PC 2018. 12. 27 2013. 03. 変なサイトに飛ばされる. 08 数週間前からなのですが、Mac上でGoogleChromeを使い、サイトをクリックし、ポップアップする際に、変な広告サイトへ飛ばされる現象が起きてます。 もしかすると、変なサイト踏んでアドウェア/スパイウェアに感染したのかなぁー?? Sohos Anti-VirusやClamXavのウィルスチェックソフトを実行しても検出出来ませんでした。 症状は、ポップアップサイトをクリックすると、 にアクセスされるのです。 調べてみると、やはりアドウェアっぽく、このURLの前に、 からリダイレクトしている事も判明しました。 これを削除する方法は、Windows関連ではヒットするのですが、Macではなかなか見つからなく、解決するまで気持ち悪いので、ChromeのクッキーとLittleSnitchでブロックしておきました。 Chromeでのブロックは、設定–>詳細設定–>コンテンツの設定で下記にチェック チェック後、「すべてのCookie.. 」でCookieも全て削除しておきましょう。 次に、例外の管理の箇所をクリックし、該当するURLをブロックリストに追加 さらに、LittleSnitchでも下記のように通信をブロックに設定 これで、該当URLの通信はブロック出来るのですが、根本的に直らないので、Chromeのプロファイルである~/Library/Application Support/Google/Chrome/Defaultを削除するのも良いかと思います。 Paypalや銀行系のサイトで、この広告サイトが表示されると、すごく精神的に良くないですねー。危険すぎるわ。
IEを開くと、今までと違った画面が出るということで、サポートに伺いました。 今まで、msn のページが出ていたというのですが、立ち上げると・・・。 Awesomehp という何とも怪しげな。 インターネット オプションで変更すればいいかと、「msn」のページを開いて、オプションからホームページの設定を変更しようとしたら・・・。 ホームページの設定は、「msn」となっている。 確かに、ホームのお家アイコンをクリックすると、正しく「msn」のページが出てくる。 いろいろ調べていくと・・・。 「全てのプログラム」からIEを開くと、正常に起動し、デスクトップのアイコンをクリックすると違うサイトに飛ばされる。 デスクトップのIEのアイコンのプロパティを開いてみると、・・・・・。 ここに、仕掛けられていたか? やられました。 「***\" ******** 」 と書かれている。 「 www******* 」を削除して、問題解決でした。
ネットをしているとしばしば「変なロボット画像がはられたページ」の画像が出て「人体検証」「ロボットでない場合は許可をクリック」「私はロボットではありません」「Click "Allow"to start downloading」などと「許可を求める/クリックさせる」の表示が出てくることがあります。 これらは迷惑で不正な広告表示につながるため、決してクリックしたり「許可」してはいけません。またウイルスではないため、あせらず対処すれば危険はありません。 なぜこんな表示が出るのか?消す方法、ブロックや回避はできないのか?詳しくご説明します。 /ins> 「不審なロボット表示」はなんだ? 気味悪いロボット表示を見たことありませんか?
日本ジェネリック製薬協会(GE薬協) 〒103-0023 東京都中央区日本橋本町3-3-4 TEL: 03-3279-1890 / FAX: 03-3241-2978
・現場が求めているのは「薬物治療実施の可否を臨床判断するときに参考となる、幅広い情報」。必ずしも正確な情報だけでは無い。根拠が乏しい場合は「エビデンスが乏しい」という情報をつけて提供して欲しい。 医療の現場が必要としている情報をいかに伝えるか ・プロモーション活動…承認範囲内で自社製品の適正使用を促す、処方に影響を及ぼすことを意図した活動 ・プロモーションの基本…承認範囲内、正確かつバランスが取れている、科学的根拠が明らかな最新の情報に基づく →本社で承認されたプロモーション資材のみ使用(論文提供も、MRは不可) ・非プロモーション活動…自社製品の使用奨励を意図していない活動。メディカルアフェアーズ部が担当。 総合討論 ・自社の講演会で、他社製品のオフラベル情報の提供は×。 ・症例報告をどう活用するかは、受け手側の責任が大きい。(メーカーがこういってたから!と責任転嫁するのはちょっと…) ・企業からの情報提供を、質も含めて評価できる人材育成が大事。大学教育や卒後教育が重要。 ・未承認/適応外は、効いた症例の情報も大事だが、効かなかった症例の事例収集も必要。問合せ回答後のフォローが大事。(あの症例は、その後いかがでしたか?) ・MRはリアクティブな対応がメイン。「新しい論文が出ました!」と持って行くのはリスクが高い。 ・GLが出来た背景&理由の啓発も必要。 感想 質問力大事! もらった情報の活用責任は、医療機関側にある! 審査報告書読もう♪ 医療従事者側が、積極的に動く時代が来たなーと感じました。 いままでは勉強会の開催から情報提供まで、メーカーさんが発信してくれるのを待つだけでも情報収集できていたかもしれません。 しかし、ガイドライン施行後は、医療従事者側から行動しないと、情報が集まらなりそうです。 多分ふんわりと「●●の情報ちょうだい~。」「●●の勉強会開催して~。」と言うだけだと、添付文書の読み合わせ会になる可能性が高い…。 逆に質問さえすれば色々答えてくれそうなので、添付文書や論文読んで疑問に思った点はガシガシ質問しましょう。 質問しないと情報がもらえない時代が到来するのだ…。 あとはもらった情報を活用した場合の責任の所在ですね。 これは今までもそうだと思いますが、もちろん医療機関側です。メーカーさんではない。 というか、メーカーさんを責めると、もう添付文書外の情報は提供してくれなくなるよね…。 白黒はっきりしない情報をどう臨床適用するかは、実臨床で患者さんと直接接する医療資格者が判断すべきだと思うのです。 ただ、DI室が無い施設だと難しい点もあると思うので、施設内の情報提供体制の整備が必要かもしれませんねぇ…。 ひとりで全責任を負う、みたいなことになると精神的にキツそう。 地域のDIセンターとか、一緒に考えてくれる場所があると良いのですが。 あとは審査報告書ね!
セミナーの中でも「審査報告書は国内唯一の第三者評価書」と言われていました。 なので、とりあえず審査報告書読もう! 読んだら疑問が色々出てくるので、それをメーカーさんにぶつけるべし。 そこまでしなくても、審査報告書を読んでPMDAが疑問に思った点を知っておくと、後々役に立つかも。 なお、PMDAのメディナビに登録していれば、審査報告書が公開されたタイミングでメールが来るので便利です(宣伝)。 使用上の注意の改訂等も当日中に連絡来ますので、まだ登録していない人はゼヒゼヒ登録してみてくださいませ! 医薬品医療機器情報配信サービス(PMDAメディナビ)の利用について PMDA