このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。 同じテーマ/カテゴリーのセミナーはこちら 開催日時 2021/1/25(月)13:00~16:00 担当講師 本田 聖和 氏 開催場所 【Zoomを使ったLIVE配信セミナー】 定員 30名 受講費 非会員: 49, 500円(税込) 会員:46, 200円(税込) ~国内外の承認事例や、AIを利用した医療機器の開発ストーリーの組み立て方とは~ 現時点でのレギュレーションに沿った 最適な申請方法についてもわかりやすく解説いたします! 【提携セミナー】 主催:株式会社R&D支援センター 機械学習モデルと計算資源の普及により、AI(人工知能)を利用した医療機器の研究が増加傾向にある。研究の範疇を超えて、AI(人工知能)を利用した医療機器を実臨床に役立てるためには、薬事申請、臨床研究、販売体制構築等のさまざまな対応が必要となる。 最新の法改正や実際のAI開発会社の動向も踏まえながら、薬事申請、臨床研究の要諦を解説いたします。 ◆ 習得できる知識 AI医療機器の開発時の法規制 国内外のAI医療機器の開発状況 AI医療機器の薬事申請方法 AI医療機器の治験 ◆ キーワード COVID-19, AI, 開発, 深層学習, DL, 機械学習, 人工知能, セミナー, 研修, 講習 エムスリー(株) AIラボ マネジャー 本田 聖和 氏 セミナープログラム(予定) 1. AIを利用した医療機器の臨床現場の需要の高まりと開発事例 1. 1 AIを活用した医療機器の臨床現場でのニーズ変化 1. 2 国内承認事例 1. 2. 1 EndoBRAIN® 1. 2 EIRL aneurysm 1. 3 COVID-19肺炎画像診断支援AI Ali-M3 1. 4 EIRL X-Ray Lung nodule 1. 3 海外承認事例 1. 4 AIを活用した医療機器の臨床現場への導入に際した課題 1. 5 M3AIラボでの取り組み例のご紹介 2. AIを利用した医療機器への該当性 2. 1 そもそも本品は医療機器に該当するか 2. 2 認証と承認の選択基準 2. 1 認証と承認の差異 2. 2 認証基準への該当性 2. 3 承認基準への該当性 2. 3 非医療機器としての流通方法 3. 医療機器関連業務のご案内 | Japan | UL. AIを利用した医療機器の承認時における主な論点 3. 1 AIを利用した医療機器の開発・薬事・販売までの見取り図 3.
– SaMDとは、1つもしくは複数の医療目的で用いられるソフトウェアであり、ハードウェア医療機器の1部品として作動することを目的としているものではないものを指す 。 IMDRF:Software as a Medical Device (SaMD) この流れと並行して、2014年、日本でも薬事法から薬機法に改正された際、医療機器の「定義」に当てはまるプログラムは医療機器として規制の対象となることが定められました。 さて、ここでいう医療機器の「定義」とはなんでしょうか。医療機器は、 「人若しくは動物の疾病の診断、治療若しくは予防に使用されること、又は人若しくは動物の身体の構造若しくは機能に影響を及ぼすことが目的とされている機械器具等(再生医療等製品を除く。)であって、政令で定めるものをいう。」 薬機法第2条第4項 と法的に定義されています。この条文の「政令で定めるもの」の中に「プログラム」というカテゴリが作られており、これが「医療機器プログラム」(=SaMD)と言われるものになります。SaMDはさらに、1. 疾病診断用プログラム、2. 医療機器認証とは？. 疾病治療用プログラム、3. 疾病予防用プログラムの3つに類別されます。 薬機法は大まかに言えば、医療製品の流通規制に関する法律です。つまり薬機法で「医療機器と定義されるもの」は自由に作ったり、流通させたりすることができません。医療機器プログラムに該当するかしないか、というのは、プログラムを開発する上で大変重要なポイントとなります。 なお、ここでいう「流通」とは「電気通信回線を通じて提供すること」も含まれており、有償か無償かを問いません。例えば、アカデミア研究者が開発したプログラムを善意で無償公開した場合、それがSaMDに該当するものであれば薬機法違反となってしまいます。(実はその疑いがあるとして当局から指摘された事例は以前生じています。) このような法律の背景から、心電図機能を標榜するApple Watch ECG appは、日本においても規制対象となる「医療機器プログラム」であり、認可なく流通させることができなかったのです。 SaMDの該当性とクラス分類は難しい!
