において、吸収合併存続会社が吸収合併消滅会社に係る資産および負債の合併期日の前日に付された適正な帳簿価額を引き継ぐ場合には、繰延税金資産についても、吸収合併存続会社における回収可能性の有無にかかわらず合併期日の前日に付された適正な帳簿価額をそのまま引き継ぐとされている。 (図表3)設例2:合併の税効果(共通支配下の取引の場合、子会社同士の合併) 【設例2の前提】 1. ×1年4月1日、P社の100%子会社であるS1社を吸収合併存続会社とし、同じく、P社の100%子会社であるS2社を吸収合併消滅会社とした合併を行った。S1社およびS2社は、3月決算会社である。合併対価は株式である。 2. ×1年3月期末のS2社貸借対照表 棚卸資産*1 200 繰延税金資産*2 20 繰延税金負債 投資有価証券(帳簿価額500) 600 資本金 1, 000 その他資産 480 その他有価証券評価差額金 *1 棚卸資産の税務上の簿価は250とする。 *2 棚卸資産に係る将来減算一時差異250-200=50に対して、S2社における回収可能性を判断のうえ、繰延税金資産20(=50×0. 4)を計上している。 3. ×2年3月期末、S2社から受け入れた棚卸資産に係る将来減算一時差異200について、S1社では回収可能性はないと判断された。 4. ×2年3月期末、S2社から受け入れたその他有価証券については、期末の時価が550になった。 5. 法定実効税率は便宜上、40%とする。 <企業結合日(×1年4月1日)の会計処理> S2社の資産および負債の合併期日の前日に付された適正な帳簿価額を引き継ぐ場合には、繰延税金資産についても、S1社における回収可能性の有無にかかわらず、合併期日の前日に付された適正な帳簿価額をそのまま引き継ぐ(結合・分離適用指針206項(1))。 棚卸資産 投資有価証券 <×2年3月期末の会計処理> 受け入れた諸資産に係る一時差異に対する繰延税金資産の回収可能性は、通常と同様に、期末において見直される。 100 30 (出所)結合・分離適用指針設例35を一部参考に作成 (図表4)設例3:合併の税効果(共通支配下の取引の場合、親会社と債務超過の子会社との合併) 【設例3の前提】 1. 税効果会計 繰延税金資産 改正. P社(親会社、吸収合併存続会社)は、×1年4月1日に100%子会社S社と合併する。P社は、3月決算会社である。 2.
税効果会計を最もわかりやすく理解するのに一番の方法はコレです バトルドッグ 税効果、難しいわ バトルキャット まあ誰でもそうよ、最初必ずつまづくよね。 というか、つまづくように作られているとさえ感じる。 でも税効果会計でメリットを得るべき人って投資家だよね。 投資家がこんな会計チックな話をいちいち理解しないといけないのか!?
▶将来減算一時差異、将来加算一時差異って何? ▶具体的にどのようにして繰延税金資産を測定するか("スケジューリング"って何?) ですので初学者は、最初に本ブログの内容をおさえておいてほしいと思います。 勉強がすすむにつれ、または一通り終わったらあとで、結局上記が本質なんだとご理解いただけると思います。 繰延税金資産の回収可能性 この論点だけは、本質的でないと言う事ができません。 新聞などでも報道されることの多い、企業の業績評価・業績予測をするうえで非常に重要な論点です。 ですので、簡単にですが解説させていただきます。 さきほど、繰延税金資産は企業が決算日現在で保有している、"税金減額価値"と述べました。 ここの"税金減額"の意味の理解が必要です。 というのは、所得税の場合それが企業であっても個人であっても年間の所得(利益)に対して課されるものです。そうすると、所得が多ければ多いほど、税金が多くなる関係にあります。 これは個人所得税でいわれる累進課税(所得水準が増えるほど税率が増える)の意味ではなく、 たとえ税率が同じであっても、税金の金額は所得に比例して増える という意味で言っています。 例えば、評価損が0. 5億円で、将来の課税所得が1億円であれば、差し引き所得0. 5億円に対して税金がかかります。 一方で、将来の課税所得が0. 減価償却費の損は税効果会計で取り戻せ！？ | HUPRO MAGAZINE | 士業・管理部門でスピード内定｜最速転職HUPRO. 5億円であれば、所得はゼロとなって、税金はゼロになります。 所得が小さいほど、税金の絶対額が小さくなります。 ではさらに、将来の課税所得が0. 5億円未満なら、どうなるでしょうか。 例えば課税所得が0. 1億円でしたら、課税所得はマイナス0. 4億円になります。赤字(欠損)です。 基本的に所得税は、所得がゼロ以下であれば課されません。 そのため、確かに税金納付額だけ見るとゼロになりますが、一方でこの事実は、赤字となった0. 4億円分は、経費として使用されていないことを意味しています。 つまり 0.
