1~5%未満)出血、(0. 1%未満)巨赤芽球症[末梢血液の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量、休薬、中止等の適切な処置を行う]。 消化器 :(0. 1~5%未満)下痢、腹痛、口内炎、食欲不振、胃炎、嘔気、嘔吐、(0. 1%未満)便秘、胃痛、消化管潰瘍。 肝臓 :(0. 1~5%未満)ビリルビン上昇、AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al-P上昇、(0. 1%未満)黄疸。 腎臓 :(0. 1~5%未満)BUN上昇、クレアチニン上昇、尿酸上昇、(0. 1%未満)排尿困難。 過敏症 :(0. 1~5%未満)発疹、(0. 1%未満)蕁麻疹[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。 皮膚 :(0. 医療用医薬品 : ハイドレア (ハイドレアカプセル500mg). 1~5%未満)皮膚色素沈着、脱毛、紅斑、爪変色、皮膚そう痒、(頻度不明)皮膚エリテマトーデス、(0. 1%未満)皮膚萎縮及び爪萎縮、鱗屑形成、紫色丘疹、皮膚乾燥、発汗減少。 精神神経系 :(0. 1~5%未満)頭痛、しびれ、(0. 1%未満)眩暈、舌のしびれ感、眠気、幻覚、見当識障害、痙攣。 その他 :(0. 1~5%未満)発熱、倦怠感、浮腫、関節痛、筋肉痛、(頻度不明)無精子症、(0.
先発品(後発品なし) 一般名 製薬会社 薬価・規格 241.
処方薬 ハイドレアカプセル500mg 先発 添付文書PDFファイル PDFファイルを開く ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。予めご了承ください。 効果・効能 慢性骨髄性白血病、本態性血小板血症、真性多血症。 用法・用量 ヒドロキシカルバミドとして、1日500mg~2000mgを1~3回に分けて経口投与する。緩解後の維持には1日500mg~1000mgを1~2回に分けて経口投与する。なお、血液所見、症状、年齢、体重により初回量、維持量を適宜増減する。 副作用 副作用の概要: 承認時 :425例 本剤の自他覚的副作用症状の発現率は5. 6%(24/425)であり、主なものは発疹・皮疹が2. 4%(10/425)、嘔気・嘔吐等の消化器症状が2. 1%(9/425)であった。本剤の臨床検査値異常の発現率は3. 8%(16/425)であり、ALT(GPT)上昇1. 9%(8/425)、AST(GOT)上昇0. 9%(4/425)、Al-P上昇0. 5%(2/425)、ビリルビン上昇0. 2%(1/425)、クレアチニン上昇0. 2%(1/425)であった。 使用成績調査 :1, 806例 副作用及び臨床検査値異常の発現率は27. 9%(503/1, 806)であり、主なものは血小板減少6. 1%、白血球減少4. ハイドレアカプセル500mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 4%、貧血4. 4%、ALT(GPT)上昇4. 2%、AST(GOT)上昇3. 7%、ヘモグロビン減少2. 4%、赤血球減少1. 7%、Al-P上昇1. 5%等が認められた。 重大な副作用 骨髄機能抑制 :汎血球減少(0. 3%)、白血球減少(4. 4%)、好中球減少(0. 5%)、血小板減少(6. 1%)、貧血(4. 4%)(ヘモグロビン減少、赤血球減少、ヘマトクリット値減少)等が現れることがあるので、頻回に血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与間隔の延長、減量、休薬、中止等の適切な処置を行う。 間質性肺炎(0. 2%) :間質性肺炎が現れることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線写真で肺浸潤影等の異常が認められた場合には、投与を中止し適切な処置を行う。 皮膚潰瘍(0. 7%) :本剤を長期に投与した症例で皮膚潰瘍(下肢に好発する)が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。 その他の副作用 血液 :(0.
当サイトは、国立がん研究センターが 運営する公式サイトです。 制度やサービスを知る がんの相談 がんと仕事 がんと学校 がんとお金 地域のがん情報 小児の地域のがん情報 がん登録 お知らせ 2021年07月27日 2021年07月20日 2021年07月15日 2021年07月14日 「 地域のがん情報 」神奈川県、福井県、大阪府、山口県の情報を更新しました。 更新・確認日:2021年07月01日 [ 履歴] 履歴 2021年07月01日 掲載しました。
医薬品情報 総称名 ハイドレア 一般名 ヒドロキシカルバミド 欧文一般名 Hydroxycarbamide 製剤名 ヒドロキシカルバミドカプセル 薬効分類名 抗悪性腫瘍剤 薬効分類番号 4229 ATCコード L01XX05 KEGG DRUG D00341 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2019年7月 改訂 (第14版) 警告 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 臨床成績 薬効薬理 理化学的知見 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ハイドレアカプセル500mg HYDREA CAPSULES 500mg ブリストル・マイヤーズスクイブ 4229001M1027 241.
