person 50代/男性 - 2021/01/15 lock 有料会員限定 先日、母から54歳の父が進行性胃癌、ステージ4ということを聞かされました。病名としては胃噴門部癌。複数のリンパ節転移、やや離れたリンパ節への転移もあり、完治は難しく、抗がん剤での治療、緩和治療と言われました。腫瘍は6cmと大きく、TMN分類はT3. N3. セカンドラインの抗がん剤は20クール目に突入。副作用が軽減し地元の病院へ｜2018年10月 抗がん剤治療（セカンドライン）｜胃がん経験者「Yさん（42歳・女性）」の体験談｜tomosnote（トモスノート）. M1らしいです。 告知されたのは10月中旬、11月の頭にはがんセンターへセカンドオピニオンへも行ったそうです。年単位ではなく、季節単位で考えましょうと言われました。 元は喉の通りが悪いと言うことで近隣の総合病院の耳鼻科に行っていたのですが、胃カメラを撮ったところガンが見つかりました。最近痩せているなとも思っていたのですが、元々細身だったため誰も気づきませんでした。セカンドオピニオン後、結局かかりつけ医のところで抗がん剤を開始。現在S-1とオキサリプラチンをしています。副作用もなく、喉の通りも良くなり、血液検査では健康な人より数値がいいと先生も驚くほどで、CEAも下がっていっています。本人いたって元気で喉の通りもよく体重も5kg増、病気と聞いてからは本当に癌なの?と思うくらい元気です。こういった場合抗がん剤が効いているのでしょうか? 私自身妊娠中で安定期まで黙っておこうと父母は決めたらしく、年明けに聞きました。聞いてからは辛く毎日泣き、ネットで検索魔になり調べてばかりの毎日…コンバージョン手術というのを目にし、手術ができないと言われたステージ4の人でも抗がん剤が効いて手術ができたという症例を目にしました。ごく稀なようですが、望みはあるのでしょうか?来月CTを撮るそうなので小さくなっていることを願います。 少しでも望みがあるのであれば藁にもすがる思いでなんでもしたいと考えてます。本人も前向きに考えています。 告知されてから時間が経ちすぎているので進行してないかとても心配です。 やはり余命は季節単位なのでしょうか…? person_outline オレンジさん お探しの情報は、見つかりましたか? キーワードは、文章より単語をおすすめします。 キーワードの追加や変更をすると、 お探しの情報がヒットするかもしれません
AERAdot. 個人情報の取り扱いについて 当Webサイトの改善のための分析や広告配信・コンテンツ配信等のために、CookieやJavascript等を使用してアクセスデータを取得・利用しています。これ以降ページを遷移した場合、Cookie等の設定・使用に同意したことになります。 Cookie等の設定・使用の詳細やオプトアウトについては、 朝日新聞出版公式サイトの「アクセス情報について」 をご覧ください。
こんにちは、加藤隆佑と申します。がん治療を専門に診療をしています。 今日は、大腸がんや胃がんで用いられる抗がん剤であるオキサリプラチンの副作用対策についてお話します。 オキサリプラチンは治療でとても重要な武器になります。 例えば、大腸がんで肝転移があって手術ができなかった方で、この薬を併用した抗がん剤治療により、手術ができるようになり、癌をすべて取り除くことができることもあります。 とても効果的な抗がん剤なのですが、弱点の一つが末梢神経症状です。 オキサリプラチンによる末梢神経症状とは? 1、 薬の投与後数日の間におきる末梢神経症状 手、足、口周囲の感覚の麻痺であったり、ピリッとした痛みを伴うこともあります。 冷たさを感じること"により、症状がでることが多いです。2から3日で症状はよくなることが多いです。 2、この薬を何回も使用していると、しびれ物質が蓄積して生じる抹消神経症状 症状は長時間続きます。ただしす。 具体的な症状としては、しびれや痛みのために、ボタンがはずしにくい、しびれて歩きにくい、細かな作業がしにくいといった症状です。 薬を3ヶ月くらいお休みしたら、75%の方は多少は症状がよくなりますが、なかなか完全には症状はとれません。 オキサリプラチンによるしびれの対象法は? 冷たいと感じる動作を避けることが解決策です。 熱い夏の日でも、エアコンの冷たい風にあたらないようにする。 靴下やスリッパをはいたり、アイスクリームを食べないようにしたりする。 冷蔵庫の物、ドアノブ、郵便受け、はさみ等の金属製品を素手で直接さわらないようにしたりする。 一般的には、以下のような対処法がなされます。 牛車腎気丸という漢方薬 桂枝加朮附湯という漢方薬 プレガバリン(製品名はリリカ) 抗けいれん薬 抗うつ薬 どれも、しびれを改善させる選択肢として提示できますが、思ったように改善しないことが多いです。 最も重要なことは、無理をしない、しびれが強くなってきたら、お薬をお休みするという選択肢です。 ちなみに、私は煎じる漢方を用いた治療を行なっています。 8割くらいの方に改善したというお声を頂いております。 この治療法を論文などで報告しましたら、お伝えしますね。
4では、医療者と患者さんが治療目標を共有し、ともに歩むためのヒントについて伺います。 ※この記事の印刷用PDFはこちら 長谷川 潔 氏(はせがわ・きよし) 1993年、東京大学医学部卒業。 東京大学医学部附属病院、同大学大学院医学系研究科肝胆膵外科、人工臓器・移植外科准教授を経て2017年より現職。 原発性 ・ 転移性 肝がんの外科治療が専門。 古瀬純司 氏(ふるせ・じゅんじ) 1984年、千葉大学医学部卒業。 国立がん研究センター東病院、米国・トマスジェファーソン大学留学等を経て2008年より現職。 日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG)の肝胆膵グループ代表。 「がん治療の道しるべ」シリーズでは、患者視点をはじめ医療経済、医療政策まで幅広い話題を取り上げ、がん患者さんとご家族、医療従事者の皆様をサポートします。 Vol. ［医師監修・作成］胃がんに使う抗がん剤はどんな薬？薬の特徴、副作用などについて | MEDLEY(メドレー). 1 肝細胞がん薬物治療と患者視点 多様化する肝細胞がん治療 Vol. 2 肝細胞がん薬物治療と患者視点 医師と患者で考える治療目標 Vol. 3 肝細胞がん薬物治療と患者視点 治療選択の考え方 Vol. 4 肝細胞がん薬物治療と患者視点 ともに歩むために MAC-UN-ONC-JP-0020-28-09