2 開発ストーリーの組み立て方 3. 1 臨床的意義の検証 3. 2 製品コンセプトを基にした検証ポイントの差異 3. 3 製品マーケティングと承認品目の戦略的整合性をどのように担保するか 3. 3 アルゴリズムの品目原理の説明 3. 4 学習用データの詳細な説明方法 3. 5 情報セキュリティに関する担保 3. 6 リスクマネジメント留意点 3. 6. Apple Watch ECG appの国内承認から見る「医療機器プログラム」. 1 学習し続けるAIに関するPMDAの見解 3. 2 現時点でのレギュレーションに沿った最適な申請方法 4. AIを利用した医療機器の承認手続きの変容可能性 4. 1 FDAでの承認プロセスに向けた動き 4. 2日本国内での承認プロセスに向けた動き 5. Q&A 公開セミナーの次回開催予定 開催日 2021年01月25日(月)13:00~16:00 【Zoomを使ったLIVE配信セミナー】※在宅、会社にいながらセミナーを受けられます 受講料 会員: 46, 200円(税込) ※会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で 49, 500円(税込)から ★1名で申込の場合、46, 200円(税込)へ割引になります。 ★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計 49, 500円(2人目無料)です。 ※セミナー主催者の会員登録をご希望の方は、申込みフォームのメッセージ本文欄に「R&D支援センター 会員登録希望 」と記載してください。ご登録いただくと、今回のお申込みから会員受講料が適用されます。 ※R&D支援センターの会員登録とは? ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。 すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。 備考 資料付 セミナー資料は郵送にて前日までには、お送りいたします。 講義の録音、録画などの行為や、テキスト資料、講演データの権利者の許可なく複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。 お申し込み方法 ★下のセミナー参加申込ボタンより、必要事項をご記入の上お申し込みください。 もっと見る
・購入した販売店は、高度管理医療機器等販売業許可証を掲示していますか? ・上記2点に非該当する場合は、最寄りの保健所(薬務指導課等)にご相談ください。 その他お客様からご報告いただい ている 類似品情報 上記以外にも、正規品に酷似した類似品が出回っているとのご報告を受けております。 ・本体横に、弊社の認証番号が記載されているが「x」が抜けているもの。 ・パッケージにContecと記載されているもの 【パルスオキシメータ「CMS50D」弊社正規販売ページ】 楽天市場 今後とも弊社商品をご愛顧いただきますよう何卒よろしくお願い申し上げます。 2021年2月8日 株式会社United Family
親身にあなたの転職活動をサポートしてくれる他、自分では見つけることができなかった求人も見つけることが出来るでしょう。 既に、エージェントの登録をしている方も複数登録してみると世界観が変わるので、おすすめです。 公式HP リクルートエージェント: doda: 薬事申請は医療機器も扱える? 「薬事申請」という名前から「薬」のみを扱うような印象を受けるかもしれませんが、実際の薬事申請では医療機器についても扱っています。 もともとは「薬事申請」で扱う医療機器はカテーテルやメスなどの「用具」が主だったため、医薬品に準ずる扱いをされてきました。 しかし時代の流れによって、医療機器は高度な進化を遂げ、その扱いにも専門性が必要とされるようになりました。 そのため 医薬品の扱いに関しては現在も薬剤師の資格者が主に業務を担っていますが、医療機器を扱う場合の薬事申請業務に就くためには必ずしも薬剤師である必要はありません。 また、従来、医療機器を扱う場合には、物理学や化学、生物学、光学、金属学、電気学、機械学、情報学、薬学、医学、歯学いずれかの専門課程を修了していることが条件となっており、文系学部を卒業してから薬事申請業務に就きたいと希望しても難しい状態が続いていました。 しかし2014年11月の医薬品医療機器等法の施行によって、文系学部出身であっても、「医薬品または医療機器の品質管理または製造販売後安全管理に関する業務に5年以上従事」し、かつ当局が指定する講習会を受講するなどすれば、資格を取得できるようになりました。 ↓ 医療機器関係に興味がある方は、こちらもご覧ください ↓ ▶︎ 医療機器業界の営業職の仕事のやりがいは何ですか? 薬事申請は医療機器とも関係があるので、ぜひご確認ください。 薬事申請の管理の仕事内容とは? AI(人工知能)を利用した医療機器開発のポイントと薬事申請対応【提携セミナー】 | アイアール技術者教育研究所 | 製造業エンジニア・研究開発者のための研修/教育ソリューション. 申請書類にはその製品が必要である理由や開発経緯、なぜその製造方法で製造を行ったのか、治験や非臨床試験の内容、製品の品質を保つためにはどんな管理を行う必要があるか、生体における適合性や安全性、有効性などを化学的に記載します。 書類作成後行うのが誤字脱字や事実との整合性などがきちんと取れているかを調べる資料の点検です。 点検を終えた資料を独立行政法人医薬品医療機器総合機構に提出します。 その後、第三者認証機関や都道府県などの専門家たちが作った審査チームと面談を行い、提出した書類や資料、試験の信頼性を調査してもらいます。 審査チームが疑問に思ったところなどを指摘してきますのでその問題点を開発や研究チームにフィードバックし再試験や再度検討を行ってもらいます。 その再度行った結果に対して質問に対する回答書を作成し、提出を行います。 このやり取りを審査チームの疑問がなくなるまで続けます。 時には電話で審査チームと確認を行いながら審査を続けていきます。 審査書類が通過すると続いて行うのが製造所のGMP検査です。 審査チームが製造所で医薬品や医薬部外品などが製造するための基準をきちんと守って商品を製造しているかを検査しにきますのでその対応を行います。 製造所のGMP検査を問題がなかった場合は厚生労働大臣と審議会で意見交換を行い承認をもらいます。 薬事申請は丁寧な仕事が大切?