×1年4月1日、X社を吸収合併存続会社とし、Y社を吸収合併消滅会社とする合併を行った。当該合併はX社を取得企業とする取得と判定された。X社は、3月決算会社である。 2. 合併対価は株式であり、Y社の株主へ交付した株式の時価は500(取得原価)である。 3. 税務上、非適格合併である。 4. Y社から受け入れた資産・負債の取得原価の配分額(時価)とX社における税務上の取得原価は以下のとおりである。 取得原価の配分額(時価) 税務上の取得原価 資産 450 500 負債 50 5. 取得企業X社における繰延税金資産は全額回収可能とする。 6. 税効果会計 繰延税金資産 回収可能性. 法定実効税率は便宜上、40%とする。 <企業結合日(×1年4月1日)のX社の会計処理> 税務 借) 貸) 資産調整勘定* 資本金等の額 * 税務上ののれん(資産調整勘定)は、当初計上額50÷60×事業年度の月数(12)の額が損金算入される。 会計 繰延税金資産* 40 払込資本 のれん 60 * 繰延税金資産:(資産に係る将来減算一時差異50(=500-450)+資産調整勘定50)×0. 4=40 X社は、企業結合日において、Y社から受け入れた資産および負債等に関して生じた一時差異等(識別可能資産に対する取得原価の配分額450と当該資産の税務上の取得価額500との差額50)について税効果20(=(500-450)×0. 4)を認識する。 資産調整勘定50については、5年間で損金算入されるため、将来減算一時差異とみて、税効果20(=50×0. 4)を認識する。 これらの繰延税金資産は、X社における繰延税金資産の回収可能性の判断に基づき、計上する。 配分残余ののれん60(=500-(450+20+20-50))については税効果を認識しない。 なお、資産調整勘定50については、毎期10(=50÷60×12か月)ずつ損金になるごとに、以下の仕訳をすることになる。 法人税等調整額 4 繰延税金資産 (出所)結合・分離適用指針設例32を一部参考に作成 2. 合併直前事業年度の税効果の扱い 取得の場合の繰延税金資産の回収可能性の扱いについては、図表2のように示されている(結合・分離適用指針75項)。 このため、企業結合による影響は、企業結合年度から反映させることになるため、取得が行われる直前の事業年度の取得企業の繰延税金資産の回収可能性の判断においては、企業結合による影響を反映できないことになる。 (図表2)繰延税金資産の回収可能性 繰延税金資産の回収可能性は、取得企業の収益力に基づく課税所得の十分性等により判断し、企業結合による影響は、企業結合年度から反映させる。 将来年度の課税所得の見積額による繰延税金資産の回収可能性を過去の業績等に基づいて判断する場合には、企業結合年度以後、取得した企業または事業に係る過年度の業績等を取得企業の既存事業に係るものと合算したうえで課税所得を見積る。 (2)共通支配下の取引等の場合(図表3、4、5) 共通支配下の取引により企業集団内を移転する資産および負債は、原則として、移転直前に付されていた適正な帳簿価額により計上する(企業会計基準21号「企業結合に関する会計基準」41項)。 結合・分離適用指針設例35「共通支配下の取引における吸収合併存続会社の税効果会計」(2)1.
