小児における消化器の病気
無胆汁性嘔吐である。
b. 代謝性アシドーシス を伴う。
c. 腹部エックス線単純写真で double bubble sign を認める。
d. 注腸造影 で結腸は全般に細い。
e. 幽門筋切開術 が有効である。
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生後24時間の新生児。著明な腹部膨満と胆汁性嘔吐とのためNICUに入院した。胎便の排泄はまだない。腹部エックス線単純写真立位像で腹部全体に多数の液面形成
外科 小児科 2017-03-31 質問したきっかけ 質問したいこと ひとこと回答 詳しく説明すると おわりに 記事に関するご意見・お問い合わせは こちら 気軽に 求人情報 が欲しい方へ QAを探す キーワードで検索 下記に注意して 検索 すると 記事が見つかりやすくなります 口語や助詞は使わず、なるべく単語で入力する ◯→「採血 方法」 ✕→「採血の方法」 複数の単語を入力する際は、単語ごとにスペースを空ける 全体で30字以内に収める 単語は1文字ではなく、2文字以上にする ハテナースとは?
内科学 第10版 「肥厚性幽門狭窄症」の解説 肥厚性幽門狭窄症(先天性胃・十二指腸疾患) (1)肥厚性幽門狭窄症(hypertrophic pyloric stenosis) 病態・病因 生後に幽門の輪状筋が著しく肥厚し,胃から十二指腸への排泄が不良となった状態.以前は先天性と考えられていたが,現在では生後に起こる機能的な病態としてとらえられている.胃の神経節細胞の異常,筋の攣縮による二次的な肥厚,ガストリンなど消化管ホルモンの異常などが考えられているが,いまだその病因は明らかでない. 肥厚性幽門狭窄症 輸液 ガイドライン. 頻度 出生500〜1000人に1人で,比較的頻度の高い疾患である.男女比は4〜5:1で男児に好発する.家族性が認められることから,多因子遺伝が推定されているが原因遺伝子は明らかでない. 臨床症状 病歴や症状は典型的であり,生後2週頃より始まる非胆汁性の嘔吐が次第に増強し,ついには哺乳ごとに噴水状になる.患児は嘔吐後も空腹のためミルクを欲しがるが,哺乳後30分程度で全量嘔吐するようになる.嘔吐のため,脱水・体重減少が出現し,上腹部に拡張した胃の強い蠕動運動が透見されるようになる. 診断 病歴の聴取により診断が明らかとなることが多い.肥厚した幽門筋を腹壁を通して腫瘤(オリーブ)状に触知することにより確定診断がつく.また,腹部超音波検査による診断が最も確実で,肥厚した幽門筋の厚さが4mm以上,幽門管の長さが15mm以上あれば肥厚性 幽門狭窄症 と診断できる(図8-4-1).胃の内容が幽門をこえて十二指腸内に進まないことや,胃蠕動の亢進なども陽性の所見としてとらえることができる.血液検査上は頻回の嘔吐により,脱水と低クロール性代謝性アルカローシスになっていることが多い. 治療 治療は肥厚した幽門筋のみを切開することにより幽門部の通過障害改善させる,粘膜外筋層切開術(Ramstedt手術)を行う.術前管理として脱水と電解質異常の補正を行う.近年,経静脈的に少量の硫酸アトロピンを哺乳にあわせて頻回投与することで,幽門筋の緊張を改善させる治療法が注目されている.しかしながら,入院期間が1週間以上と長くなることと,有効率が80%程度であることから,わが国以外ではあまり実施されていない.最近は外科手術による手術創の醜悪を軽減させるために,臍周囲を切開するようなさまざまな工夫がなされている.
それとも、生後2週間以降においても、 一定のリスクは存在するのでしょうか? 更にはお母さんの妊娠中もしくは授乳中の、 マクロライドの使用には、 同様のリスクはないのでしょうか? こうした点については、 これまでに明確なデータが存在していませんでした。 今回の文献は、 全ての国民の医療データが解析可能なデンマークにおいて、 この問題を検証しています。 対象は999378例の出生児で、 このうち妊娠中にお母さんがマクロライドを使用した事例が、 30091例、 授乳時にお母さんが使用した事例が21557例、 そして新生児が使用した事例が6591例となっています。 その結果… 全対象者の中で880例のお子さんが、 肥厚性幽門狭窄症の診断を受けました。 トータルな発症率は1000例当たり0. 9件です。 しかし、これが生後2週間以内(0日から13日)までに、 マクロライドを使用した新生児に限ると、 1000例当たり29. 8例という高率になります。 通常の発症率のおよそ30倍という高率で、 1000の出生当たり24. 4事例が、 抗生物質の使用により過剰に発症した、 と推測されます。 以前に報告されたデータは、 自然の発症率がもう少し高いので、 その点で違いがあるのですが、 1000例当たりの過剰発症数は、 15から30事例になりますから、 ほぼ同等の結果と考えられます。 これが生後14日から120日までの間では、 未使用と比較した発症リスクは3. 24倍と高くはなりますが、 実際には1000例出生当たりの過剰発症事例は、 0. 65例と計算され、 格段にその影響は減少していることが分かります。 お母さんの授乳中のマクロライドの使用に関しては、 生後0から13日までの使用では、 発症リスクは3. 49倍に増加し、 これは1000例当たり2. 15例の過剰発症と計算されます。 同じく生後14日から120日までの間の使用では、 発症リスクは0. 「アジスロマイシン、おまえもか」 | MEDLEYニュース. 7倍で増加は認められませんでした。 妊娠中のお母さんのマクロライドが与える影響については、 妊娠週数が0から27週という前期から中期においては、 発症リスクの増加は1. 02倍と有意ではなく、 妊娠後半の28週以降では、 1.
◆生後90日以内の処方を検証 研究班は、2001年から2012年の間に生まれた子どもの大規模データベースを統計解析し、生後90日以内に、入院することなくエリスロマイシンかアジスロマイシンの飲み薬を処方された場合に、IHPSの 発症 が増えるかどうかを調べました。 ◆アジスロマイシンによるリスク増を確認 研究対象となった子どもの中で、2, 466人がIHPSを発症しました。アジスロマイシンを投与されなかった場合に比べて、アジスロマイシンを生後14日以内に投与された場合にはIHPSの発症が多く(オッズ比8. 26)、生後15日から42日に投与された場合も同様の関連(オッズ比2. 98)が見られました。 エリスロマイシンを生後14日以内に投与された場合(オッズ比13. 3)、生後15日から42日に投与された場合(オッズ比4. 肥厚性幽門狭窄症 診断基準. 10)にもIHPSが多くなっていました。生後43日から90日ではアジスロマイシンを投与されても、エリスロマイシンを投与されても、IHPSとの関連は見られませんでした。 研究班は「エリスロマイシンまたはアジスロマイシンを生後42日までに投与するとIHPSのリスクが増える」と結論しています。 ランダム化研究などの根拠がさらに加わらなければ、この研究だけで副作用が検証されたとはいえませんし、アジスロマイシンとほかのマクロライド系 抗菌薬 をどう使い分けるかは、ひとつの副作用だけでは決まりません。アジスロマイシンの使用経験の多いいしから見るとこの結果をどう考えるでしょうか? ※本ページの記事は、医療・医学に関する理解・知識を深めるためのものであり、特定の治療法・医学的見解を支持・推奨するものではありません。
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