える可能性があります。 出血、骨髄不全、栄養失調、腎臓病、水分過剰、または妊娠により、赤血球の数が通常より少なくなることがあります。いくつかの薬は赤血球のレベルに影響を及ぼし、通常よりも高くしたり低くしたりする可能性があります。 Deborah Weatherspoon、PhD、RN、CRNA、COIAnswersは、私たちの医療専門家の意見を表しています。すべてのコンテンツは厳密に情報提供であり、医学的アドバイスと見なされるべきではありません。

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3 心筋梗塞、肺梗塞、脳梗塞 (いずれも頻度不明)[ 9. 1 参照] 11. 4 赤芽球癆 (頻度不明) 抗エリスロポエチン抗体産生を伴う赤芽球癆があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、他のエリスロポエチン製剤・ダルベポエチン アルファ製剤への切替えは避けること。[ 8. 5 参照] 11. 5 肝機能障害、黄疸 (いずれも頻度不明) AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。 注)発現頻度は使用成績調査を含む。 11. 2 その他の副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 0. 1〜5%未満 0. 1%未満 頻度不明 循環器 血圧上昇 動悸 皮膚 そう痒感 発疹 ざ瘡 肝臓 AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、Al-P上昇 ビリルビン上昇 肝機能異常 消化器 嘔気・嘔吐 食欲不振、下痢 腹痛 感覚器系 頭痛、発熱 熱感・ほてり感、全身倦怠感、関節痛、筋肉痛、不眠 めまい、口内苦味感 血液 好酸球増多、顆粒球減少 a) 、血小板増多 a) 白血球増多 その他 血清カリウム上昇、くる病 a) BUN上昇、尿酸上昇、クレアチニン上昇、浮腫 眼底出血(網膜動脈血栓症、網膜静脈血栓症等)、脾腫増大、鼻出血 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤調製時の注意 他剤との混注は行わないこと。 15. [ 挿し木で増やそう ] | ☆狭い庭を花いっぱいにする育て方☆ - 楽天ブログ. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 15. 1 エリスロポエチン製剤を投与した未熟児貧血患児において、因果関係は認められないものの未熟児網膜症の発症に関与することを示唆する報告がある 1) 。 15. 2 心不全や虚血性心疾患を合併する血液透析患者において、目標ヘモグロビン濃度を14g/dL(ヘマトクリット値42%)に維持した群 注) では、10g/dL(ヘマトクリット値30%)前後に維持した群に比べて死亡率が高い傾向が示されたとの報告がある 2) 。 15. 3 保存期慢性腎臓病患者における腎性貧血に対する赤血球造血刺激因子製剤による治療について、目標ヘモグロビン濃度を13. 5g/dLに設定した患者 注) では、11. 3g/dLに設定した患者に比較して、有意に死亡及び心血管系障害の発現頻度が高いことが示されたとの報告がある 3) 。 15.

10 本剤投与により血圧上昇を認める場合があるので、血圧、ヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値等の推移に十分注意しながら投与すること。[ 9. 2 参照] 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1 心筋梗塞、肺梗塞、脳梗塞等の患者、又はそれらの既往歴を有し血栓塞栓症を起こすおそれのある患者 観察を十分に行うこと。血液粘稠度が上昇するとの報告があり、血栓塞栓症を増悪あるいは誘発するおそれがある。[ 11. 3 参照] 9. 2 高血圧症の患者 血圧上昇を認める場合があり、また、高血圧性脳症があらわれるおそれがある。[ 8. 4 、 8. 10 、 11. 3 薬物過敏症の既往歴のある患者 9. 4 アレルギー素因のある患者 9. 5 脳室内出血及び脳実質内出血を有する未熟児 脳内出血を増悪する可能性がある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験(ラット)で、胎児・出生児の発育の遅延が報告されている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている。 9. 7 小児等 新生児、乳児、幼児又は小児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 本剤の投与に際しては血圧及びヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値等を頻回に測定し、投与量又は投与回数を適宜調節すること。一般に高齢者では生理機能が低下しており、また高血圧症等の循環器系疾患を合併することが多い。 11. 副作用 11. 1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11. 1 ショック、アナフィラキシー (いずれも頻度不明) ショック、アナフィラキシー(じん麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、咽頭浮腫等)があらわれることがある。[ 8. 2 、 8. 8 参照] 11. 2 高血圧性脳症、脳出血 (いずれも頻度不明) 急激な血圧上昇により、頭痛・意識障害・痙攣等を示す高血圧性脳症、高血圧性脳出血があらわれることがある。[ 8. 4 、 9. 2 参照] 11.