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日本でもブームがキテいるが、本国アメリカでの人気沸騰っぷりは尋常ではなく、カーショーやミーティングにおけるスクエアトラックの割合がかなり高くなっているのだ。 アメ車マガジン 2018年 12月号掲載
アメ車のピックアップトラックとは?
治験の紹介等をされている がんサポート に登録すると、メールが来ます。お読みになった方もおられると思いますが、5月10日のメールで、興味深いお話がありましたので引用させていただきます。 残念ながらCLLについてではないようなのですが。CAR-T療法もCLLには難しいのかな。 血液がんに新薬ラッシュ! インパクトがあり、キードラッグとなる可能性あるものも | がんサポート 株式会社QLife () 「血液がんに新薬ラッシュ!
提供元: ケアネット 公開日:2021/01/06 ノバルティスは、2020年12月8日、第III相ASCEMBL試験において、ABLミリストイルポケット(STAMP)を特異的に標的とする新規治験薬asciminib(ABL001)が、2剤以上のTKI治療歴のある慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病(Ph+ CML-CP)患者において、ボスチニブに比べほぼ2倍の投与24週時点のMMR率を達成したと発表(25. 5% vs. 13. 2%、両側p=0. 029)。これらのデータは第62回米国血液学会議(ASH)のLate Breakingセッションで発表された。 ASCEMBL試験では、233例の患者が無作為化され、asciminib40mg x 2/日(n=157)、またはボスチニブ500mg/日(n=76)のいずれかが投与された。 Grade3以上の有害事象(AE)の発現率は、asciminib群とボスチニブ群で、それぞれ50. 6%と60. 5%であった。AEによる投与中止率は、asciminib群5. 8%に対して、ボスチニブ群では21. STAMP阻害薬asciminib 、慢性骨髄性白血病で良好なMMR率／ノバルティス｜医師向け医療ニュースはケアネット. 1%であった。asciminib群で多く認められた(>10%)Grade3以上のAEは血小板減少症(17. 3%)と好中球減少症(14. 7%)であった。 (ケアネット 細田 雅之)
強力な薬物療法が適応にならない未治療の急性骨髄性白血病の患者を対象とした国際共同臨床試験によると、ベネクレクスタ+ビダーザ(一般名アザシチジン)併用群の全生存期間(OS)中央値は14. 7カ月で、対象群(プラセボ+ビダーザ)の全生存期間中央値9.