02月25日(日) 東京東京都杉並区久我山4-1-2 【久我山会場】スペース PIGNA(ピーニャ) 13:00 ~ 17:00 ◆日時 2月25日(日)13:00~17:00 ◆場所 スペース PIGNA(ピーニャ) 東京都杉並区久我山4-1-2 ◆アクセス 井の頭線/久我山駅(北口) 徒歩1分 ※混雑時には入場制限を設けさせていただく場合がございます。 ※お車でお越しの際は、どの会場も専用駐車場がございませんので 近隣コインパーキングのご利用をお願い致します。 --------------------------------------------------------- ◆お問合せ E-mail: TEL:080-3584-1515 ※電話受付は譲渡会当日12時~17時の時間帯のみとなります。 ※開催前のお問合せはメールにてお願い致します。 ★ボランティアさんが保護した猫ちゃんたちの譲渡会です! 里親ご希望の方は、ぜひこの機会にご来場ください! 里親をご検討されている方のご相談もお受けいたしております(^^) ★当日はネコグッズ、オリジナルグッズの販売パネル展示などもございます♪ ★注意事項 ※譲渡には完全室内飼育、譲渡契約書への署名・捺印、費用の一部負担などの条件があります。条件はこちらでご確認ください。 ※猫ちゃんは、当日引取ではなく、後日お届けとなります。 ※参加予定の猫ちゃんたちは今後、下記サイトにてご紹介していきます。 ※猫ちゃんによっては、譲渡会の前に里親さんが決定する場合や、猫ちゃんの体調により当日不参加になる猫ちゃんもおりますことご了承ください。 ※お目当ての猫ちゃんの参加についてご確認いただきたい場合は、譲渡会開始時間以降にお問合せTELにてご確認ください。 会場: 【久我山会場】スペース PIGNA(ピーニャ) (東京東京都杉並区久我山4-1-2) × 猫の譲渡会6/20❄ねこらいくnenet 譲渡会 愛知 2021年 06月20日(日) 【猫】ハレノテラス譲渡会 埼玉 06月27日(日) 11月10日(土) 地域猫から社会猫へ FIPフリー 四谷猫廼舎 里親会(ボランティア募集中) 東京 2018年 11月10日(土)
売り上げはすべて保護猫ちゃんたちやお外の子たちのために使わせていただきます!
保護猫の預かりさん、搬送、譲渡会準備や運営、HPやブログ・Instagramなどの告知業務などのお手伝いをしていただけるボランティアさんも募集しております! 「お問い合わせ」 よりご連絡下さい! studio With The Heart
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 商品名: モキシフロキサシン点眼液0.
1%(82/92例)、瞼板腺炎で100%(5/5例)、角膜炎で100%(8/8例)、角膜潰瘍で100%(1/1例)であった 6) 。 ロメフロン眼科耳科用液群の副作用は138例中4例(2. 9%)に認められ、主な副作用は刺激感2例(1. 4%)であった。 17. 3 国内第III相一般臨床試験 外眼部感染症患者を対象に、ロメフロン眼科耳科用液 注1) を1回1滴、1日3回、原則として3〜14日間点眼した非対照非遮蔽試験において、有効性及び安全性を検討した。その結果、臨床効果の有効率 注2) は93. 6%(293/313例)であり、疾患別では眼瞼炎で90. 9%(10/11例)、涙嚢炎で81. 3%(26/32例)、麦粒腫で97. 1%(34/35例)、結膜炎で94. 6%(191/202例)、瞼板腺炎で100%(13/13例)、角膜炎で60. 0%(3/5例)、角膜潰瘍で100%(18/18例)であった。 副作用は377例中7例(1. 9%)に認められ、主な副作用は眼瞼炎3例(0. モキシフロキサシン点眼 薬価. 8%)、結膜炎2例(0. 5%)、そう痒感2例(0. 5%)、しみる2例(0. 5%)であった。 <眼科周術期の無菌化療法> 17. 4 国内第III相一般臨床試験 眼手術予定患者を対象に、ロメフロン眼科耳科用液 注1) を手術前の2日間は1回1滴、1日5回、手術当日は適宜点眼 注3) した非対照非遮蔽試験において、有効性及び安全性を検討した。その結果、手術前の無菌化率は96. 2%(50/52例)であった。また、眼手術患者316例において術後感染症は認められなかった 7) 。 副作用は認められなかった。 注1)本剤(ロメフロン点眼液0. 