ピアノ連弾 上級×上級 豪華にカッコよく、とにかく派手に弾き倒す!上級者向けの連弾曲集の登場です。 商品情報 商品コード GTP01097507 発売日 2020年2月9日 仕様 菊倍判縦/88ページ 商品構成 楽譜 JANコード 4947817284963 ISBNコード 9784636975079 楽器 ピアノ 編成 連弾 難易度 上級 商品の説明 派手なパフォーマンスを披露したい上級者にピッタリの、豪華アレンジの連弾曲集。プリモ、セコンド共にバリバリ聴かせられ、魅せられるアレンジを施しました。速弾き要素や2人のアンサンブルの見せどころも満載で、弾き手も聴き手も大満足のアレンジです。1曲あたりすべて2分30秒以内の演奏時間で収まるよう、コンパクトで使いやすいサイズになっているので、最近巷で人気の"ストリートピアノ"などでの披露にも最適!必ず盛り上がる鉄板曲で、発表会や演奏会でも使いやすい内容です。ピアノで「映える」演奏に、ぜひお役立てください♪
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◆特集は『初音ミク「マジカルミライ 2018」&ボカロソング』&『バーンスタイン』の2本立て!! 第1特集は, 【初音ミク マジカルミライ2018 & ボカロソング】。 来る8/25-26(大阪)、8/31・9/1-2(東京)で開催される"マジカルミライ 2018"。累計12万人を動員した"マジカルミライ"のイベント紹介とあわせて、昨年、企画展にて設けられた楽器体験ブースでのデモンストレーションが話題となった、エレクトーンとボーカロイド・キーボードの誌上コラボレーションをお届けします。さらにQ&A形式による今さら聞けないボカロ&ボカロソングのコラム記事、およびエレクトーンのボカロオフィシャル曲集の紹介とあわせて、ボーカロイド・キーボードのミニ講座も必見です! 第2特集は、【生誕100周年 憧れのレナード・バーンスタイン】。 20世紀を代表する指揮者であり、クラシック、ジャズ、ミュージカル音楽の作曲家、また教育者としても活躍したレナード・バーンスタインの魅力に迫ります。人気エレクトーンプレイヤー4人によるアンケート記事 "音楽家・教育者としてのバーンスタインの魅力""バーンスタインおすすめ必聴盤"にも注目です。 ◆注目のスコアは、爽快感あふれる最新ヒットから、スタンダード、ジャズ、クラシックと幅広いアレンジでお届け!
フェノールフタレインが赤色に変色したあと無色になる理由は? フェノールフタレインの色が変化する理由. さて、考えてみましたか?まず、ヒントとして与えていた空気中にある気体のうち、どれが関わってくるかを考えてみよう。答えは「二酸化炭素」である。 では本題に入りましょうか。 フェノールフタレインは pH 8. 3~9. 8で変色する指示薬だ。この指示薬は主に弱酸を強塩基で中和滴定するときに登場します。中和点で赤色(薄いピンク色と言ったほうがいいかな? )に変色したとき、水溶液はわずかに塩基性を示す。 空気中には「CO 2 」が存在する。二酸化炭素は非金属 + 酸素の化合物なので酸性酸化物。水に溶けて炭酸になり、その一部が電離する。 ① CO 2 + H 2 O → H 2 CO 3 ② H 2 CO 3 → H + + HCO 3 ‐ ③ OH - + CO 2 → HCO 3 - 上の反応式のようにCO 2 は水に溶けて 弱酸性を示す。塩基性水溶液では中和反応を起こす。つまり、水酸化物イオンと次のように反応して pH を小さくするのです。 さてまとめてみましょう。 弱酸を強塩基で滴定すると、ほとんどの期間が酸性の水溶液である。この場合、二酸化炭素は水に溶けません。その理由は化学平衡を勉強するとわかるようになります。中和滴定を進めていくと、中和点付近ですこし塩基性になる。すると、③の反応が起こりやすくなる。 一度フェノールフタレインが赤色になっても、二酸化炭素が溶けて反応してpHが小さくなる。そして変色域から外れてしまい無色に戻ってしまうのです。 Follow me!