さらにSIRT1活性化は,抗肥満やインスリン抵抗性の改善などのレスベラトロールのさまざまな効果に対して関与すると考えられているが,レスベラトロールが直接SIRT1を活性化するかは議論がなされており,SIRT1以外の分子作用機構が寄与する可能性が考えられる.また新しい標的として,レスベラトロールによるcAMP依存性ホスホジエステラーゼ(PDE)活性阻害が報告されている 2) . 我々は,レスベラトロールがある種の培養がん細胞において,誘導型シクロオキシゲナーゼ(COX-2)の酵素活性と発現の両方を抑制することを明らかにした 3) .さらに,レスベラトロールは細胞選択的にCOX-2発現を抑制すること,この細胞選択的発現調節に核内受容体peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR)γ活性化が関与することを報告した 4) .COXは,プロスタグランジン(PG)産生の律速酵素であり,アラキドン酸を基質としてPGH 2 を生成する反応を触媒する.PGH 2 からは,合成酵素の違いによって作用の異なるプロスタノイドが産生され,選択的な受容体を介して効果を発揮する( 図2 ).また,プロスタノイドの一部は,PPARを介して作用すると考えられている.アスピリンをはじめとした非ステロイド性抗炎症剤は,COX活性を阻害することによって抗炎症作用を持つ.COXには,酵素化学的に同定されたハウスキーピング型のCOX-1と分子生物学的な方法で同定された誘導型のCOX-2の2種類のアイソザイムが存在する.COX-2は炎症性刺激により誘導され,抗炎症性ステロイドにより抑制されることから,炎症との関与が明らかになっているが,炎症以外にも発がん,生活習慣病にも関与することがわかってきている 5) . 図2 シクロオキシゲナーゼ経路 リン脂質の2位にはアラキドン酸が配位しており,これをPLA 2 が切り出す.アラキドン酸からCOXの触媒により生成するPGH 2 からは,多彩な生理作用を持つプロスタノイドが産生される.たとえばプロスタサイクリン(PGI 2 )とトロンボキサンA 2 (TXA 2 )は,血管の拡張と収縮,血小板凝集の抑制と促進といった相反する活性を持ち,そのバランスによって血管のホメオスタシスを維持する. PPARは核内受容体スーパーファミリーに属するリガンド依存性転写因子で,3つのサブタイプα, β/δ, γが存在している.いずれも脂質代謝,糖代謝,細胞増殖や分化に関与している.αは主に肝臓に発現し脂肪燃焼に,β/δは筋肉などさまざまな組織に発現して脂肪燃焼や運動機能改善に,γは白色脂肪組織やマクロファージに発現してインスリン感受性に関与している.αの合成リガンドであるフェノフィブラートは高脂血症改善薬,γの合成リガンドであるチアゾリジン誘導体はインスリン抵抗性改善薬として各々処方されている 6) .また,多価不飽和脂肪酸をはじめとした脂肪酸や,アラキドン酸由来エイコサノイドがPPARの内因性リガンドとして作用することが明らかになっている.
© 2018 公益社団法人日本生化学会 © 2018 The Japanese Biochemical Society 1. はじめに 医学の進歩と食生活の改善によって,日本は世界有数の長寿国となっている.一方で,医療費の増大,ライフスタイルの変化による生活習慣病罹患者の増加などが問題になっている.このような社会的背景から,毎日の食生活を通して健康維持に努めることは,健康長寿社会の実現のために重要である.食品機能成分の生活習慣病予防効果が注目され,さまざまな効果が報告されている.しかしながら,その効果の分子作用機構は必ずしも明らかではない.その理由の一つに,食品機能成分が薬剤に比べて作用が弱いことが考えられる.このことは副作用が少ないという長所となる一方で,効果が現れるまでに長い時間を必要とし,科学的検証を困難にしている.我々は,食品機能成分が薬剤と同じ標的タンパク質に作用して効果を示し,薬剤よりは弱いものの長期間摂取することで効果を発揮すると考えて研究を進めている.本稿では,さまざまな生理作用を有するレスベラトロール(3, 5, 4′-trihydroxystilbene)について紹介する. 2. レスベラトロールの分子標的 レスベラトロール( 図1 )は,ブドウの果皮や赤ワイン,ピーナッツ等に含まれる抗菌性物質で,1940年に高岡道夫博士(北海道帝国大学)がバイケイソウの根から分離精製,構造決定し,レスベラトロールと命名した日本発の物質である.その後1963年には,生薬の虎杖根(イタドリの根)から分離・精製されている. 図1 レスベラトロール(3, 5, 4′-trihydroxystilbene)の構造式 レスベラトロールは,哺乳類においてSirtuinファミリーのSIRT1を活性化し寿命を延長することが報告され 1) ,世界的に注目を集めるようになった.SirtuinはNAD + 依存性ヒストン脱アセチル化酵素活性を有し,酵母,線虫,ショウジョウバエからヒトまで広く分布している.酵母から最初に同定されたSir2は,酵母の寿命制御に関わることが示されている.ヒトSirtuinには7種類のサブタイプ(SIRT1~7)が存在し,SIRT1とSir2は高い相同性をもつ.一方で,摂取カロリーの制限と抗老化作用・寿命延長との関係が注目されている.SIRT1はカロリー制限によって活性化され,ヒストンの脱アセチル化によりエネルギー代謝に関わる遺伝子の発現を調節し,細胞内のエネルギー恒常性を維持している.レスベラトロールはSITR1を活性化することによってカロリー制限の効果を模倣し,寿命延長に関わると考えられている.