7%(222/242)であり,そのうち完全寛解は54. 1%(131/242)であった。 可移植性腫瘍に対する抗腫瘍効果 7) 8) L1210白血病細胞を移植したマウスに対して優れた抗腫瘍効果を示した他,軽度ではあるが各種可移植性腫瘍に対しても抗腫瘍効果が認められた。 他剤耐性白血病に対する抗腫瘍効果 8-アザグアニン,メトトレキサート及び2-アミノ-6-プリンチオールの各々に耐性を獲得したL1210白血病細胞を移植したマウスに対して優れた抗腫瘍効果が認められた。 作用機序 9) 10) 11) 本剤は細胞周期上のS期の細胞に作用し,リボヌクレオチドをデオキシリボヌクレオチドに変換する酵素であるリボヌクレオチドレダクターゼを阻害することによりDNAの合成を阻害するとされている。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 ヒドロキシカルバミド 一般名(欧名) Hydroxycarbamide 化学名 ヒドロキシ尿素(Hydroxyurea) 分子式 CH 4 N 2 O 2 分子量 76. 05 融点 133℃以上(分解) 性状 ヒドロキシカルバミドは白色〜微黄白色の結晶性の粉末である。水及び熱エタノール(95)に溶けやすく,エタノール(95)に溶けにくく,ジエチルエーテルにほとんど溶けない。 100カプセル(PTP) 1. 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 公知申請への該当性に係る報告書:ヒドロキシカルバミド(本態性血小板血症) 2. 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 公知申請への該当性に係る報告書:ヒドロキシカルバミド(真性多血症) 3. B., et al., Cancer, 46, 1, (1965) 4. J. D. Davidson, et al., Cancer, 27, 97, (1963) 5. 浦部晶夫ほか, 医学と薬学, 24 (6), 1571, (1990) 6. 浦部晶夫ほか, 医学と薬学, 26 (2), 399, (1991) 7. J. Wepierre, et al., 社内資料 8. earns, et al.,, 6, 201, (1963) 9., et al.,, 261 (34), 16037, (1986) 10. C., et al.,, 27, 526, (1967) »PubMed 11. nehower, Cancer Chemotherapy-Principles&abner, llins, ed., 225-233, (1990) ppincott Company(Philadelphia) 作業情報 改訂履歴 2018年1月 改訂 文献請求先 ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 東京都新宿区西新宿6-5-1 0120-093-507 業態及び業者名等 製造販売元 東京都新宿区西新宿6-5-1
‡ 市場から 撤退 。 治験: † 第III相 。 § 第II相 以下
CBT試験においても使用すべき教材は同じです。ただし、全国一斉試験は2021年10月のため、新しい教材が発売する8月頃までは、1つ前の教材で勉強することになります。 銀行業務検定税務3級の出題傾向と合格するためのポイント まずは問題集を始める前に、 冒頭部分の出題項目一覧を確認してみてください。 冒頭部分には、細かい項目ごとに、過去5回のうち何回出題されたか記載されております。 そこで1つ気づくことがあります。 連続して出題されている項目が意外と多いことに!!
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皆様の個人情報は、CBTSのプライバシー・ポリシーに従い管理されます 1. 個人情報保護の目的 株式会社シー・ビー・ティ・ソリューションズ(以下「当社」といいます)は、情報サービス企業として、個人情報保護の重要性を認識し、個人情報に対して適切な利用、管理を行う義務があると考えます。従って、「個人情報の保護」のために全社的な取り組みを実施し、「安心」の提供及び社会的責任を果たすことを確実にいたします。 個人情報保護への社会的要請がますます高まる中、以下の通り個人情報保護方針を掲げ遵守いたします。 当社は、お取引先企業からの受託業務(各種テストの実施)を行うためにお取引先企業および受験者からお預かりする個人情報、そして当社従業員の個人情報を本方針に従い、適正に取り扱い、その管理、維持に努めて参ります。 2. 個人情報の取得について 個人情報の取得を行う場合は、 (1) 取得目的の達成のために必要な範囲のみ取得します。 (2) 適法且つ公正な手段を用い行います。 (3) 事前に取得目的を明らかにし、同意の上で行います。 (4) 名刺印刷等、当社が業務を受託する場合に氏名、連絡先、勤務先などの個人情報を書面、電子媒体、Web等を介して取得いたします。 3. 個人情報の利用について 個人情報の利用について 取得した個人情報は、適切に管理し、その利用、提供は同意を得た範囲(目的外利用は行わず、そのための措置を講ずる。)に限定し、次の場合を除き第三者への開示、提供は行いません。 (1) 個人情報本人の同意がある場合 (2) 「2. 個人情報の取得・利用目的」を達成するために資格試験団体に開示・提供する場合 (3) 「5. 銀行 業務 検定 税務 3.4.0. 委託について」にあたる事業者に開示・提供する場合 (4) 統計的なデータとする等、個人を識別できない状態に加工した場合 (5) 法令等に基づく場合 4. 個人情報の適正管理について 個人情報の正確性及び安全性を確保するために、セキュリティ対策をはじめとする安全対策を実施し、個人情報への不正アクセス、個人情報の紛失、破壊、改ざん、漏洩などを確実に防止します。また、市場のセキュリティ事故の実例、お客さまからのご要望などにより改善が必要とされたときには、速やかにこれを是正し、予防に努めます。 5. 委託について 当社は、個人情報の取得・利用目的の達成に必要な範囲で、外部の事業者に試験会場運営業務などを委託する場合があります。この場合、当社は個人情報を適切に管理する事業者を選定し、個人情報の取扱い条件を含む業務委託契約を締結します。また、委託先に対しては必要に応じて教育・監督を行い、個人情報の適切な管理を徹底させます。 6.