副作用 ◎:5%以上 ○:0. 1%以上5%未満 △:0. 1%未満 ×:これまでに報告はない ? :頻度不明 !:同系薬剤で報告がある!! モキシフロキサシン 点眼 日点. :大量投与時に起こる ショック △ 過敏症 ○~△ 腎障害 肝障害 消化器障害 血液・造血器障害 溶血性貧血 × 精神・神経系障害 聴覚障害 Vit. B・K 欠乏症 偽膜性大腸炎 電解質異常 Antabuse作用 無 12. 使用上の注意 禁忌:[内] 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 フルルビプロフェンアキセチル, フルルビプロフェン又はフェンブフェンを投与中の患者 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人 小児 原則禁忌 慎重投与 高度の腎障害のある患者[血中濃度が持続するので, 減量又は投与間隔をあけて使用する] てんかん等のけいれん性疾患又はこれらの既往歴のある患者[けいれんを起こすことがある] 類似化合物(キノロン系抗菌剤)に対し過敏症の既往歴のある患者 高齢者 相互作用 併用禁忌 フルルビプロフェンアキセチル[けいれんを起こすおそれがある] フルルビプロフェン[フルルビプロフェンアキセチルとの併用によりけいれんを起こすおそれがあるとの報告がある] フェンブフェン[類似化合物(エノキサシン, ノルフロキサシン)との併用により, けいれんを起こすことがあるとの報告がある] 相互作用 併用注意 フェニル酢酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤又はプロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤(フェンブフェン, フルルビプロフェンアキセチルは併用禁忌)[けいれんを起こすおそれがある] アルミニウム又はマグネシウム含有の制酸剤[本剤の吸収が低下し, 効果が減弱されるおそれがある] 臨床検査値への影響 禁忌:[眼・耳科用] 相互作用・併用注意 13. 標準菌に対するMICと臨床分離菌に対するMIC80, MIC60(μg/ml) 備考欄の「※」にマウスポインタを合わせると注釈事項を表示します。 このデータは、主として発売時のデータに、今回の更新にあたり一部改訂・追加したものであり、現時点に適合しないものも含まれています。 最新データについては、各種サーベイランスデータをご参考ください。 菌名 感受性 標準菌株 標準菌のMIC 臨床分離菌 備考 MIC80 *MIC90 MIC60 **MIC50 Bacillus anthracis ◎ 0.
医薬品情報 総称名 ロメフロン 一般名 塩酸ロメフロキサシン 欧文一般名 Lomefloxacin Hydrochloride 製剤名 塩酸ロメフロキサシン点眼液 薬効分類名 ニューキノロン系抗菌点眼剤 薬効分類番号 1319 ATCコード S01AE04 KEGG DRUG D00873 ロメフロキサシン塩酸塩 商品一覧 商品一覧(他薬効を含む) JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2020年8月 改訂(第1版) 商品情報 3. 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ロメフロン点眼液0. 3% LOMEFLON OPHTHALMIC SOLUTION 0. 3% 千寿製薬 1319734Q1042 110. 7円/mL 処方箋医薬品 注) 2. 禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 4. 効能または効果 <適応菌種> <適応症> 眼瞼炎 、涙嚢炎、麦粒腫、 結膜炎 、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、眼科周術期の無菌化療法 6. 用法及び用量 通常、1回1滴、1日3回点眼する。なお、症状により適宜増減する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。 8. 2 長期間投与しないこと。 9. ロメフロキサシン (Lomefloxacin)：抗菌薬インターネットブック. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 類似化合物(キノロン系抗菌剤)に対し過敏症の既往歴のある患者 本剤投与後に過敏症を発現するおそれがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施していない。[ 15. 2 参照] 11. 副作用 11. 1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11. 1 ショック、アナフィラキシー (いずれも頻度不明) 紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 注)発現頻度は、ロメフロン眼科耳科用液[本剤(ロメフロン点眼液0.
モキシフロキサシン IUPAC命名法 による物質名 IUPAC名 1-cyclopropyl-7-[(1S, 6S)-2, 8-diazabicyclo [4. 3. 0]non-8-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo- quinoline-3-carboxylic acid 臨床データ 胎児危険度分類 C ( US) B3 ( オーストラリア) 法的規制 JP: 劇薬、処方箋医薬品 US: ℞ -only 投与方法 経口投与, IV, 点眼 薬物動態 データ 生物学的利用能 86 ~ 92% 血漿タンパク結合 30 ~ 50% 代謝 グルクロニド 及び硫酸抱合 シトクロムP450 は無関係 半減期 12時間 排泄 胆管及び腎臓 識別 CAS番号 354812-41-2 ATCコード J01MA14 ( WHO) PubChem CID: 152946 DrugBank APRD00281 化学的データ 化学式 C 21 H 24 F N 3 O 4 分子量 401.
89 性状 淡黄色〜黄色の結晶性の粉末で、水又はメタノールにやや溶けにくく、エタノール(99.
製品名 製造販売元 薬価 日本ジェネリック モキシフロキサシン点眼液0. 5%「日点」 日本点眼薬研究所 42. 70/mL 先発製品 ベガモックス点眼液0. 5% - 112. 50/mL 製品比較表(案) 適応相違 相違なし 一般名 モキシフロキサシン塩酸塩 識別コード:本体 販売開始年月 2020年06月 識別コード:PTP 薬価基準収載年月 診療報酬上の扱い 後発医薬品 薬価基準収載方式 銘柄別収載 製品写真 (製品写真をクリックすると、拡大画像が表示されます。) 製剤の性状 淡黄色~緑黄色澄明の無菌水性点眼剤 日本標準 商品分類番号 871319 使用期限 3年 溶媒 薬効分類名 眼科用剤 貯法 気密容器、室温保存 pH 6. 3~7. 3 有効成分 1mL中:モキシフロキサシン塩酸塩5. 45mg(モキシフロキサシンとして5mg) 品質 再評価結果 浸透圧比 0. 9~1. モキシフロキサシン - Wikipedia. 1 規制区分 処方箋医薬品 投薬期間制限 包装・各種コード 包装規格 5mL×5本 GS1コード (販売包装単位) 1 4987 792 102590 JANコード 4987 792 102593 HOTコード 1278484020101 薬価基準収載 医薬品コード 1319753Q1037 個別医薬品コード (YJコード) レセプト電算処理コード 622784801 資料 添付文書 使用上の注意 等改訂 インタビュー フォーム 同等性試験 溶出試験 製品比較表 (案) 患者指導箋 2020年06月 改訂 資料無し 2020年08月 改訂 2021年04月 改訂 くすりのしおり 安定性 (加速試験) 安定性 (長期保存試験) 安定性 (無包装時) 配合変化試験 その他の資料 その他の資料はございません。
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第9話 竹井(高良健吾)をフライパンで殴ってしまったミチル(戸田恵梨香)は、竹井の家を飛び出す。心配して駆け付けてきた初山(安藤サクラ)と再会するが、真実は話せないまま、初山を見送ることに。そんな中、ミチルは新宿駅のバス発着場で立石(濱田マリ)を目撃。慌てたミチルは、京都行きのバスに飛び乗る。 今すぐこのドラマを無料レンタル! 第10話 最終回 バスに乗り知らない町にたどり着いたミチル(戸田恵梨香)は、バスの運転手・香月(大森南朋)から声を掛けられる。ミチルは、香月に今までの出来事を聞いてもらうことに。その後、ミチルは香月の母親・聖子(吉村実子)の食堂で働き始めるが、ネットで居場所を知った竹井(高良健吾)が食堂に電話をかけてくる。 今すぐこのドラマを無料レンタル!