3%)に添加剤としてベンザルコニウム塩化物を含有する製剤 注2)検出菌及び症状の推移に基づく評価(著効/有効/無効/悪化)から算出した、著効又は有効と判定された被験者の割合 注3)本剤の承認された用法及び用量は「通常、1回1滴、1日3回点眼する。なお、症状により適宜増減する。」である。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 細菌のDNAジャイレースに作用し、DNA合成を阻害する。抗菌作用は殺菌的であり、最小殺菌濃度は最小発育阻止濃度とほぼ一致している 8) 。 18. 2 抗菌作用 18. 2. 1 抗菌作用 ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセラ属、コリネバクテリウム属、バシラス属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス(コッホ・ウィークス菌)、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス(ザントモナス)・マルトフィリア、アシネトバクター属、フラボバクテリウム属、アクネ菌に抗菌力を示す( in vitro ) 9) 。 18.
医療用医薬品情報(五十音順) 製品名・一般名・先発品名 で検索 TEL. 03-3523-0345 受付時間: AM 9:00~PM 5:00 (土、日、祝日、当社休日を除く) お問い合わせ、ご意見等は電話でのみとなります。 なお、お問い合わせ内容確認のため、お電話を録音させていただいております。あらかじめご了承ください。 製品情報 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 一般名 モキシフロキサシン塩酸塩点眼液 一般名処方の標準的な記載 貯法 室温保存、気密容器 包装単位 5mL×5,5ml×10,5ml×50 規制区分 処方箋医薬品 規格単位 0. 5%1mL 診療報酬上の扱い 後発品 薬価 42. 70 使用期限(有効期間) 3年 各種番号・コード類 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 30200AMX00207000 医薬品請求コード 622808501 薬価基準収載医薬品コード 1319753Q1045 個別医薬品コード(YJコード) モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 5mL×5 モキシフロキサシン点眼液0. 医療用医薬品 : ロメフロン (ロメフロン点眼液0.3％). 5%「ニットー」 5mL×10 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 5mL×50 統一商品コード 497307811 HOT番号 1280852010101 調剤包装 単位コード (GS1) 04987497307804 販売包装 単位コード (GS1) 14987497307818 元梱包装単位 コード 24987497307815 497307828 1280852010102 14987497307825 24987497307822 497307835 1280852010103 14987497307832 24987497307839 お知らせ 2020年06月19日 【新製品】新製品発売のお知らせ 広範囲抗菌点眼剤 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 2020年05月01日 【近日発売】近日発売のご案内 モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」 2020年02月17日 【新製品】新製品発売予定のお知らせ モキシフロキサシン点眼液0. 5%「ニットー」