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出典: 今シーズンのワードローブに欠かせない『ハイウエストデニム』。 ストレート・スキニー・ワイド・クロップド丈など、デニムのシルエットやデザインによって、様々な着こなしが楽しめるのも大きな魅力ですよね。 ハイウエストデニムは鮮度が高くて着回し力も抜群ですが、「コーディネートが難しそう…」と感じている方も多いのではないでしょうか? 出典: (@aa_kkr) そこで今回は、『ハイウエストデニム』の素敵なコーディネートともに、ニットやアウターとバランスよく着こなすヒントをご紹介します♪ カジュアルからキレイめまで様々なコーディネートをお手本に、鮮度の高い冬のおしゃれを楽しみませんか?
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ウエスト位置を高く見せることでスタイルUPが叶う「ハイウエストパンツ」。トップスとの組み合わせや、季節ごとのコーディネートを知りたい人も多いかと思います。 そこで今回は、春・夏・秋・冬の季節別ハイウエストパンツを使ったコーディネートをご紹介!デニム素材・リネン素材、テーパードシルエットやワイドシルエットなど、様々な種類のハイウエストパンツをピックアップしました。 季節別!ハイウエストパンツのお手本コーデ16選 【春】ハイウエストパンツコーデ 春カラーのハイウエストパンツで明るい気分に image credit: #CBK ハイウエストパンツを春に履くなら、明るいカラーで華やかに。ボリュームスリーブのレースブラウスが程よく甘く、トレンド感たっぷりの着こなしに。 鮮やかなイエローパンツ。グリーンのトップスを合わせて春らしく着こなすのもおすすめです。ベージュのバッグを合わせて柔らかい印象に。 白ハイウエストパンツにシースルーシャツをオン! image credit: #CBK 白のハイウエストパンツにキャミソールをイン!トレンドアイテムのシースルーシャツを羽織って、涼しげな春コーデに。ゆるっとラフに着こなすのが旬です! ワイドシルエットのハイウエストパンツなら今っぽい雰囲気に。ブラウンのシースルーシャツを合わせてトレンドライクに着こなしたり、ワンピースにレイヤードしたりするのもおすすめです。 ハイウエストデニムパンツの春コーデ image credit: #CBK 一枚持っていると重宝するハイウエストデニムパンツ。薄手のカットソーはパステルカラーを選んで春らしい柔らかい雰囲気に。ボディラインを拾いすぎないシルエットなら今っぽく着こなせます。 ストレートシルエットのハイウエストデニムパンツ。シンプルカジュアルに着こなすなら、薄手のニット×シャツがおすすめです。 カジュアル可愛いハイウエストワイドパンツ image credit: #CBK ゆるっとカジュアルにコーディネートするならハイウエストワイドパンツがおすすめ。色味を合わせたジャケットはロング丈を選んで、ラフに着こなすのが◎! ハイ ウエスト デニム コーディー. テーパードシルエットの白パンツならきれいめな着こなしに。上下白で合わせれば爽やかなオールホワイトコーデの完成!さらっと羽織れるロングカーディガンがあると便利です。 【夏】ハイウエストパンツコーデ 暑さ対策するならリネン素材で快適に!