なんと、J・D・ペインとパトリック・マッケイの2人が脚本家コンビとして関わることが明らかになりました。 彼らは、ディズニーが現在撮影中の「ジャングル・クルーズ(原題)」の脚本を手がける期待の新鋭。しかしドラマ作品を手がけるのは初めてということで、どのような仕上がりになるのかは未知数となっています。 ピーター・ジャクソン監督はドラマに参加しない!? フランスメディアの取材にて、ピーター・ジャクソン監督がドラマ版『ロード・オブ・ザ・リング』に全く関わっていないと明言しました。前々から本作にかかわると噂されていた為、このことに対して驚きの声が多数あがっているのではないでしょうか。 しかし、どうやら全く関与しないという発言自体が定かでないこともわかっています。なぜなら、別のインタビューにて、彼がAmazon側とドラマ版について話合い製作メンバーの選定に協力していていることが明らかになっているから。 どうやら、彼はドラマの企画準備段階には協力するものの、制作そのものには関わらないという姿勢をとっているようです。 ピーター・ジャクソン監督が選んだメンバーは2018年5月現在不明ですが、先鋭チームが出来上がるのでしょう。ますます期待が高まりますね。 Amazonがドラマ版『ロード・オブ・ザ・リング』に巨額の製作費を投入!? 『ロード・オブ・ザ・リング』テレビドラマ化決定！【アラゴルンが主役？】 | ciatr[シアター]. Amazonが『ロード・オブ・ザ・リング』のドラマシリーズに、製作費用(キャスト出演料やプロヂューサーへのギャラを含む)として約1, 071億円をかけることを発表しました。またAmazonは最低でも5シーズンを作ることも発表しており、2020年までに製作を開始するそうです。 巨額の富を費やして製作される本作。ますます期待が募りますね! ドラマ版『ロード・オブ・ザ・リング』配信時期に関しては続報を待とう! 2017年11月現在、同作のドラマ版の詳細な情報はわかっておりません。ストーリーや配信時期、キャストなどの詳細は、続報を待ちましょう!
NZ政府とアマゾンの合意文書から時期を探る 」をどうぞ。 アマゾンのテレビドラマシリーズ『指輪物語(ロード・オブ・ザ・リング)』は、ニュージーランドで撮影中です。 ニュージーランドで撮影中と聞いたら、やっぱりこの人。TVドラマシリーズ『指輪物語(ロード・オブ・ザ・リング)』の制作が発表された頃、やはり気になるのは ピーター・ジャクソン 監督が関与するのか否か?ということでした。配信開始時期の話題にも登場した、アマゾン・スタジオのジェニファー・サルケさんのインタビューからの回答はこの通り。 質問: ピーター・ジャクソンは関わっていますか?
ニュース 2020. 12. 04 00:15 |海外ドラマNAVI編集部 J・R・R・トールキンの長編小説「指輪物語」を実写化した大ヒット映画シリーズ『ロード・ オブ・ザ・リング』の米Amazonによるドラマ版の追加キャスト20人が発表された。 海外ドラマNAVI編集部 海外ドラマNAVI編集部です。日本で放送&配信される海外ドラマはもちろん、日本未上陸の最新作からドラマスターの最新情報、製作中のドラマまで幅広い海ドラ情報をお伝えします! このライターの記事を見る こんな記事も読まれています
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5mg/dL,男性1. 7mg/dL以上の腎障害症例が参加可能になっており,降圧利尿薬の有効性が発揮されにくく,腎機能が悪化しやすい中等度の腎障害症例が両群とも18%前後含まれていること,さらに体液コントロールのためとの理由でループ利尿薬1日1回投与が可能とされていることなど降圧利尿薬に不利に作用する要因があることに注意する必要がある。今後の発表の中で両治療薬群におけるループ利尿薬の併用頻度が明らかになると思われるが,ACE阻害薬+Ca拮抗薬群にもループ利尿薬が併用されていることが結果にどの程度影響したか知りたいところである。 いずれにしてもより低い降圧目標の達成が求められている今日において,わが国ではARBとサイアザイド系降圧利尿薬との配合剤の開発ラッシュであるが,本試験の結果が降圧薬併用のあり方と配合剤開発に大きく影響しそうである。( 桑島 ) プロトコール(N Engl J Med. )
J Hypertens. 2011; 29: 1649-59. PubMed このサイトは国内外の循環器疾患の臨床試験や疫学調査の情報を集めた医療従事者向けのサイトです。日本では認可されていない治療法,保険適用外の治療法,国内では販売されていない医薬品に関する情報も含まれています。一般の方に対する医療情報提供を目的としたものではありません。 あなたは医療従事者ですか? 薬剤や治療法が有効であったとの論文上の記述の引用も,本サイトがその有効性を保証するものではありません。 サイト内で紹介する学説・情報等については,ライフサイエンス出版および提供会社が支持,推奨するものではありません。 サイト内の情報については正確を期しておりますが,薬の使用法や副作用情報は更新されることがありますので,ご留意下さい。 情報内容およびその利用により生じる一切の損害につき,ライフサイエンス出版および提供会社は責任を負いません。
□ 高血圧治療において、降圧作用プラスアルファの効果を有する薬剤は、患者によりよい予後が期待できそうです。新しい治療薬であるACE阻害薬やCa拮抗薬の効果を検証するために、ALLHAT試験(JAMA, 2002)が行われました。これは冠動脈疾患リスクのある高血圧患者において、Ca拮抗薬やACE阻害薬のような新しい降圧薬による治療が、旧来のサイアザイド系利尿薬による治療と比較して冠動脈心疾患や心血管疾患を抑制するかどうかを検討した試験です。 □ 一次エンドポイントは致死性冠動脈心疾患または非致死性心筋梗塞、二次エンドポイントは全死亡、脳卒中、複合冠動脈疾患、複合心血管疾患。 □ この試験は33, 357例という世界最大規模で1994年から5年間かけて行われました。対象は55歳以上で、一つ以上の冠動脈疾患危険因子を有するステージ1または2の高血圧症患者で、サイアザイド系利尿薬クロルタリドン群、Ca拮抗薬アムロジピン群、ACE阻害薬リシノプリル群に割り付けられました。 □ 結果は、一次エンドポイントの冠動脈疾患の発生には差が認められませんでした。アムロジピンとクロルタリドンの比較では、脳卒中においてアムロジピン群の相対リスクは0. 93と低い傾向が示され、心不全の発症率はアムロジピン群の方が有意に高くなりました(p<0. 001)。リシノプリルとクロルタリドンとの比較では、脳卒中(p=0. 02)と複合心血管疾患(p<0. 001)、心不全(p<0. 001)、狭心症(p=0. 01)、血行再建術(p=0. 05)でリシノプリル群が有意に高くなりました。 □ この試験では降圧効果の差も指摘され、リシノプリル群での収縮期血圧が2mmHg高く、このことが結果に反映した可能性もあり、心血管疾患予防効果の点では3群間に大差は無いかもしれません。薬価の面で利尿薬が経済性に優れているものの、副作用も考慮する必要があると考えられます。しかし、旧来の利尿薬治療の有用性を再認識させるとともに、当時のACE阻害薬のような新しい降圧薬への過度の高評価に一石を投げかける研究でありました。 (2014年10月公開)