Abstract 赤ワインの機能性については,「フレンチパラドクス」に端を発した赤ワインブームの後も,種々の研究が続けられている。今回は,赤ワインの活性酸素消去効果を発表した,日本の赤ワインの機能性研究の第一人者である筆者に,特に注目されている成分であるレスベラトロールについて最新の話題を含めて解説していただいた。 Journal JOURNAL OF THE BREWING SOCIETY OF JAPAN Brewing Society of Japan
レスベラトロールによるPPARα活性化の分子作用機構を明らかにするため,種々のポリフェノールの化学構造とPPAR活性化を比較検討したところ,レスベラトロールの4′位の水酸基が活性化に関与すると考えられた 12) .さらにPPARα結合ドメインのX線構造解析データを基にした結合様式の予測から,4′位の水酸基がPPARαのTyr-314残基と水素結合し,レスベラトロールは直接PPARαを活性化し,効果を発揮する可能性を明らかにした 12) . さらに,レスベラトロールによるPPARα活性化がPDE阻害やアデニル酸シクラーゼ活性化など細胞内のcAMPを増加させた条件で増強されることを見いだした 12) .注目すべきことに,cAMPだけではPPARα活性化は検出されなかった.この結果から,我々は以下のような機構を現在考えている.レスベラトロールがPPARを活性化すると,脂質代謝が活性化する.これによってβ酸化-酸化的リン酸化-電子伝達系によって細胞内ATPの増加とcAMPの減少が生じる.その結果,PPAR活性化が抑制されるように制御される.しかし,レスベラトロールはPDE阻害活性も同時に有しているため,PPARを持続的に活性化する.このようなフィードフォワードPPAR活性化が,レスベラトロールの持続的な摂取による生活習慣病予防に寄与する分子機構と考えている. 4. レスベラトロールとeNOS,オートファジー,microRNAとの関連 レスベラトロールは,心血管系疾患のリスク軽減に関わる分子として注目されてきた.レスベラトロールの血管に対する作用として,血管拡張作用,血小板凝集作用,生体防御作用などに関わる一酸化窒素(NO)の増加や血管内皮型NO合成酵素(eNOS)の発現誘導が報告されている.我々は,生理的条件により近い濃度のレスベラトロールで,正常ヒト臍帯静脈由来血管内皮細胞を処理した場合,eNOS遺伝子の発現が誘導されること,SIRT1が誘導されることを見いだした 13) .さらに生体の恒常性維持に関わるオートファジー関連遺伝子,活性酸素消去や抗炎症作用に関する遺伝子の発現が誘導されことを見いだし 13) ,これらの遺伝子群の発現変動がレスベラトロールの効果に関与している可能性を明らかにした.オートファジーの活性化にPPARα活性化やcAMPが関与することが報告されており,レスベラトロールのcAMPを介するPPAR活性化にも関連していると予想される.
2015 Sep 15;6:199. 学会発表 「レスベラトロールの抗肥満作用のシステムズ薬理学」第127回 日本薬理学会近畿部会大会 2015年6月26日 関連リンク ニュースリリース 2015年6月26日 <参考資料>赤ワインに含まれるポリフェノールの一種「レスベラトロール」による内臓脂肪蓄積抑制のメカニズムを解明 組織名、役職等は掲載当時のものです(2016年3月)
レスベラトロールは、ポリフェノールの一種。多彩な健康長寿効果に注目 レスベラトロールは、ブドウの茎や葉、果皮などに含まれる成分で、ポリフェノールの一種です。下記の図1のように、さまざまな健康長寿効果が報告されていますが、とくに、老化を抑制する"長寿遺伝子"と呼ばれるサーチュイン遺伝子を活性化させることで、一躍、知られるようになりました。 肥満との関連においても、2010年、ネズミキツネザル(霊長類)にレスベラトロール入りのエサを与えると体重が減少したとの研究結果が発表されたほか、「赤ワインを1日1杯飲んでいる人は体重増加・肥満のリスクが下がる」という疫学データも報告されています(※1)。 肥満のなかでも、生活習慣病に大きく関係するのが内臓脂肪型肥満、つまり、内臓のまわりに脂肪が蓄積することによる肥満です。内臓脂肪の蓄積を抑えるにはカロリー制限が有効ですが、赤ワインに含まれるレスベラトロールにも同じようなはたらきがあるのではないか。こうした考えから、今回の研究が始まりました。 (※1) 2010年、アメリカ。39歳以上の米国女性1万9220人を13年間追跡調査したもの 出典:Arch. Intern. Med.
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