ファビー 塩酸だよ。だからフェノールフタレインでも、メチルオレンジでも大丈夫。 ストーク そうだな。強酸と弱塩基の組み合わせではpHが3から12くらいまで急激に変動するから、メチルオレンジ使おうがフェノールフタレインを使おうが同じなんだよな。 フェノールフタレインは強酸と強塩基、弱酸と強塩基の組み合わせの中和滴定に使用できるのです。 構造 フェノールフタレインの構造式は以下の通りです。 ・・・① ファビー うわっ、アタシ、もう無理や。 ストーク まぁまぁ。この構造はpH8. 0未満、すなわち無色の時の構造式だ。そして、pH8. 0を超えるとこうなる。 ・・・② ファビー やっぱりわかんない。 ストーク 何が分からん? ファビー 構造式の意味もよく分からないし、pH8を超えたら2つ目の構造になる理由も分からないし、2つ目の構造で色がつく理由も分からない。 大体、①を塩基性にするだけでなんでこんなに構造が変わっちゃうの? ストーク じゃあ、それらを一つずつ説明していくぜ。 フェノールフタレインが発色する理由 ダイジェスト版 ストーク フェノールフタレインが塩基性になると発色する理由は構造が変化するからなんだ。元々フェノールフタレインは弱酸性物質で、pHが上がっていくと、フェノールのOH基のHが外れ、O – になる。 そしたら、ラクトン環が破壊されて、②のような形をとる。そしたら、π電子が移動できる範囲が広くなるので物質としては安定な方向になる。これを共鳴安定化という。 元々①では、各ベンゼン環だけの範囲でπ電子が自由に動き回り共鳴安定化していて、その吸収波長は約260nm。しかし、広い範囲で共鳴安定化した②の構造では500~600nmが吸収波長になる。この波長は可視光で緑色の波長の光だ。この光が吸収されてフェノールフタレインは赤紫色になる。 ファビー もう全然わからないよ~!!ディープル、助けて!! 中和滴定（器具・指示薬・滴定曲線・グラフ・原理など） | 化学のグルメ. ディープル えっ?えっ?僕!?
※エネルギーギャップについて、詳しい説明はこちら ※共鳴安定化と吸収波長の関係は分子軌道計算によって説明することができるようになります。 ディープル うん。①では、各ベンゼン環の中でしか共鳴安定化できないから、エネルギーの高い波長の光、つまり短波長の光を吸収するんだ。その波長が260nm。これは紫外線の領域だから、人間の目には何も吸収が起こっていないようにみえる。だから、①の構造、つまりpH8. 0未満だと無色なんだ。 でも、②では広い範囲で共鳴安定化しているからエネルギーの低い光、つまり長波長の光を吸収する。それが500~600nmの光なんだ。これは人間の目に見える波長の光で緑色の光なんだ。この光がフェノールフタレインによって吸収されると、その補色、赤紫色が見えるんだ。 ディープル これがアルカリ性になったらフェノールフタレインが赤紫色になる理由だよ。 ファビー なんかちょっとわかった気がする!ありがと! ディープル あ・・うん。 ストーク おおっ、ディープルスゲェな。俺の説明をあれだけで理解して話したワケ? ディープル えっと・・・。有機化学は引きこもっていた時に勉強していたから。僕も酸塩基によって色が変わるのはなぜだろうと思っていたんだ。それをちゃんと説明するには有機化学の知識が要ると思って ストーク へぇ~独学でやってたんだ~。すごい。 ディープル ありがとう。 まとめ 今回は酸塩基指示薬の一つであるフェノールフタレインがなぜアルカリ性の状態で赤紫色になるのかを pH変化による構造変化、構造変化による共鳴安定化の視点から説明しました。 内容をもう一度復習してみると pHが8. 0以上になると、フェノールのOH基のHが外れて、電子が移動して②の物質ができる。この時にラクトン環が開裂する。 ②は①に比べて、π共役の長さが長く、共鳴安定化の度合いが大きいので紫外線と比べてエネルギーの低い可視光を吸収する。その結果として、フェノールフタレインは赤紫色に見える という形になります。 中高生はアルカリ性の溶液にフェノールフタレインを入れると赤紫色になるとだけ勉強しますが、その理由には大学で勉強する有機化学で説明される現象があるのです。 なぜ、色が変わるのか?不思議に思ったら、好奇心が湧いたら少し背伸びしてその理由を探索してみると面白いですね。