本日はお集まりいただきありがとうございます 皆様一人ひとりとのハイタッチによって 私たちの結婚を承認して頂きたいと思います これからの結婚生活で必要なものを一つ選び その色の手型スタンプをフラッグに押し 近くにご署名をお願いします 赤(愛情)/オレンジ(感謝)/青(忍耐)/緑(信頼) 二次会向け!ゲストにおもしろ質問 披露宴よりもカジュアルな二次会なら、ちょっとおもしろい質問を投げかけてみるのもオススメです! ここに1本の木があります 葉っぱはまだありません 皆さんで1枚ずつ葉っぱをつけてください さてここで質問です 新郎と新婦 どちらが尻にしかれると思いますか? 新郎(青)・新婦(ピンク) どちらかの色を選んでスタンプで指印を押し 署名とメッセージをお願いします! 手が汚れてしまったらウェットティッシュを使ってくださいね!
?そんな「ザ・日本!」というデザインが和婚にピッタリですね♪ 形だけでなく木製というところがオシャレ♩木ならではの優しさや温かさが、お二人を包み込みゲストの皆様にも伝わりそうですね♡ まとめ アレンジの自由度がとっても高い結婚証明書は、いろんな方のアイデアを見れば見るほど、「自分たちはどんな風にしようかな?」と夢ふくらみますよね♡一生に一度のとても大切な愛の誓いは、お二人でじっくり考えたアイデアを取り入れたいですね♪ ゲストの皆様へのサプライズも兼ねて、ユニークでインパクトのあるデザインにするのもおススメです♪皆様と楽しめるという素敵な思い出が詰まった、お二人ならではの特別な結婚証明書になりますよ♡
excelとwordを使って作成した雛形を投稿しています。 ビジネス関係や日常的にも使えるような雛形を色々と作っていきたいと思っています。 ご希望などありましたらお気軽にお声かけくださいませ☆ excelとwordのバージョンは2010です。 ファイルに不具合や間違いなどありましたらお知らせください。 仕事をしながら時々雛形やイラストを楽しみながら作っています。 気に入ったものがありましたらぜひお使いください♪
文字サイズ 中 大 特 〔検証〕 適時開示 からみた 企業実態 【事例7】 アキュセラ・インク 「ドライ型加齢黄斑変性治療薬候補『エミクススタト塩酸塩』の 臨床第2b/3相試験におけるトップラインデータについて」 (2016. 5.
A therapeutic neutralizing antibody targeting receptor binding domain of SARS-CoV-2 spike protein. Nat Commun 12, 288 (2021). [Last accessed January 2021] 2 セルトリオンの社内資料 本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。
こんにちは、なんとなく健康の為(ポイントの為)に日々、歩き続けているぷぅです。 今週のGNIはただひたすらに下げ続けた一週間でした。 本日(10/23)の安値は2015円。 直近の高値4070円(10/6)からみると、-2055円(-50. 5%)という下落です。 厳しい世の中だ。。 ただ2000円は割らず、いちお反発という形。 もうここに戻って来るなよーという気持ちを込めて少しだけ買い増ししてみました。 約定履歴 さて、怒号の一週間が終わりましたが、引け後にF351の第2相 臨床試験 のトップラインデータの開示がありました。 GNIより発表された資料は以下のとおりです。 (開示情報の経過)中国における肝線維症治療薬F351の第2相臨床試験の結果について では、内容を見てみたいと思います。 肝線維症に対する有効性の結果 まずは、 HBV 感染に伴う肝線維症患者全体に対する有効性の結果です。 肝臓線維症のIshakスコア1~6 有効性の解析 プラセボ 60mg 1日3回 90mg 1日3回 120mg 1日3回 1以上低下( FAS) 11/43 25. 58% 17/42 40. 48% 23/41 56. 10% 18/41 43. 90% 1以上低下(PPS) 11/42 26. 19% 17/36 47. 〔検証〕適時開示からみた企業実態 【事例７】アキュセラ・インク「ドライ型加齢黄斑変性治療薬候補『エミクススタト塩酸塩』の臨床第2b/3相試験におけるトップラインデータについて（2016.5.26）」 | 鈴木広樹 | 税務・会計のWeb情報誌プロフェッションジャーナル | Profession Journal. 22% 23/35 65. 71% 18/34 52. 94% ※全ての治験者はエンテカビルによる治療も実施。 ※ FAS :Full Analysis Set 最大の解析対象集団。母数は、無作為化された時点での集団から、薬を一度も服用されなかった患者など除外すべき理由のある対象を除外したもの。 ※PPS:Per Protocol Set 治験実施計画に適合した対象集団。母数は、 FAS の内、服用などのルールをきちんと遵守した集団。 この様な結果となっています。 もっとも有効性が高いと言われていた90㎎の投与群ではPPSで見ると プラセボ 26. 19%の改善率に対し、65. 71%の改善率が出ており、圧倒的な優位が示されました。 さすが、F351! 肝硬変に対する有効性の結果 肝硬変のみの患者に対する追加解析も実施されたようです。 Ishakスコア6(肝硬変期) 全投与群併合 1/4 25. 00% 12/15 80. 00% 12/14 85. 71% 「F351が肝硬変を効果的に改善できることも示しております。」 との一文。 10/16の開示で第2相 臨床試験 に肝硬変の患者が組み込まれていたんではないか、と推測していましたが、そうだったようです。 しかも、8割以上の患者に効果が出ているって凄いですね。。 これは、いきなり肝硬変の早期承認の話が出てきたのもうなずける数字!