販売名 ロメフロン点眼液0. 3% 販売名コード 販売名英字表記 LOMEFLON OPHTHALMIC SOLUTION 0. 3% 販売名ひらがな ろめふろんてんがんえき0. モキシフロキサシン 点眼液. 3% 承認番号等 承認番号 21900AMX01434 販売開始年月 貯法、有効期間 貯法 室温保存 有効期間 3年 規制区分 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセラ属、コリネバクテリウム属、バシラス属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス(コッホ・ウィークス菌)、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス(ザントモナス)・マルトフィリア、アシネトバクター属、フラボバクテリウム属、アクネ菌 〈適応症〉 眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、眼科周術期の無菌化療法 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 重大な副作用 ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明) 紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 その他の副作用 0. 1~1%未満 頻度不明 過敏症 過敏症状、発疹、蕁麻疹 眼 眼刺激症状(しみる、疼痛、刺激感)、そう痒感、眼瞼炎、結膜炎 結膜充血、角膜炎、菌交代症 副作用の共通の注釈 注)発現頻度は、ロメフロン眼科耳科用液[本剤(ロメフロン点眼液0. 3%)に添加剤としてベンザルコニウム塩化物を含有する製剤]の臨床試験に基づく。 1 田村 修 他:あたらしい眼科, 1988;5:767-772 2 児玉俊夫:眼科臨床医報, 1991;85:493-495 3 大石正夫 他:日本眼科学会雑誌, 1988;92:1825-1832 4 寺井 正 他:あたらしい眼科, 1993;10:2067-2070 5 内田幸男 他:眼科臨床医報, 1990;84:51-58 6 内田幸男:日本眼科紀要, 1991;42:59-70 7 田村 修 他:あたらしい眼科, 1990;7:1501-1514 8 廣瀬 徹 他:Chemotherapy, 1988;36(S-2):1-24 9 西野武志 他:Chemotherapy, 1988;36(S-2):57-74 10 栗山 裕 他:日本眼科紀要, 1993;44:434-444
5%と1. 5%の違い】 レボフロキサシン(クラビット)点眼液0. 5% クラビット点眼液0. 5%のインタビューフォームには、以下のように記載があります。 小児等への投与 <解説> 使用成績調査結果では、15 歳未満の小児は 1, 259 例であり、4 週未満 20例 、4 週以上 1 歳未満 187 例 、1 歳以上 7 歳未満 666 例 、7 歳以上 15 歳未満 386 例であった。小児の副作用発現症例率は 0. 32%(4/1, 259 例 )であり、15 歳以上の症例の副作用発現症例率 0. 70%(38/5, 427 例)と比較し有意差は認められなかった(χ2 検定、p=0. 177)。副作用の種類及び件数は、点状角膜炎 1 件、眼そう痒症 1 件、接触皮膚炎 1 件及び蕁麻疹 1 件であった。なお、1 歳未満の症例に副作用の発現は認められなかった。 <参考> 臨床的に細菌性結膜炎と診断された小児 53 例 74 眼(生後 1 ヵ月~12歳)を対象に 0. 5%LVFX 点眼液を 1 日 3 回 1 週間投与し、日本眼感染症学会制定の「細菌性脹感染症に対する汎用性抗生物質等点眼薬の評価基準」に従い臨床効果ならびに安全性について検討した。平均投与期間 7. 75 日で全例が治癒し、副作用は特に認められなかった 。 参考:クラビット点眼液0. 5% インタビューフォーム 生後1か月の赤ちゃんへの使用例もあるようです。 また、成人のデータですが、正しく点眼できていれば、ほとんど血中へは移行しないようです。 臨床試験で確認された血中濃度 健康成人男性(10 例)に 0. 3%および 0. モキシフロキサシン 点眼 日点. 5%LVFX 点眼液をそれぞれ片眼に 1 回 2 滴、1 日 4 回 14 日間連続点眼したところ、最終日の点眼 1時間後の血漿中濃度は全例定量限界(0. 01µg/mL)以下であった。 参考:クラビット点眼液0. 5% インタビューフォーム 実際に使って問題も出ていませんし、適切に使えていれば血中への移行もほとんどなさそうです。 私の知っている範囲でも、レボフロキサシン(クラビット)点眼液0. 5%は子どもにも使われることは珍しくないような印象です。 レボフロキサシン(クラビット)点眼液1. 5% レボフロキサシン(クラビット)点眼液1. 5%に関しては、データが出揃っていないため、子どもへの安全性は確立していません。 あくまで個人的な見解ですが、レボフロキサシン0.