4 次の場合には使用しないこと。 20. 4. 1 外袋が破損している時や内側に液滴が認められる時 20. 2 内容液が着色又は混濁している時 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 <アロキシ静注0. 75mg> <アロキシ点滴静注バッグ0. 75mg> 23. 主要文献 Stoltz, R., et al.,, 44 (5), 520-531, (2004) »PubMed »J-STAGE Maemondo, M., et al.,, 20 (11), 1860-1866, (2009) Shah, A., et al.,, 46 (10), 1139-1145, (2006) Hunt, T., L, et al.,, 45 (5), 589-596, (2005) Stoltz, R., et al., Dispos., 25 (8), 329-337, (2004) Saito, M., et al., Lancet Oncol., 10 (2), 115-124, (2009) Wong, E. H. 医療用医薬品 : アロキシ (アロキシ静注0.75mg 他). F., et al., armacol., 114 (4), 851-859, (1995) Eglen, R. M., et al., armacol., 114 (4), 860-866, (1995) 24. 文献請求先及び問い合わせ先 文献請求先 大鵬薬品工業株式会社 医薬品情報課 〒101-8444 東京都千代田区神田錦町1-27 電話:0120-20-4527 製品情報問い合わせ先 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 提携先
5 排泄 外国人健康成人に10μg/kg 注) の 14 C標識パロノセトロンを静脈内投与したとき、投与後144時間までに投与放射能の約80%が尿中に排泄され、未変化体としての尿中排泄率は約40%であった。また、全身クリアランス160mL/hr/kgに対し、腎クリアランスは66. 5mL/hr/kgであった 5) 。 注)パロノセトロンの承認用量は0. 75mgである。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1 国内第III相試験(成人) 高度催吐性抗悪性腫瘍剤投与に起因する急性及び遅発性の消化器症状(悪心・嘔吐)に対する本剤0. 75mg単回静脈内投与の有効性について塩酸グラニセトロン40μg/kg単回静脈内投与を対照として比較した 6) 。 投与群 ※3 急性期 ※4※6 遅発期 ※5※6 催吐性抗悪性腫瘍剤 ※1 投与後の嘔吐完全抑制率 ※2 パロノセトロン 555症例 75. 3% (418症例) 56. 8% (315症例) グラニセトロン 559症例 73. 3% (410症例) 44. 5% (249症例) 本剤の副作用発現率は30. 5%(170/557例)であった。主な副作用は便秘17. 4%(97/557例)、ALT増加4. 3%(24/557例)、頭痛3. 胃がん 抗がん剤 副作用 手足のしびれ. 2%(18/557例)、AST増加2. 9%(16/557例)、心電図QT補正間隔延長2. 7%(15/557例)、血管障害2. 3%(13/557例)であった。 17. 2 国内第III相試験(生後28日以上18歳以下) 高度又は中等度催吐性抗悪性腫瘍剤投与に起因する消化器症状(悪心・嘔吐)に対する本剤20μg/kg(上限1. 5mg) ※1 単回静脈内投与又は点滴静脈内投与の有効性は以下のとおりである。 全期間 ※4※7 (主要評価項目) 急性期 ※5 遅発期 ※6 催吐性抗悪性腫瘍剤 ※2 投与後の嘔吐完全抑制率 ※3 58. 6% (34/58症例) 72. 4% (42/58症例) 63. 8% (37/58症例) ※1:催吐性抗悪性腫瘍剤投与前に、パロノセトロン20μg/kgを単回静脈内投与又は点滴静脈内投与した。全例にデキサメタゾンが3日間併用投与された。 ※2:シスプラチン、カルボプラチン又はシクロホスファミドを含む化学療法(連日投与レジメンを除く) ※3:嘔吐性事象(嘔吐、空嘔吐)なし、かつ制吐処置なしの症例数の割合 ※4:催吐性抗悪性腫瘍剤投与後0〜120時間 ※5:催吐性抗悪性腫瘍剤投与後0〜24時間 ※6:催吐性抗悪性腫瘍剤投与後24〜120時間 ※7:全期間の嘔吐完全抑制率(1コース)の95%信頼区間(44.
胃がんの抗がん剤治療には、手術と組み合わせて使われる補助化学療法と治療が難しい状況で行われる抗がん剤中心の治療があります。抗がん剤の副作用は人によって程度に差があるため、効果と副作用をよくみながら行います。(各種がんシリーズ 胃がん 受診から診断、治療、経過観察への流れ,編集・発行 国立がんセンターがん対策情報センター,2010.
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