ALSの合併症は次のとおりです。 窒息 肺炎 栄養失調 床ずれ ALS患者の長期的な見通しは? ALSの人の典型的な平均余命は2年から5年です。患者の約20%が5年以上ALSを患っています。患者の10パーセントは10年以上この病気で生きています。 ALSによる最も一般的な死因は呼吸不全です。現在、ALSの治療法はありません。しかし、投薬と支持療法はあなたの生活の質を改善することができます。適切なケアは、あなたができるだけ長く幸せにそして快適に暮らすのを助けることができます。
いくつ当てはまりましたか?
認知障害はALSの一般的な症状です。行動の変化は、精神的退化なしに発生することもあります。感情的な不安定さは、認知症のない人でも、すべてのALS患者に発生する可能性があります。 不注意と思考の鈍化は、ALSの最も一般的な認知症状です。前頭葉に細胞変性がある場合にも、ALS関連の認知症が発生する可能性があります。 ALS関連の認知症は、認知症の家族歴がある場合に発生する可能性が最も高くなります。 ALSはどのように診断されますか? ALSは通常、神経内科医によって診断されます。 ALSの特定のテストはありません。診断を確立するプロセスは、数週間から数か月かかる場合があります。 進行性の神経筋衰弱がある場合、医師はあなたがALSであると疑うようになるかもしれません。次のような症状の問題が増えるのを監視します。 筋力低下 無駄に けいれん 痙攣 拘縮 これらの症状は、いくつかの状態によっても引き起こされる可能性があります。したがって、診断では、医師が他の健康上の問題を除外する必要があります。これは、次のような一連の診断テストで行われます。 筋肉の電気的活動を評価するEMG あなたの神経機能をテストするための神経伝導検査 神経系のどの部分が影響を受けているかを示すMRI あなたの一般的な健康と栄養を評価するための血液検査 遺伝子検査は、ALSの家族歴を持つ人々にも役立つ可能性があります。 ALSはどのように扱われますか?
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